Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen tutkimus käsikauppaamattoman (OTC) aurinkosuojahuulivoiteen tehokkuuden arvioimiseksi

keskiviikko 10. huhtikuuta 2024 päivittänyt: HALEON

Kliininen tutkimus 8 tunnin kosteutustehokkuuden arvioimiseksi apteekista myytävän aurinkosuojahuulivoidetta yhden levityksen jälkeen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida OTC-aurinkosuojahuulirasvan 8 tunnin kosteutustehoa yhden hoitokerran jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhden keskuksen, satunnaistettu, kontrolloitu, yksilöiden välinen vertailu, avoin kliininen tutkimus aurinkosuojahuulirasvan 8 tunnin kosteutustehokkuuden määrittämiseksi. Ihon nesteytys arvioidaan ennen (perustila) ja sen jälkeen (2, 4, 6 ja 8 tuntia hoidon jälkeen) yksittäistä testituotteella tehtyä käsittelyä verrattuna "ei käsittelyyn" kontrollina käyttäen korneometriä. Tutkimushoidot jaetaan satunnaisesti kahteen testipaikkaan, jotka on rajattu osallistujan kyynärvarsien iholla (yksi testipaikka kummassakin käsivarressa). Koepäivää edeltää 1 viikon hoitojakso, jonka aikana osallistujat käyttävät henkilökohtaiseen pesuun tarkoitettua saippuaa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
38

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • Piscataway, New Jersey, Yhdysvallat, 08854
        • GSK Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujan on toimitettava allekirjoitettu ja päivätty, oikeudellisesti tehokas, tietoon perustuva suostumusasiakirja, joka osoittaa, että hänelle on tiedotettu tutkimuksen kaikista asiaan liittyvistä seikoista ja että hän on ymmärtänyt ne, ennen kuin suoritetaan mitään tutkimustoimenpiteitä (21 CFR:n osan 50: "Suojaus" mukaisesti ihmiskohteista.')
  • Osallistujan on annettava asiaankuuluvat tiedot sairaushistoriastaan ​​ja nykyisistä/äskettäisistä lääkkeistään ja hoidoistaan
  • Osallistuja on täyttänyt HIPAA-valtuutuslomakkeen 45 CFR:n osien 160 ja 164 mukaisesti
  • Osallistujan tulee olla täyttänyt valokuvan luovutuslomake
  • Osallistujan tulee osata lukea, kirjoittaa, puhua ja ymmärtää englantia
  • Osallistujan tulee olla hyvässä yleiskunnossa
  • Osallistujalla tulee olla voimassa oleva henkilöllisyystodistus
  • Hedelmällisessä iässä olevien mies- ja naispuolisten osallistujien on suostuttava käyttämään erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää tutkimuksen ajan ja 14 päivän ajan hoidon jälkeen [Huomautus: Osallistujan katsotaan olevan hedelmällisessä iässä, jos principle Investigatorin (PI) mukaan he voivat biologisesti saada lapsia ja ovat seksuaalisesti aktiivisia]
  • Osallistujan tulee suostua siihen, että hänet eristetään kliinisen paikan ympäristökammiossa (lämpötila 21 celsiusastetta [C] +/- 2 astetta C, suhteellinen kosteus [RH] 50 prosenttia (%) +/- 10 %) koko ajan. testipäivä (noin 9,5 tuntia)
  • Osallistujan tulee suostua tuomaan mukanaan omat ruoat (kuiva) ja juomat, jotka nautitaan testipäivänä (käynti 2) ympäristökammioon eristettynä
  • Osallistujan tulee sitoutua olemaan nauttimatta kuumia tai erittäin kylmiä ruokia/juomia testipäivänä (käynti 2) ollessaan eristettynä ympäristökammioon
  • Osallistujan tulee suostua käyttämään kosteuttamatonta saippuaa kaikkeen henkilökohtaiseen pesuun tutkimuksen hoitovaiheen aikana
  • Osallistujan tulee suostua käyttämään väljiä vaatteita, jotta he pääsevät helposti testialueille (käsivarret) ja/tai helposti käärittävät hihat
  • Osallistujan tulee suostua siihen, että hän ei sisällytä uusia kosmeettisia/hygieniatuotteita henkilökohtaiseen hygieniaan tutkimuksen aikana
  • Osallistujan tulee sitoutua pidättymään kaikista fyysisistä rasituksista, jotka voivat johtaa hikoilun aiheuttamaan lämmön säätelyyn (esim. harjoitustunti, nopea portaiden nousu, lenkkeily, pyöräily, reipas kävely) vähintään 2 tuntia ennen testipäivään ( Vierailu 2)
  • Osallistujan tulee suostua pidättymään pitkäaikaisesta tai liiallisesta ultraviolettialtistuksesta (esimerkiksi auringonotosta, solariumista) tutkimuksen ajan
  • Osallistujan tulee olla luotettava ja kyettävä noudattamaan pöytäkirjassa ja tietoisen suostumuslomakkeessa (ICF) esitettyjä ohjeita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuja, jolla on suunniteltu tai suunniteltu Covid-19-rokotus todennäköisinä tutkimukseen osallistumispäivinä
  • Naispuolinen osallistuja, joka on raskaana, suunnittelee raskautta tutkimuksen aikana tai imettää (itseraportoitu)
  • Osallistuja, joka on aiemmin ollut herkkä jollekin testimateriaalin ainesosalle, ihomarkkerikynään tai lateksille; tai mitkä tahansa tunnetut herkkyydet/allergiat, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, kosmeettiset tai toalettituotteet ja paikallisesti käytettävät ihonhoitotuotteet/lääkkeet
  • Osallistuja, jolla on ollut akuutti tai krooninen dermatologinen, lääketieteellinen ja/tai fyysinen tila, joka tutkijan mielestä hämmentää tutkimustuloksia tai lisäisi osallistumiseen liittyvää riskiä (Huomautus: kuiva iho ei sinänsä ole poissulkeva tekijä; kuitenkin , osallistuja, jonka kyynärvarsien iho on niin kuiva, että se tutkijan mielestä hämmentää tutkimustuloksia tai lisäisi osallistumiseen liittyvää riskiä, ​​tulisi sulkea pois)
  • Osallistuja, jolla on ollut ihosyöpä tai jolla on parhaillaan hoitoa minkä tahansa aktiivisen syövän vuoksi
  • Osallistuja, jolla on diabetes
  • Osallistuja, jolle on tutkimuksen aikana suunniteltu lääkehoito/rokotus, joka tutkijan mielestä hämmentää tutkimustuloksia tai lisää osallistumiseen liittyvää riskiä
  • Osallistuja, jolla on suunniteltu sairaalahoito tutkimuksen aikana
  • Osallistuja, joka käyttää tai on käyttänyt viime viikolla mitä tahansa systeemistä tai paikallista kortikosteroidia, ei-steroidista tulehduskipulääkettä, antihistamiinia, sympatomimeettiä ja/tai vasokonstriktoria tai mitä tahansa muuta lääkettä, joka tutkijan mielestä sekoittaa tutkimustuloksia tai lisätä osallistumiseen liittyvää riskiä
  • Osallistuja, joka ei halua lopettaa henkilökohtaisten hygieniatuotteiden (esimerkiksi kosteusvoiteiden, voiteiden, aurinkovoiteet, aurinkovoiteet) ja/tai paikallisten lääkkeiden käyttöä testipaikalla tutkimuksen ajaksi
  • Osallistuja, joka on altistunut laajalle UV-säteilylle 3 viikon sisällä seulonnasta (käynti 1)
  • Osallistuja, jolla on visuaalisia merkkejä ärsytyksestä, auringonpoltuksesta, ihottumista, naarmuista, palovammoista, arpia testikohdissa, jotka häiritsevät korneometriamittauksia
  • Osallistuja, jolla on liiallisia hiuksia testikohteissa, jotka häiritsevät korneometriamittauksia
  • Osallistuja, joka on osallistunut tutkimukseen, jossa käsivarret ovat testipaikkana, tai mihin tahansa muuhun kliiniseen tutkimukseen kolmen viikon kuluessa seulonnasta (käynti 1)
  • Osallistuja, joka on PI:n, tutkimuspaikan tai sponsorin työntekijä/urakoitsija tai perheenjäsen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Määrättyyn kontrollikohtaan ei sovelleta hoitoa.
Kokeellinen: Testivarsi
Kertakäyttöinen paikallinen käyttö: 80 +/- 2 milligrammaa (mg) (2,0 +/- 0,05 mg/senttimetri^2) ChapStick Lip Moisturizer (CLM) Original -tuotetta levitetään määritetylle testialueelle sormenpyyhkeellä. Testituote levitetään tasaisesti testialueelle kevyellä paineella.
Lääke: CLM alkuperäinen
Huulivoide aurinkovoidetta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korneometrian arvon keskimääräinen muutos lähtötilanteesta kullakin hoidon jälkeisellä aikapisteellä
Aikaikkuna: Lähtötilanne (esikäsittely), 2, 4, 6 ja 8 tuntia hoidon jälkeen
Korneometria on instrumentaalinen tekniikka. Se käyttää kapasitanssianturia mittaamaan marraskeden dielektrisyysvakiota, joka on suoraan verrannollinen ihon vesipitoisuuteen (ihon kosteutus). Ihon pinnan kapasitanssi ilmaistaan ​​mielivaltaisina ihon kosteutuksen yksiköinä; mitä korkeampi arvo, sitä kosteutettumpi (kosteutetumpi) iho. Jokaiselle yksittäiselle osallistujalle laskettiin kolmen korneometrin lukeman keskiarvo jokaisesta testipaikasta kullakin arvioinnin aikapisteellä (perustaso ja 2, 4, 6 ja 8 tuntia hoidon jälkeen). Muutos lähtötasosta laskettiin kussakin hoidon jälkeisessä aikapisteessä hoidon jälkeisenä arvona miinus lähtötilanteen arvo.
Lähtötilanne (esikäsittely), 2, 4, 6 ja 8 tuntia hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on parannettu korneometrimittaus
Aikaikkuna: 2, 4, 6 ja 8 tuntia hoidon jälkeen
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla oli parannettu korneometrimittaus, laskettiin kullakin hoidon jälkeisellä aikapisteellä parannusta (positiivista muutosta) osoittaneiden osallistujien lukumääränä jaettuna analyysiin sisältyvien osallistujien kokonaismäärällä.
2, 4, 6 ja 8 tuntia hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
HALEON

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 11. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 11. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 7. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 7. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 19. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 19. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 218004

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen IPD on saatavilla Clinical Study Data Request -sivuston kautta.

IPD-jaon aikakehys

IPD on saatavilla 6 kuukauden kuluessa tutkimuksen ensisijaisen päätetapahtuman tulosten ja turvallisuustietojen julkaisemisesta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Käyttöoikeus myönnetään sen jälkeen, kun tutkimusehdotus on lähetetty ja saatu riippumattomalta arviointipaneelilta hyväksynnän ja tiedonjakosopimuksen solmimisen jälkeen. Käyttöoikeus tarjotaan aluksi 12 kuukauden ajaksi, mutta sitä voidaan perustellusti pidentää enintään 12 kuukaudeksi.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia