Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epic Systemsin 30 päivän suunnittelemattoman takaisinoton riskimallin validointi ja toteutussuunnittelu

torstai 28. joulukuuta 2023 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences

Epic Systems -järjestelmiä hyödyntävän käytännöllisen satunnaistetun, kontrolloidun kokeilun validointi ja toteutussuunnittelu 30 päivän suunnittelemattomaan takaisinoton riskimalliin

Tavoitteena on arvioida tietokoneistetun kliinisen päätöksenteon tukityökalun (cCDS) käyttöönottoa sellaisten potilaiden tunnistamiseksi, joilla on suuri riski joutua takaisin odottamattomaan takaisinottoa ja jotka voisivat hyötyä olemassa olevista hoito-ohjelmista, joiden tarkoituksena on vähentää takaisinottoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kumman tahansa palvelun tarjoajat, joihin kuuluu hoitavia lääkäreitä, asukkaita, sairaalahoitajia ja edistyneiden käytäntöjen tarjoajia (APP), jaetaan satunnaisesti interventioryhmään (IG) tai kontrolliryhmään (CG). IG koostuu eeppisen 30 päivän suunnittelemattoman takaisinoton riskipisteiden sijoittamisesta palveluntarjoajien kuvatauluun. Jos potilaalla todetaan olevan korkea takaisinottoriski, joka määritellään takaisinottoriskiksi >20 %, kuvaruutuun tulee linkki siirtymä- ja tukihoitopalveluihin (TSC). Palveluntarjoajat päättävät, mikä TSC on potilaalle paras, ja voivat tilata potilaalle sopivan TSC:n. Tutkimusryhmä ei suosittele TSC:itä. Takaisinottopisteiden riski on läsnä IG:n ottamisesta lähtien. CG:llä on samat TSC-tilaukset käytettävissään; Heillä ei kuitenkaan ole takaisinottopisteiden riskiä työnkulussaan, koska myöskään sulautettua linkkiä TSC:hen ei ole.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
68

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Atrium Health Wake Forest Baptist Hospitalin (AHWFBH) potilaat
  • 18 vuotta tai vanhempi
  • täyttävät sairaalahoidon kriteerit
  • otettu sairaalahoitoon tai yleislääketieteen opetuspalveluihin
  • Sairaalahoidon tai yleislääketieteen opetuspalvelujen tarjoajat

Poissulkemiskriteerit:

  • Psykiatriset diagnoosit indeksin tai myöhemmän vastaanoton aikana
  • vastoin lääketieteellisiä neuvoja (AMA)
  • suunniteltu takaisinotto
  • kuoli hakemistoon pääsyn aikana
  • Palveluntarjoajat, jotka kieltäytyvät tutkimuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: interventioryhmä (IG)
IG koostuu eeppisen 30 päivän suunnittelemattoman takaisinoton riskipisteen sijoittamisesta palveluntarjoajien kuvatauluun - Jos potilaalla todetaan olevan korkea takaisinottoriski, joka määritellään takaisinottoriskiksi > 20%, linkki siirtymä- ja tukihoitopalveluihin (TSC) näkyy kuvakäsikirjoituksessa
Käyttäytyminen: Epic 30 päivän suunnittelematon takaisinottoriskipisteet
Jos potilaalla todetaan olevan korkea takaisinottoriski, joka määritellään takaisinottoriskiksi >20 %, kuvaruutuun tulee linkki siirtymä- ja tukihoitopalveluihin (TSC).
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä (CG)
CG:llä on samat siirtymä- ja tukihoitopalvelut (TSC) saatavilla; Heillä ei kuitenkaan ole takaisinottopisteiden riskiä työnkulussaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä Intervention-ryhmän tarjoajien toimesta
Aikaikkuna: Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä Intervention-ryhmän tarjoajien toimesta
Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä kontrolliryhmän tarjoajilta
Aikaikkuna: Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä kontrolliryhmän tarjoajilta
Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä kontrolliryhmän tarjoajilta - Faith Health
Aikaikkuna: Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä kontrolliryhmän tarjoajilta - Faith Health
Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä palveluntarjoajilta kontrolliryhmässä – High Risk Readmission Program (HRI)
Aikaikkuna: Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä palveluntarjoajilta kontrolliryhmässä – High Risk Readmission Program (HRI)
Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä palveluntarjoajilta Control-ryhmässä - Care Plus
Aikaikkuna: Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä palveluntarjoajilta Control-ryhmässä - Care Plus
Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä verrokkiryhmän tarjoajilta – Väestönterveysapteekki
Aikaikkuna: Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä verrokkiryhmän tarjoajilta – Väestönterveysapteekki
Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalvelujen (TSC) lähetteiden määrä palveluntarjoajilta kontrolliryhmässä - Geriatrics Transitional Care
Aikaikkuna: Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalvelujen (TSC) lähetteiden määrä palveluntarjoajilta kontrolliryhmässä - Geriatrics Transitional Care
Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä palveluntarjoajilta kontrolliryhmässä - Mobile Health Clinic
Aikaikkuna: Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä palveluntarjoajilta kontrolliryhmässä - Mobile Health Clinic
Päivä 30
Intervention-ryhmän tarjoajien siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä - Faith Health
Aikaikkuna: Päivä 30
Intervention-ryhmän tarjoajien siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä - Faith Health
Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä Intervention Group - High Risk Readmission Program (HRI) -palveluntarjoajien toimesta
Aikaikkuna: Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä Intervention-ryhmän palveluntarjoajien toimesta – High Risk Readmission Program (HRI)
Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä Intervention-ryhmän tarjoajilta - Care Plus
Aikaikkuna: Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä Intervention-ryhmän tarjoajilta - Care Plus
Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä Intervention-ryhmän tarjoajien toimesta - Väestönterveysapteekki
Aikaikkuna: Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä Intervention-ryhmän tarjoajien toimesta - Väestönterveysapteekki
Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä Intervention-ryhmän tarjoajilta - Geriatrics Transitional Care
Aikaikkuna: Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä Intervention-ryhmän tarjoajilta - Geriatrics Transitional Care
Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä Intervention-ryhmän tarjoajilta - Mobile Health Clinic
Aikaikkuna: Päivä 30
Siirtymä- ja tukihoitopalveluiden (TSC) lähetteiden määrä Intervention-ryhmän tarjoajilta - Mobile Health Clinic
Päivä 30
Palveluntarjoajan tyytyväisyyspisteet
Aikaikkuna: Päivä 30
Tarjoajan tyytyväisyys kliinisen päätöksenteon tukityökaluun mitattuna kyselyllä
Päivä 30

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30 päivän takaisinottokorko
Aikaikkuna: Päivä 30
Indeksipotilaskäyntien osuus, joissa potilas on otettu takaisin 30 päivän sisällä hakemistosta poistumisesta
Päivä 30

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Wake Forest University Health Sciences

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Donna Williams, MD, Wake Forest University Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 2. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 15. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 17. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 6. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 10. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 29. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 28. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB00079395

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimusprotokolla Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP) Kliininen tutkimusraportti (CSR)

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla 3 kuukauden ja 5 vuoden kuluttua artikkelin julkaisusta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijat, joiden ehdotettu tietojen käyttö on hyväksynyt tähän tarkoitukseen nimetyn riippumattoman arviointikomitean ("oppinut välittäjä")

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia