Syvä aivojen stimulaatio alkoholinkäyttöhäiriöille
Limbic Pallidum Deep Brain Stimulation vaikean alkoholinkäyttöhäiriön hoitoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Khaled Moussawi, MD, PhD
- Puhelinnumero: 412-383-3084
- Sähköposti: moussawik@upmc.edu
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15219
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset (kaikki sukupuolet) 21-75 vuotta vanhat.
- Vaikea primaarinen alkoholinkäyttöhäiriö (AUD) (>= 6 diagnostista ja tilastollista käsikirjaa - 5 AUD-kriteeriä) muiden päihdehäiriöiden kanssa tai ilman niitä.
- Osallistujat hakevat hoitoa AUD:aan (osallistujat, jotka saavat lääkkeitä tai muuta AUD-hoitoa, ovat kelpoisia).
- Osallistujilla on näkemys alkoholinkäyttöhäiriöstään (pisteet >26 Muutosvalmiuden ja hoidon innokkuuden vaiheet -asteikolla (SOKRATES V.8)).
- Osallistujalla on pitkälle edennyt kompensoitu alkoholiin liittyvä maksasairaus (ALD). Kompensoitu määritellään oireettomaksi kliinisen arvioinnin (hepatologin tai sisätautilääkärin) mukaan. Pitkälle edennyt määritellään fibroosivaiheeksi >= 3; jos sitä ei ole aiemmin diagnosoitu, fibroosivaihe >= 3 diagnosoidaan maksan elastografialla käyttämällä maksan jäykkyysrajaa >=15 kilopascal
- AUD ei kestä hoitoa: ei pysty saavuttamaan jatkuvaa remissiota (> 12 kuukautta) viimeisten 5 vuoden aikana hoitoyrityksistä huolimatta, ja vähintään yksi hoitoyritys sisältää loppuun suoritetun kotihoidon tai avohoidon, jossa on lääkehoitoa, käyttäytymisterapiaa tai molempia.
- Ilmoitettu valmius noudattaa kaikkia tutkimusmenettelyjä ja saatavuus tutkimuksen ajan.
- Sosiaalinen tukijärjestelmä ja vakaa asuinjärjestely takaamaan, että tutkittava noudattaa opiskeluvaatimuksia: perheenjäsenet tai ystävät, jotka asuvat tutkittavan kanssa tai lähellä ja voivat tarjota oheistietoja, seurata tutkittavan käyttäytymistä, tukea ja kannustaa osallistumaan seurantakäyntejä ja arviointeja. Tämän arvioi neuropsykologi.
- Lisääntymiskykyiset naiset: erittäin tehokkaan ehkäisyn käyttö vähintään 4 viikon ajan ennen DBS-leikkausta ja suostumus tällaisen menetelmän käyttöön tutkimukseen osallistumisen aikana ja tutkimuksen päätyttyä, jos he päättävät pitää DBS-järjestelmän istutettuna ja päällä.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus tai imetys.
- Ei-englanninkielinen.
- AUD-hoito toisella tutkimuslääkkeellä tai muu toimenpide 3 kuukauden sisällä.
- Primaarisen psykoosin tai kaksisuuntaisen mielialahäiriön I historia psykiatrisen arvioinnin tai strukturoidun kliinisen haastattelun mukaan mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan 5 mittaa varten.
- Aiempi vakava persoonallisuushäiriö, joka saattaa häiritä tutkimukseen osallistumista (esim. epäsosiaalinen persoonallisuushäiriö) psykiatrisen arvioinnin, neuropsykologisen arvioinnin tai strukturoidun kliinisen haastattelun perusteella diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan 5 mittaa varten.
- Älykkyysosamäärä <75 Wecheslerin lyhennetyllä älykkyysasteikolla mitattuna (arvioinut neuropsykologi).
- Itsemurhayritysten historia viimeisten 5 vuoden aikana tai nykyiset itsemurha-ajatukset psykiatrisen arvioinnin ja Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -arvioinnin mukaan.
- Dekompensoitu ALD: kliinisesti ilmeinen askites, hepaattinen enkefalopatia, keltaisuusjaksot, suuret ruokatorven suonikohjut suonikohjuverenvuodon kanssa tai ilman, hepatorenaalinen oireyhtymä kliinisen arvioinnin (hepatologin tai sisätautilääkärin) mukaan.
- Koagulopatia: kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) > 1,4, aktivoitunut osittainen tromboplastiiniaika (aPTT) > 40 s, verihiutaleet < 100 000.
- Nykyinen kliinisesti merkittävä lääketieteellinen tai neurologinen sairaus, joka vaikuttaa aivojen toimintaan (esim. äskettäinen aivohalvaus, sydäninfarkti, kohtaukset, jotka eivät johdu alkoholin vieroituksesta).
- Kliinisesti merkittävä poikkeama aivojen rakenteellisessa MRI-kuvauksessa.
- Elinajanodote alle 18 kuukautta kliinisen arvion mukaan lääketieteellisen arvioinnin aikana (esim. ei terminaalisia syöpiä).
- Mikä tahansa merkitty DBS-vasta-aihe tai kyvyttömyys tehdä aivojen MRI:tä: tietyt sydämentahdistimet, metallia kehossa, kyvyttömyys käydä hereillä, merkittävät sydämen tai muut lääketieteelliset riskitekijät leikkaukselle, infektiolle ja koagulopatialle.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: AUD DBS
Tämä on yhden käden tutkimus.
Osallistujat käyvät läpi lääketieteelliset ja psykiatriset perusarvioinnit, kognitiiviset ja käyttäytymistestit sekä positroniemissiotomografian (PET) kuvantamisen.
Yksi tai kaksi viikkoa myöhemmin osallistujille suoritetaan neurokirurginen DBS-elektrodien implantointi limbiseen pallidumiin ja neurostimulaattori.
Neljä viikkoa DBS-järjestelmän implantoinnin jälkeen DBS-järjestelmä käynnistetään ja stimulaatioparametrit optimoidaan.
Osallistujia seurataan kahden viikon välein ja sitten kuukausittain toistettavien kattavien arvioiden tekemiseksi.
|
Kahdenväliset DBS-elektrodit implantoidaan limbiseen pallidumiin osallistujille, joilla on vaikea alkoholinkäyttöhäiriö ja pitkälle edennyt, mutta kompensoitunut maksasairaus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vakavien haittavaikutusten lukumäärä (turvallisuus ja siedettävyys)
Aikaikkuna: 4-52 viikkoa
|
Tätä arvioidaan DBS -implantointiin ja stimulaatioon liittyvien haittavaikutusten lukumäärän ja vakavuuden perusteella (esim. Infektio, verenvuoto, kognitiiviset tai käyttäytymiseen liittyvät sivuvaikutukset).
|
4-52 viikkoa
|
|
Rekrytointi (toteutettavuus)
Aikaikkuna: 0-71 viikkoa
|
Tätä arvioidaan rekrytoitujen ja ilmoittautuneiden osallistujien lukumäärän perusteella tutkimuksen alkamispäivän ja ensisijaisen valmistumispäivän välillä.
|
0-71 viikkoa
|
|
Valmiiden arviointien osuus (toteutettavuus)
Aikaikkuna: 4-52 viikkoa
|
Tätä arvioidaan osallistujien keskuudessa suoritetuiden arviointiprosentin perusteella tutkimuksen keston aikana vaadituista arvioinnista mitatakseen osallistujien noudattamista tutkimusprotokollia.
|
4-52 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen toiminta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kokonaistoiminto ja vammaisuus mitataan standardisoidulla kyselylomakkeella Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointi 2.0 (WHODAS2.0)
Piste ennen DBS-aktivointia ja sen jälkeen (RAW-pisteet 0-180, korkeampi on huonompi).
Analyysin painopiste oli rajoitettu 6 kuukauden aikapisteeseen.
|
6 kuukautta
|
|
Alkoholin käyttö - Prosenttipäivät
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Alkoholin käytön arviointi mitataan prosentuaalinen päivinä (PDA) lähtötilanteessa (nyrkkeilyä edeltävä 6 kuukautta) ja 6 kuukauden kuluttua DBS -aktivoinnista.
PDA: ta lähtötilanteessa arvioidaan edellisen 180 päivän aikana.
PDA 6 kuukauden kuluttua DBS: n jälkeen aktivointi arvioidaan edellisen 30 päivän aikana.
|
6 kuukautta
|
|
Alkoholin käyttö - juomat juomapäivää kohti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Alkoholin käytön arviointi mitataan juomapäivään (DDD) ennen DBS -aktivointia ja sen jälkeen.
Analyysin painopiste oli rajoitettu 6 kuukauden aikapisteeseen.
DDD: n lähtötilanteessa arvioidaan edellisen 180 päivän aikana.
DDD 6 kuukauden kuluttua DBS: n jälkeen aktivointi arvioidaan edellisen 30 päivän aikana.
|
6 kuukautta
|
|
Tavoite
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tämä arvioidaan mittaamalla aivojen aineenvaihdunnan prosentuaalinen muutos 18Fluoro-deoksi-glukoosi (FDG) PET-skannauksilla ennen DBS: n aktivointia ja sen jälkeen.
4 viikon leikkauksen jälkeinen aikapiste jätettiin pois, koska hengitysalkoholitesti oli positiivinen sinä päivänä.
|
6 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CUE Reaktiivisuuden himopiste
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Subjektiivisen himon mittaamiseksi alkoholin tai neutraalien kuvallisten vihjeiden esittämisen jälkeen DBS: n pre- ja post.
Himo raportoidaan käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS) välillä 0 - 100, missä 100 osoittaa erittäin korkeaa himoa; Cue -reaktiivisuushalujen pisteet lasketaan himojen erojen erona alkoholin verrattuna neutraaleihin kuviin.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Khaled Moussawi, MD, PhD, University of Pittsburgh
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY22030036
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .