Глубокая стимуляция мозга при расстройствах, связанных с употреблением алкоголя
Глубокая стимуляция мозга Limbic Pallidum для лечения тяжелого расстройства, связанного с употреблением алкоголя
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Khaled Moussawi, MD, PhD
- Номер телефона: 412-383-3084
- Электронная почта: moussawik@upmc.edu
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15219
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Взрослые (любого пола) от 21 до 75 лет.
- Тяжелое первичное расстройство, связанное с употреблением алкоголя (AUD) (>= 6 критериев AUD по диагностическому и статистическому руководству — 5) с другими расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, или без них.
- Участники обращаются за лечением от AUD (участники, получающие лекарства или другую терапию от AUD, имеют право).
- Участники имеют представление о своем расстройстве, связанном с употреблением алкоголя (оценка> 26 по подшкале распознавания Шкалы готовности к изменениям и стремления к лечению (SOCRATES V.8)).
- У участника прогрессирующее компенсированное алкогольное заболевание печени (ALD). Компенсация определяется как бессимптомная на основании клинической оценки (гепатологом или терапевтом). Расширенный определяется как стадия фиброза >= 3; если не диагностирована ранее, стадия фиброза >= 3 будет диагностирована с помощью эластографии печени с использованием отсечки жесткости печени >=15 килоПаскалей
- AUD является рефрактерным к лечению: невозможно достичь устойчивой ремиссии (> 12 месяцев) за последние 5 лет, несмотря на попытки лечения, по крайней мере, с одной попыткой лечения, включающей завершение стационарной или амбулаторной программы лечения с помощью фармакотерапии, поведенческой терапии или того и другого.
- Заявленная готовность соблюдать все процедуры исследования и доступность на время исследования.
- Система социальной поддержки и стабильные жилищные условия, обеспечивающие гарантии того, что субъект будет соблюдать требования исследования: семья или друзья, которые живут с субъектом или рядом с ним и могут предоставить дополнительную информацию, следить за поведением субъекта, поддерживать и поощрять субъект к участию в повторные визиты и оценки. Это оценивает нейропсихолог.
- Для женщин с репродуктивным потенциалом: использование высокоэффективных средств контрацепции в течение не менее 4 недель до операции DBS и согласие на использование такого метода во время участия в исследовании и после завершения исследования, если они решат оставить имплантированную и включенную систему DBS.
Критерий исключения:
- Беременность или лактация.
- Не говорящий по-английски.
- Лечение AUD другим исследуемым препаратом или другое вмешательство в течение 3 месяцев.
- Первичный психоз или биполярное расстройство I в анамнезе в соответствии с психиатрической оценкой или структурированным клиническим интервью для диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам-5.
- Тяжелое расстройство личности в анамнезе, которое могло помешать участию в исследовании (например, антисоциальное расстройство личности) согласно психиатрической оценке, нейропсихологической оценке или структурированному клиническому интервью для измерения Диагностического и статистического руководства-5.
- Коэффициент интеллекта <75 по сокращенной шкале интеллекта Вехеслера (оценивается нейропсихологом).
- Суицидальные попытки в анамнезе за последние 5 лет или текущие суицидальные мысли согласно психиатрической оценке и Колумбийской шкале оценки тяжести суицида (C-SSRS).
- Декомпенсированный ALD: клинически очевидный асцит, печеночная энцефалопатия, эпизоды желтухи, большие варикозно расширенные вен пищевода с или без варикозного кровотечения, гепаторенальный синдром, согласно клинической оценке (гепатологом или терапевтом).
- Коагулопатия: международное нормализованное отношение (МНО) > 1,4, активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) > 40 с, тромбоциты < 100 000.
- Текущее клинически значимое соматическое или неврологическое заболевание, влияющее на функцию головного мозга (например, недавно перенесенный инсульт, инфаркт миокарда, судороги, не связанные с отменой алкоголя).
- Клинически значимая аномалия на структурной МРТ головного мозга.
- Ожидаемая продолжительность жизни менее 18 месяцев по клиническому заключению во время медицинского обследования (например, отсутствие неизлечимых форм рака).
- Любое помеченное DBS противопоказание или невозможность проведения МРТ головного мозга: некоторые кардиостимуляторы, металл в теле, невозможность проведения операции в сознании, значительные сердечные или другие медицинские факторы риска хирургического вмешательства, инфекции и коагулопатии.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ДБС в австралийских долларах
Это исследование с одной рукой.
Участники пройдут базовое медицинское и психиатрическое обследование, когнитивное и поведенческое тестирование, а также позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ).
Через одну-две недели участникам предстоит нейрохирургическая имплантация электродов DBS в лимбический паллидум и нейростимулятора.
Через четыре недели после имплантации системы DBS система DBS будет включена, а параметры стимуляции оптимизированы.
За участниками будут следить раз в две недели, а затем ежемесячно для повторной комплексной оценки.
|
Двусторонние электроды DBS будут имплантированы в лимбический паллидум участникам с тяжелым расстройством, связанным с употреблением алкоголя, и прогрессирующим, но компенсированным заболеванием печени.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество серьезных нежелательных явлений (безопасность и терпимость)
Временное ограничение: 4-52 недели
|
Это будет оцениваться на основе количества и серьезности побочных эффектов, связанных с имплантацией и стимуляцией DBS (например, инфекция, кровотечение, когнитивные или поведенческие побочные эффекты).
|
4-52 недели
|
|
Набор (осуществимость)
Временное ограничение: 0-71 недели
|
Это будет оцениваться на основе количества участников, набранных и зачисленных в исследование между датой начала исследования и датой первичной завершения.
|
0-71 недели
|
|
Доля завершенных оценок (осуществимость)
Временное ограничение: 4-52 недели
|
Это будет оцениваться на основе среднего процента оценок, проведенных среди участников в течение продолжительности исследования из общих необходимых оценок для измерения соблюдения участников к протоколу исследования.
|
4-52 недели
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общее функционирование
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Общая функция и инвалидность будут измерены с использованием стандартизированной анкеты Всемирной организации здравоохранения Оценка инвалидности 2.0 (WHODAS2.0)
Оценка до и после активации DBS (необработанный балл 0-180, выше).
В центре внимания анализа было ограничено 6-месячной временной точкой.
|
6 месяцев
|
|
Употребление алкоголя - процентные дни воздержанные
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Оценка употребления алкоголя будет измерена через процентные дни воздержавшись от (КПК) на исходном уровне (PVER, предшествующий 6 месяцам) и через 6 месяцев после активации DBS.
КПК на исходном уровне оценивается в течение предыдущих 180 дней.
КПК через 6 месяцев после активации DBS оценивается в течение предыдущих 30 дней.
|
6 месяцев
|
|
Употребление алкоголя - напитки в день питья
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Оценка употребления алкоголя будет измерена с помощью напитков в день питья (DDD) до и после активации DBS.
В центре внимания анализа было ограничено 6-месячной временной точкой.
DDD на исходном уровне оценивается в течение предыдущих 180 дней.
DDD через 6 месяцев после активации DBS оценивается в течение предыдущих 30 дней.
|
6 месяцев
|
|
Целевое взаимодействие
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Это будет оцениваться путем измерения процентного изменения метаболизма мозга с 18 флоро-дезокси-глюкозой (FDG) ПЭТ-сканированием до и после активации DBS.
Время через 4 недели после операции была исключена, потому что тест на алкоголь в дыхание было положительным в тот день.
|
6 месяцев
|
Другие показатели результатов
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Реактивная оценка реактивности
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Чтобы измерить субъективную тягу после представления алкоголя или нейтральных графических сигналов до и после DBS.
Траирование сообщается с использованием визуальной аналоговой шкалы (VAS) от 0 до 100, где 100 указывает на очень высокую тягу; Оценка тяги к реактивности CUE рассчитывается как разница в результатах жажды после алкоголя и нейтральных картин.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Khaled Moussawi, MD, PhD, University of Pittsburgh
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY22030036
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .