Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tanskan hallituksen sähköisen kirjejärjestelmän valtakunnallinen käyttö influenssarokotteen oton lisäämiseksi (NUDGE-FLU)

tiistai 8. lokakuuta 2024 päivittänyt: Tor Biering-Sørensen
Satunnaistetuissa kliinisissä tutkimuksissa ja havainnointitutkimuksissa influenssarokotteen on osoitettu vähentävän tehokkaasti influenssaan liittyviä sairauksia, sairaalahoitoja, sydän- ja verisuonitapahtumia ja kuolleisuutta valituissa väestöryhmissä. Influenssarokotteen todellista tehokkuutta rajoittaa kuitenkin sen saanti. Tässä tutkimuksessa selvitetään, voivatko tanskalaisen virallisen, pakollisen sähköisen kirjejärjestelmän kautta toimitetut digitaaliset käyttäytymispuheenvuorot lisätä influenssarokotteen saantia kelpoisten influenssarokoteehdokkaiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on prospektiivinen, satunnaistettu, avoin toteutuskoe. Tutkimuspopulaatio koostuu vähintään 18-vuotiaista henkilöistä, jotka ovat oikeutettuja maksuttomaan influenssarokotukseen Tanskan terveydenhuoltojärjestelmässä. Koehenkilöt tunnistetaan Tanskan valtakunnallisten terveysrekisterien kautta käyttämällä kansainvälisen tautiluokituksen, 10. version (ICD-10) ja Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) -luokitusjärjestelmän koodeja. Henkilöt satunnaistetaan yhteen 10 haarasta (1 kontrollihaara ja 9 interventiohaaraa), joista jokainen testaa erilaisia ​​töksähdysstrategioita, joissa käytetään erilaisia ​​käyttäytymistaloudellisia periaatteita. Interventiot toimitetaan Tanskan virallisen, pakollisen sähköisen kirjejärjestelmän kautta. Kaikki aiheen tiedot haetaan Tanskan valtakunnallisista rekistereistä lukuun ottamatta tietoja interventioiden kohdentamisesta. Päätepisteet haetaan ennalta määritettyinä päivinä ennalta määritettyjen hakualgoritmien avulla. Tutkimus tehdään yhteistyössä Tanskan terveystietoviranomaisen ja Statens Serum Institutin kanssa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
964870

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
    • Hovedstaden
      • Hellerup, Hovedstaden, Tanska, 2900
        • Center for Translational Cardiology and Pragmatic Randomized Trials, Department of Cardiology, Copenhagen University Hospital - Herlev and Gentofte

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä >=65 vuotta 15.1.2023 (kelpoinen ilmaiseen influenssarokotteeseen Tanskan virallisessa rokotusohjelmassa)
  2. Pääsy viralliseen, pakolliseen Tanskan sähköiseen postilaatikkojärjestelmään

Poissulkemiskriteerit:

1) Hoitokodeissa asuvat henkilöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei kirjettä
Kokeellinen: Vakiokirje
Tämä ryhmä saa vakiokirjeen influenssarokotteen eduista ilman käyttäytymisen taloudellista tehostusta
Käyttäytyminen: Taloudelliset käyttäytymisperiaatteet
Kontrolliryhmä ei saa mitään kirjainta, joka kuvastaisi taustarokotteen ottoa. Interventioaseet testaavat käyttäytymistaloudellisten periaatteiden avulla kehitettyjen erilaisten kirjainten vaikutuksia.
Kokeellinen: Esitäyttö ja kuumatilan aktivointi - 1 muistutus
Vakiokirje lähetettiin kaksi kertaa yhden sijaan
Käyttäytyminen: Taloudelliset käyttäytymisperiaatteet
Kontrolliryhmä ei saa mitään kirjainta, joka kuvastaisi taustarokotteen ottoa. Interventioaseet testaavat käyttäytymistaloudellisten periaatteiden avulla kehitettyjen erilaisten kirjainten vaikutuksia.
Kokeellinen: Persoonaton kirje
Vakiokirje ilman vastaanottajan nimeä
Käyttäytyminen: Taloudelliset käyttäytymisperiaatteet
Kontrolliryhmä ei saa mitään kirjainta, joka kuvastaisi taustarokotteen ottoa. Interventioaseet testaavat käyttäytymistaloudellisten periaatteiden avulla kehitettyjen erilaisten kirjainten vaikutuksia.
Kokeellinen: Gain-Framing/Context
Vakiokirjeeseen lisätty teksti, joka noudattaa määriteltyä käyttäytymistaloudellista periaatetta
Käyttäytyminen: Taloudelliset käyttäytymisperiaatteet
Kontrolliryhmä ei saa mitään kirjainta, joka kuvastaisi taustarokotteen ottoa. Interventioaseet testaavat käyttäytymistaloudellisten periaatteiden avulla kehitettyjen erilaisten kirjainten vaikutuksia.
Kokeellinen: Loss-Framing/Context
Vakiokirjeeseen lisätty teksti, joka noudattaa määriteltyä käyttäytymistaloudellista periaatetta
Käyttäytyminen: Taloudelliset käyttäytymisperiaatteet
Kontrolliryhmä ei saa mitään kirjainta, joka kuvastaisi taustarokotteen ottoa. Interventioaseet testaavat käyttäytymistaloudellisten periaatteiden avulla kehitettyjen erilaisten kirjainten vaikutuksia.
Kokeellinen: Kollektiivinen tavoite
Vakiokirjeeseen lisätty teksti, joka noudattaa määriteltyä käyttäytymistaloudellista periaatetta
Käyttäytyminen: Taloudelliset käyttäytymisperiaatteet
Kontrolliryhmä ei saa mitään kirjainta, joka kuvastaisi taustarokotteen ottoa. Interventioaseet testaavat käyttäytymistaloudellisten periaatteiden avulla kehitettyjen erilaisten kirjainten vaikutuksia.
Kokeellinen: Aktiivinen valinta/toteutusaikokehote
Vakiokirjeeseen lisätty teksti, joka noudattaa määriteltyä käyttäytymistaloudellista periaatetta
Käyttäytyminen: Taloudelliset käyttäytymisperiaatteet
Kontrolliryhmä ei saa mitään kirjainta, joka kuvastaisi taustarokotteen ottoa. Interventioaseet testaavat käyttäytymistaloudellisten periaatteiden avulla kehitettyjen erilaisten kirjainten vaikutuksia.
Kokeellinen: Cardiovascular Gain Frame
Vakiokirjeeseen lisätty teksti, joka noudattaa määriteltyä käyttäytymistaloudellista periaatetta
Käyttäytyminen: Taloudelliset käyttäytymisperiaatteet
Kontrolliryhmä ei saa mitään kirjainta, joka kuvastaisi taustarokotteen ottoa. Interventioaseet testaavat käyttäytymistaloudellisten periaatteiden avulla kehitettyjen erilaisten kirjainten vaikutuksia.
Kokeellinen: Asiantuntijaviranomainen
Vakiokirjeeseen lisätty teksti, joka noudattaa määriteltyä käyttäytymistaloudellista periaatetta
Käyttäytyminen: Taloudelliset käyttäytymisperiaatteet
Kontrolliryhmä ei saa mitään kirjainta, joka kuvastaisi taustarokotteen ottoa. Interventioaseet testaavat käyttäytymistaloudellisten periaatteiden avulla kehitettyjen erilaisten kirjainten vaikutuksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Influenssarokotteen saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa 3 kuukautta
Jopa 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aika interventiotoimituksesta influenssarokotukseen
Aikaikkuna: Jopa 3 kuukautta
Jopa 3 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Laboratoriossa todetun influenssan sairastaneiden lukumäärä
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Jopa 8 kuukautta
Influenssan tai keuhkokuumeen vuoksi sairaalahoidossa olevien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Jopa 8 kuukautta
Sairaalahoidossa olevien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Jopa 8 kuukautta
Kaiken syyn aiheuttama kuolleisuus
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Jopa 8 kuukautta
Sydämen vajaatoiminnan, sydämen vajaatoiminnan sairaalahoidon tai sydän- ja verisuoniperäisen kuoleman yhdistelmä
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Jopa 8 kuukautta
Sydäninfarktin, aivohalvauksen tai sydän- ja verisuoniperäisen kuoleman yhdistelmä
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Jopa 8 kuukautta
Sydäninfarktin, sepelvaltimon revaskularisoinnin, aivohalvauksen tai sydän- ja verisuoniperäisen kuoleman yhdistelmä
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Jopa 8 kuukautta
Sydämen vajaatoimintaa sairastavien tai sydämen vajaatoimintaan joutuneiden potilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Jopa 8 kuukautta
Kardiovaskulaarinen kuolema
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Jopa 8 kuukautta
Sydäninfarktin saaneiden määrä
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Jopa 8 kuukautta
Sepelvaltimorevaskularisaatiosta kärsineiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Jopa 8 kuukautta
Aivohalvauksen saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Jopa 8 kuukautta
Yhteydenotot yleislääkäriin (pois lukien rokotuskäynti)
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Jopa 8 kuukautta
Osallistujien määrä, joilla on laboratoriovarmistus COVID-19
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Jopa 8 kuukautta
COVID-19:n vuoksi sairaalahoitoon joutuneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
Jopa 8 kuukautta
COVID-19-rokotteen saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa 3 kuukautta
Jopa 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Tor Biering-Sørensen

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Statens Serum Institut

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Tor Biering-Sørensen, MD, PhD, MPH, Research Director

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 16. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 31. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 13. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 15. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 10. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 8. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • FLU00180

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot kerätään Tanskan hallinnollisista terveysrekistereistä, jotka ovat Tanskan lainsäädännön alaisia ​​ja jotka voidaan antaa kolmannen osapuolen käyttöön vain tietyin edellytyksin. Ota yhteyttä sponsori-tutkijaan, jos sinulla on kysyttävää.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia