Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lianhua Qingwen koronavirustartunnan saaneiden potilaiden kuntoutukseen

maanantai 14. marraskuuta 2022 päivittänyt: Pan-Pan Hao, Qilu Hospital of Shandong University

Lianhua Qingwenin teho ja turvallisuus koronavirustartunnan saaneiden potilaiden pitkäaikaisessa kuntoutuksessa: satunnaistettu, avoin, vertaileva tutkimus

Koronavirustartunnan saaneilla potilailla on yleensä kuumetta, hengitystieoireita, päänsärkyä, hammassärkyä, lihaskipua, fyysistä rappeutumista ja niin edelleen, kun taas toiset ovat oireettomia potilaita. On kiireellisesti löydettävä lääkkeitä, joilla tehostetaan koronavirusinfektion oireellisten potilaiden pitkäaikaista kuntoutusta ja lyhennetään viruksen leviämisen kestoa sekä oireettomilla että oireettomilla potilailla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää Lianhua Qingwen -kapseleiden tehoa ja turvallisuutta koronavirusinfektiopotilailla. Arvioidaan viruksen leviämisen ja oireiden kesto ennen kotiutumista sekä pääoireiden negatiivinen konversiosuhde ja häviämissuhde 7 päivän hoidon jälkeen. Lianhua Qingwenin vaikutusta kaikkiin infektiotapahtumiin ja koronavirusinfektion aiheuttamien oireiden pitkäaikaista kuntoutumista arvioidaan kuuden kuukauden seurantajaksolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
4000

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Xinjiang
      • Urumqi, Xinjiang, Kiina, 831400
        • Rekrytointi
        • International Convention and Exhibition Center Shelter Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vahvistettu SARS-CoV-2-infektio virustestauksella;
  • ≥18 vuoden ikä;
  • annettu tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • hengitysteiden ilmeinen bakteeri-infektio, joka johtuu tavallisista patologioista, mukaan lukien primaarinen immuunipuutossairaus, hankittu immuunikato-oireyhtymä, synnynnäinen hengityselinten epämuodostuma, synnynnäinen sydänsairaus, gastroesofageaalinen refluksitauti ja epänormaali keuhkojen kehitys;
  • päivittäin hoidettu astma, krooninen hengitystiesairaus, hengitysteiden bakteeri-infektiot (esim. märkivä tonsilliitti), akuutti trakeobronkiitti, poskiontelotulehdus, välikorvatulehdus ja muut hengitysteiden sairaudet, jotka mahdollisesti vaikuttavat kokeen data-analyysiin;
  • yleiset keuhkosairaudet (esim. vakavat keuhkojen interstitiaaliset vauriot ja keuhkoputkentulehdus), jotka on vahvistettu rintakehän TT:llä;
  • vakava keuhkokuume, joka vaatii hengityslaitteen käyttöä;
  • aiemmat tai nykyiset sairaudet, jotka mahdollisesti vaikuttavat tutkimukseen osallistumiseen tai tutkimustulokseen, tutkijan harkinnan perusteella;
  • raskaus tai imetys naisilla;
  • osallistuminen kliiniseen tutkimukseen viimeisten 3 kuukauden aikana;
  • allergia ≥ 2 lääkkeelle tai elintarvikkeelle tai tunnettu allergia lääkkeen aineosille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Lianhua Qingwen sekä perinteinen hoito
Lääke: Lianhua Qingwen kapselit
Lianhua Qingwen -kapselit: 4 kapselia kerran, kolme kertaa päivässä
Ei väliintuloa: Perinteinen terapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikkien infektiotapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Toistuva koronavirusinfektio tai mikä tahansa uusi infektiotapahtuma
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syke
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Viruksen leviämisen kesto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Negatiivinen muuntosuhde
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää
Positiivinen muuntosuhde
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Pääoireiden kesto ennen kotiutumista
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Pääoireiden katoamissuhde
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää
Pääasiallisten kliinisten oireiden uusiutumistaajuus
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Pääasiallisten kliinisten oireiden keskimääräinen kesto
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Syke
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Syke
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää
Verenpaine
Aikaikkuna: 6 kuukautta
sekä systolinen että diastolinen verenpaine
6 kuukautta
Verenpaine
Aikaikkuna: 7 päivää
sekä systolinen että diastolinen verenpaine
7 päivää
Verenpaine
Aikaikkuna: Perustaso
sekä systolinen että diastolinen verenpaine
Perustaso
Infektiotapahtumat paitsi SARS-CoV-2
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kuumeen esiintymistiheys
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kuumeen keskimääräinen kesto
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kuumeen kesto ennen kotiutumista
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Kuumeen katoamissuhde
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää
Hengitystieoireiden esiintymistiheys
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Hengitystieoireiden keskimääräinen kesto
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Hengitysoireiden kesto ennen kotiutumista
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Hengitystieoireiden katoamissuhde
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää
Nenän tukkoisuuden tai vuotavan nenän esiintymistiheys
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Nenän tukkoisuuden tai vuotavan nenän keskimääräinen kesto
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Nenän tukkoisuuden tai vuotavan nenän kesto ennen vuotoa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Nenän tukkoisuuden tai vuotavan nenän katoamissuhde
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää
Rintakipujen esiintymistiheys
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Rintakivun keskimääräinen kesto
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Rintakipun kesto ennen kotiutumista
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Rintakipujen katoamissuhde
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää
Taajuus sydämentykytys
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Keskimääräinen sydämentykytyskesto
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Sydämentykytysten kesto ennen kotiutumista
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Sydämentykytysten katoamissuhde
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää
Nielun epämukavuuden esiintymistiheys
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Nielun epämukavuuden keskimääräinen kesto
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Nielun epämukavuuden kesto ennen kotiutumista
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Nielun epämukavuuden katoamissuhde
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää
Päänsäryn esiintymistiheys
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Päänsäryn keskimääräinen kesto
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Päänsäryn kesto ennen kotiutumista
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Päänsäryn katoamissuhde
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää
Huimauksen taajuus
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Huimauksen keskimääräinen kesto
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Huimauksen kesto ennen kotiutumista
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Huimauksen katoamissuhde
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää
Hammassärkyjen esiintymistiheys
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Hammassärkyn keskimääräinen kesto
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Hammassärkyn kesto ennen kotiutumista
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Hammassärkyn katoamissuhde
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää
Lihaskipujen esiintymistiheys
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Lihaskipun keskimääräinen kesto
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Lihaskipun kesto ennen irtoamista
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Lihaskipujen katoamissuhde
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää
Fyysisen laskun taajuus
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Fyysisen laskun keskimääräinen kesto
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Fyysisen laskun kesto ennen kotiutumista
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Fyysisen laskun katoamissuhde
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää
Ruoansulatuskanavan oireiden esiintymistiheys
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Ruoansulatuskanavan oireiden keskimääräinen kesto
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Ruoansulatuskanavan oireiden kesto ennen kotiutumista
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Ruoansulatuskanavan oireiden katoamissuhde
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää
Virtsatieoireiden esiintymistiheys
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Virtsaamisoireiden keskimääräinen kesto
Aikaikkuna: Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Kotiuttamisesta 6 kuukauteen
Virtsaamisoireiden kesto ennen kotiutumista
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Virtsatieoireiden katoamissuhde
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää
Lääkkeisiin liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Lääkkeisiin liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Qilu Hospital of Shandong University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Panpan Hao, MD, Qilu Hospital of Shandong University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 14. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 22. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 22. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 14. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Lianhua Qingwen 2022

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia