Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verensiirtojen kliininen päätöstuki ohjeiden noudattamisen parantamiseksi

maanantai 3. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Ryan Metcalf, University of Utah
Selvitä, parantaako kliinisten päätösten tuki (parhaiden käytäntöjen neuvonta) palveluntarjoajan verensiirto-ohjeiden noudattamista kaikkien neljän veren pääkomponentin (punasolut, plasma, verihiutaleet ja kryosakka) osalta käyttämällä satunnaistettua tutkimussuunnitelmaa harhariskin vähentämiseksi. Hälytykset näkyvät kokeelliselle tilaustoimittajaryhmälle, mutta ne eivät näy kontrollille. Molemmilla ryhmillä on edelleen pääsy parhaisiin käytäntöihin liittyviin tietoihin: paikalliset kliiniset verensiirtoohjeet ovat saatavilla ja koulutusta verensiirron parhaista käytännöistä jatketaan satunnaistehtävästä riippumatta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1543

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84132
        • University of Utah

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Tilaustoimittajat, jotka tilaavat vähintään yhden verituotteen sähköisessä sairauskertomuksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuka tahansa henkilö, jolla ei ole oikeuksia tilata verituotteita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Näkyviin kliinisen päätöksen tukihälytyksiin määrättyjen palveluntarjoajien tilaaminen
Kliinisen päätöksen tukihälytys käynnistyy ja tulee tilaajalle näkyviin sähköisessä sairauskertomuksessa, jos verivalmiste(et) tilataan ohjeiden vastaisesti. Tietoja verensiirtosuosituksista ja parhaista käytännöistä lähetetään palveluntarjoajille ennen tutkimuksen aloittamista, ja ne ovat saatavilla sisäisellä verkkosivustolla.
Käyttäytyminen: Kliinisten päätösten tuki
Verivalmistetilauksen kirjaamisessa sähköiseen terveystietoon tilaaja on velvollinen valitsemaan indikaatio verivalmistetilaukselle. Jos potilaan laboratorioarvot eivät ole valitun ohjeaiheen mukaisia, kliinisen päätöksen tukihälytys käynnistyy ja näytetään tilaajalle. Tämä hälytys ilmoittaa palveluntarjoajalle, että tilaus on laitoksen ohjeiden ulkopuolella ja toimittajalla on mahdollisuus peruuttaa tilaus (tai ohittaa tilaus ja valita syy tilauksen jatkamiselle).
Muut nimet:
  • Parhaan käytännön neuvonta
Ei väliintuloa: Tilauspalveluntarjoajat, joille on määritetty ei näkyviä kliinisen päätöksen tukivaroitukset
Kliinisen päätöksen tukivaroitus ei näy tilaajalle sähköisessä sairauskertomuksessa, jos verivalmiste(et) tilataan ohjeiden vastaisesti. Tietoja verensiirtosuosituksista ja parhaista käytännöistä lähetetään palveluntarjoajille ennen tutkimuksen aloittamista, ja ne ovat saatavilla sisäisellä verkkosivustolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden verensiirtojen määrä, jotka täyttivät kliinisen päätöksen tukivaroituskriteerit
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Siirrettyjen veren komponenttien määrä (mukaan lukien punasolut, verihiutaleet, plasma ja kryosaostumat), jotka täyttivät kliinisen päätöksen tukivaroitusten kriteerit.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Siirrettyjen punasolujen komponenttien määrä, jotka täyttivät kliinisen päätöksen tukivaroituskriteerit
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Siirrettyjen punasolujen komponenttien lukumäärä, jotka täyttivät kliinisen päätöksen tukivaroitusten kriteerit
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Siirrettyjen verihiutalekomponenttien määrä, joka täytti kliinisen päätöksen tukivaroituskriteerit
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Siirrettyjen verihiutaleiden komponenttien määrä, joka täytti kliinisen päätöksen tukivaroitusten kriteerit
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Siirrettyjen plasmakomponenttien lukumäärä, jotka täyttivät kliinisen päätöksen tukivaroituskriteerit
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Siirrettyjen plasmakomponenttien määrä, jotka täyttivät tulipalovaroitusten kriteerit
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Siirrettyjen kryopresipitaattikomponenttipoolien määrä, jotka täyttivät kliinisen päätöksen tukivaroituskriteerit
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Siirrettyjen kryopresipitaattikomponenttipoolien määrä, jotka täyttivät tulipalovaroitusten kriteerit
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren komponenttien kustannusero kliinisen päätöksen tukikelpoisten verensiirtojen välillä tutkimusryhmäkohtaisesti
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Veren komponenttien hankintakustannusten erotus suoritetuista hälytyskelpoisista verensiirroista tutkimusryhmien välillä
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Kliinisen päätöksen tuen hälytyskriteerit täyttävien tilattujen veren komponenttien lukumäärä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Tilattujen veren komponenttien määrä (mukaan lukien punasolut, verihiutaleet, plasma ja kryosaostumat), jotka täyttivät kliinisen päätöksen tukivaroitusten kriteerit.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Tilattujen punasolukomponenttien lukumäärä, jotka täyttivät kliinisen päätöksen tuen hälytyskriteerit
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Tilattujen punasolujen komponenttien määrä, jotka täyttivät kliinisen päätöksen tukivaroitusten kriteerit
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Tilattujen verihiutaleiden komponenttien lukumäärä, jotka täyttivät kliinisen päätöksen tuen hälytyskriteerit
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Tilattujen verihiutaleiden komponenttien määrä, jotka täyttivät tulipalovaroitusten kriteerit
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Kliinisen päätöksen tuen hälytyskriteerit täyttävien tilattujen plasmakomponenttien määrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Tilattujen plasmakomponenttien määrä, jotka täyttivät tulipalovaroitusten kriteerit
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Tilattujen kryopresipitaattikomponenttipoolien määrä, jotka täyttivät kliinisen päätöksen tuen hälytyskriteerit
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Tilattujen kryopresipitaattikomponenttipoolien määrä, jotka täyttivät tulipalon kliinisen päätöksen tukivaroitusten kriteerit
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Siirrettyjen veren komponenttien lukumäärä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Siirrettyjen veren komponenttien määrä (mukaan lukien punasolut, verihiutaleet, plasma ja kryosaostumat), jotka täyttivät kliinisen päätöksen tukivaroitusten kriteerit.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Siirrettyjen punasolujen komponenttien lukumäärä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Siirrettyjen punasolujen komponenttien lukumäärä
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Siirrettyjen verihiutalekomponenttien lukumäärä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Siirrettyjen verihiutalekomponenttien lukumäärä
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Siirrettyjen plasmakomponenttien lukumäärä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Siirrettyjen plasmakomponenttien lukumäärä
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Siirrettyjen kryopresipitaattikomponenttipoolien lukumäärä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta
Siirrettyjen kryopresipitaattikomponenttipoolien lukumäärä
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Utah

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ryan Metcalf, MD, University of Utah

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 17. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 21. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 1. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB_00156498

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Emme aio antaa yksittäisiä osallistujatietoja (IPD) muiden tutkijoiden käyttöön.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia