Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Opi ymmärtämään riskitietoja tukemaan ja voimaannuttamaan (SUNRISE)

perjantai 14. elokuuta 2026 päivittänyt: University of California, Davis

Skaalautuvan toimenpiteen optimointi ohjeiden mukaan suositeltujen diabetestestien maksimoimiseksi GDM:n jälkeen

Tämän kokeen tarkoituksena on testata digitaalisen terveydenhuollon toimenpiteitä, joilla edistetään synnytyksen jälkeisten seulonta- ja elämäntapaohjelmien käyttöönottoa diabeteksen ehkäisyssä raskausdiabeteksen (GDM) potilaiden keskuudessa. Interaktiiviseksi ja verkossa toimitettavaksi suunniteltu tukitoimenpide sisältää tavanomaista terveystietoa sekä jopa neljä teoriapohjaista osaa, jotka kohdistuvat motivaatioon ja logistisiin esteisiin osallistumiselle diabeteksen ehkäisevään hoitoon synnytyksen jälkeisenä aikana. Kokeessa hyödynnetään Multiphase Optimization Strategy (MOST) -strategiaa käyttämällä satunnaistettua tekijätutkimussuunnitelmaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
2000

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Pleasanton, California, Yhdysvallat, 94588
        • Kaiser Permanente Northern California

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nykyinen raskaus, jonka vaikeuttaa raskausdiabetes (GDM)
  • Ikä: 18 vuotta ja vanhemmat
  • Ota yhteyttä Kaiser Permanenten Pohjois-Kalifornian (KPNC) alueelliseen perinataalipalvelukeskukseen
  • Pystyy kommunikoimaan englanniksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabeteksen diagnoosi ennen raskautta
  • Raskauden menetys
  • Syömishäiriön historia
  • Pyysi aiemmin olemaan vastaanottamatta tutkimuskutsuja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ehto 1
Vakioterveysviesti + VA + TRI + MI+ AP
Käyttäytyminen: Normaalit terveystiedot
Normaalit terveystiedot synnytyksen jälkeisistä seulonnoista ja elämäntapaohjelmista diabeteksen ehkäisyyn
Käyttäytyminen: Arvovahvistus (VA)
Interaktiiviset kehotukset pohtimaan henkilökohtaisia ​​ydinarvoja
Käyttäytyminen: Räätälöidyt riskitiedot (TRI)
Interaktiiviset kehotteet tarjoavat räätälöityjä tietoja tyypin 2 diabeteksen riskitekijöistä
Käyttäytyminen: Motivaatiohaastatteluun perustuva (MI)
Motivoivan haastattelun periaatteisiin perustuvat interaktiiviset kehotukset
Käyttäytyminen: Toimintasuunnitelma (AP)
Interaktiiviset kehotteet ratkaisemaan haasteita
Kokeellinen: Ehto 2
Normaali terveysviesti + VA + TRI + MI
Käyttäytyminen: Normaalit terveystiedot
Normaalit terveystiedot synnytyksen jälkeisistä seulonnoista ja elämäntapaohjelmista diabeteksen ehkäisyyn
Käyttäytyminen: Arvovahvistus (VA)
Interaktiiviset kehotukset pohtimaan henkilökohtaisia ​​ydinarvoja
Käyttäytyminen: Räätälöidyt riskitiedot (TRI)
Interaktiiviset kehotteet tarjoavat räätälöityjä tietoja tyypin 2 diabeteksen riskitekijöistä
Käyttäytyminen: Motivaatiohaastatteluun perustuva (MI)
Motivoivan haastattelun periaatteisiin perustuvat interaktiiviset kehotukset
Kokeellinen: Ehto 3
Normaali terveysviesti + VA + TRI + AP
Käyttäytyminen: Normaalit terveystiedot
Normaalit terveystiedot synnytyksen jälkeisistä seulonnoista ja elämäntapaohjelmista diabeteksen ehkäisyyn
Käyttäytyminen: Arvovahvistus (VA)
Interaktiiviset kehotukset pohtimaan henkilökohtaisia ​​ydinarvoja
Käyttäytyminen: Räätälöidyt riskitiedot (TRI)
Interaktiiviset kehotteet tarjoavat räätälöityjä tietoja tyypin 2 diabeteksen riskitekijöistä
Käyttäytyminen: Toimintasuunnitelma (AP)
Interaktiiviset kehotteet ratkaisemaan haasteita
Kokeellinen: Ehto 4
Normaali terveysviesti + VA + TRI
Käyttäytyminen: Normaalit terveystiedot
Normaalit terveystiedot synnytyksen jälkeisistä seulonnoista ja elämäntapaohjelmista diabeteksen ehkäisyyn
Käyttäytyminen: Arvovahvistus (VA)
Interaktiiviset kehotukset pohtimaan henkilökohtaisia ​​ydinarvoja
Käyttäytyminen: Räätälöidyt riskitiedot (TRI)
Interaktiiviset kehotteet tarjoavat räätälöityjä tietoja tyypin 2 diabeteksen riskitekijöistä
Kokeellinen: Ehto 5
Normaali terveysviesti + VA + MI+ AP
Käyttäytyminen: Normaalit terveystiedot
Normaalit terveystiedot synnytyksen jälkeisistä seulonnoista ja elämäntapaohjelmista diabeteksen ehkäisyyn
Käyttäytyminen: Arvovahvistus (VA)
Interaktiiviset kehotukset pohtimaan henkilökohtaisia ​​ydinarvoja
Käyttäytyminen: Motivaatiohaastatteluun perustuva (MI)
Motivoivan haastattelun periaatteisiin perustuvat interaktiiviset kehotukset
Käyttäytyminen: Toimintasuunnitelma (AP)
Interaktiiviset kehotteet ratkaisemaan haasteita
Kokeellinen: Kunto 6
Normaali terveysviesti + VA + MI
Käyttäytyminen: Normaalit terveystiedot
Normaalit terveystiedot synnytyksen jälkeisistä seulonnoista ja elämäntapaohjelmista diabeteksen ehkäisyyn
Käyttäytyminen: Arvovahvistus (VA)
Interaktiiviset kehotukset pohtimaan henkilökohtaisia ​​ydinarvoja
Käyttäytyminen: Motivaatiohaastatteluun perustuva (MI)
Motivoivan haastattelun periaatteisiin perustuvat interaktiiviset kehotukset
Kokeellinen: Kunto 7
Normaali terveysviesti + VA + AP
Käyttäytyminen: Normaalit terveystiedot
Normaalit terveystiedot synnytyksen jälkeisistä seulonnoista ja elämäntapaohjelmista diabeteksen ehkäisyyn
Käyttäytyminen: Arvovahvistus (VA)
Interaktiiviset kehotukset pohtimaan henkilökohtaisia ​​ydinarvoja
Käyttäytyminen: Toimintasuunnitelma (AP)
Interaktiiviset kehotteet ratkaisemaan haasteita
Kokeellinen: Kunto 8
Normaali terveysviesti + VA
Käyttäytyminen: Normaalit terveystiedot
Normaalit terveystiedot synnytyksen jälkeisistä seulonnoista ja elämäntapaohjelmista diabeteksen ehkäisyyn
Käyttäytyminen: Arvovahvistus (VA)
Interaktiiviset kehotukset pohtimaan henkilökohtaisia ​​ydinarvoja
Kokeellinen: Kunto 9
Normaali terveysviesti + TRI + MI+ AP
Käyttäytyminen: Normaalit terveystiedot
Normaalit terveystiedot synnytyksen jälkeisistä seulonnoista ja elämäntapaohjelmista diabeteksen ehkäisyyn
Käyttäytyminen: Räätälöidyt riskitiedot (TRI)
Interaktiiviset kehotteet tarjoavat räätälöityjä tietoja tyypin 2 diabeteksen riskitekijöistä
Käyttäytyminen: Motivaatiohaastatteluun perustuva (MI)
Motivoivan haastattelun periaatteisiin perustuvat interaktiiviset kehotukset
Käyttäytyminen: Toimintasuunnitelma (AP)
Interaktiiviset kehotteet ratkaisemaan haasteita
Kokeellinen: Kunto 10
Normaali terveysviesti + TRI + MI
Käyttäytyminen: Normaalit terveystiedot
Normaalit terveystiedot synnytyksen jälkeisistä seulonnoista ja elämäntapaohjelmista diabeteksen ehkäisyyn
Käyttäytyminen: Räätälöidyt riskitiedot (TRI)
Interaktiiviset kehotteet tarjoavat räätälöityjä tietoja tyypin 2 diabeteksen riskitekijöistä
Käyttäytyminen: Motivaatiohaastatteluun perustuva (MI)
Motivoivan haastattelun periaatteisiin perustuvat interaktiiviset kehotukset
Kokeellinen: Kunto 11
Normaali terveysviesti + TRI + AP
Käyttäytyminen: Normaalit terveystiedot
Normaalit terveystiedot synnytyksen jälkeisistä seulonnoista ja elämäntapaohjelmista diabeteksen ehkäisyyn
Käyttäytyminen: Räätälöidyt riskitiedot (TRI)
Interaktiiviset kehotteet tarjoavat räätälöityjä tietoja tyypin 2 diabeteksen riskitekijöistä
Käyttäytyminen: Toimintasuunnitelma (AP)
Interaktiiviset kehotteet ratkaisemaan haasteita
Kokeellinen: Kunto 12
Normaali terveysviesti + TRI
Käyttäytyminen: Normaalit terveystiedot
Normaalit terveystiedot synnytyksen jälkeisistä seulonnoista ja elämäntapaohjelmista diabeteksen ehkäisyyn
Käyttäytyminen: Räätälöidyt riskitiedot (TRI)
Interaktiiviset kehotteet tarjoavat räätälöityjä tietoja tyypin 2 diabeteksen riskitekijöistä
Kokeellinen: Kunto 13
Normaali terveysviesti + MI+ AP
Käyttäytyminen: Normaalit terveystiedot
Normaalit terveystiedot synnytyksen jälkeisistä seulonnoista ja elämäntapaohjelmista diabeteksen ehkäisyyn
Käyttäytyminen: Motivaatiohaastatteluun perustuva (MI)
Motivoivan haastattelun periaatteisiin perustuvat interaktiiviset kehotukset
Käyttäytyminen: Toimintasuunnitelma (AP)
Interaktiiviset kehotteet ratkaisemaan haasteita
Kokeellinen: Kunto 14
Normaali terveysviesti + MI
Käyttäytyminen: Normaalit terveystiedot
Normaalit terveystiedot synnytyksen jälkeisistä seulonnoista ja elämäntapaohjelmista diabeteksen ehkäisyyn
Käyttäytyminen: Motivaatiohaastatteluun perustuva (MI)
Motivoivan haastattelun periaatteisiin perustuvat interaktiiviset kehotukset
Kokeellinen: Kunto 15
Normaali terveysviesti + AP
Käyttäytyminen: Normaalit terveystiedot
Normaalit terveystiedot synnytyksen jälkeisistä seulonnoista ja elämäntapaohjelmista diabeteksen ehkäisyyn
Käyttäytyminen: Toimintasuunnitelma (AP)
Interaktiiviset kehotteet ratkaisemaan haasteita
Kokeellinen: Kunto 16
Normaali terveysviesti
Käyttäytyminen: Normaalit terveystiedot
Normaalit terveystiedot synnytyksen jälkeisistä seulonnoista ja elämäntapaohjelmista diabeteksen ehkäisyyn

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suositellun synnytyksen jälkeisen diabeteksen seulonnan suorittaminen.
Aikaikkuna: 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
75 gramman, 2 tunnin suun kautta otettavan glukoosin sietotestin (OGTT) suorittaminen
4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Minkä tahansa suositellun synnytyksen jälkeisen diabeteksen seulontatestin suorittaminen.
Aikaikkuna: 4-52 viikkoa synnytyksen jälkeen
Minkä tahansa seulontatestin (OGTT, paastoplasman glukoosi tai HbA1c) suorittaminen
4-52 viikkoa synnytyksen jälkeen
Elintapaohjelman käyttöönotto diabeteksen ehkäisemiseksi.
Aikaikkuna: 4-52 viikkoa synnytyksen jälkeen
Ilmoittautuminen elämäntapaohjelmaan diabeteksen ehkäisyyn naisilla, joilla ei ole tyypin 2 diabetes mellitusta, minkä tahansa seulontatuloksen mukaan
4-52 viikkoa synnytyksen jälkeen
Suositeltujen synnytyksen jälkeisten diabetesseulontatestien suorittaminen.
Aikaikkuna: 4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen
Kaikkien seulontatestien suorittaminen (OGTT, paastoverensokeri tai HbA1c)
4-12 viikkoa synnytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of California, Davis

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Kaiser Foundation Research Institute

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Susan D Brown, PhD, University of California, Davis

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 13. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 16. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 28. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 2. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 17. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 14. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1826240
  • R01DK122087 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia