Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio para comprender la información de riesgo para apoyar y empoderar (SUNRISE)

14 de agosto de 2026 actualizado por: University of California, Davis

Optimización de una intervención escalable para maximizar las pruebas de diabetes recomendadas por las guías después de la DMG

El objetivo de este ensayo es probar los componentes de una intervención de divulgación de salud digital para promover la adopción de programas de detección posparto y estilo de vida para la prevención de la diabetes entre pacientes con diabetes gestacional (DMG). La intervención de extensión, diseñada para ser interactiva y entregada en línea, incluye información de salud estándar más hasta cuatro componentes basados ​​en la teoría, dirigidos a las barreras motivacionales y logísticas para participar en la atención preventiva de la diabetes durante el período posparto. El ensayo aprovecha la estrategia de optimización multifase (MOST) utilizando un diseño de estudio factorial aleatorio.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Inscripción por invitación

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
2000

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Pleasanton, California, Estados Unidos, 94588
        • Kaiser Permanente Northern California

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Embarazo actual complicado por diabetes mellitus gestacional (DMG)
  • Edad: 18 años en adelante
  • Comuníquese con el Centro Regional de Servicios Perinatales de Kaiser Permanente del Norte de California (KPNC)
  • Capaz de comunicarse en Inglés

Criterio de exclusión:

  • Diagnóstico de la diabetes antes del embarazo.
  • pérdida del embarazo
  • Historial de trastorno alimentario
  • Solicitado previamente no recibir invitaciones de investigación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Condición 1
Mensaje de salud estándar + VA + TRI + MI+ AP
Conductual: Información de salud estándar
Información de salud estándar sobre exámenes de detección posparto y programas de estilo de vida para la prevención de la diabetes
Conductual: Afirmación de Valores (VA)
Indicaciones interactivas para reflexionar sobre los valores personales fundamentales.
Conductual: Información de Riesgos a la Medida (TRI)
Indicaciones interactivas para proporcionar información personalizada sobre los factores de riesgo de la diabetes tipo 2
Conductual: Basado en entrevistas motivacionales (MI)
Indicaciones interactivas basadas en los principios de la entrevista motivacional
Conductual: Planificación de la acción (PA)
Indicaciones interactivas para resolver problemas
Experimental: Condición 2
Mensaje de salud estándar + VA + TRI + MI
Conductual: Información de salud estándar
Información de salud estándar sobre exámenes de detección posparto y programas de estilo de vida para la prevención de la diabetes
Conductual: Afirmación de Valores (VA)
Indicaciones interactivas para reflexionar sobre los valores personales fundamentales.
Conductual: Información de Riesgos a la Medida (TRI)
Indicaciones interactivas para proporcionar información personalizada sobre los factores de riesgo de la diabetes tipo 2
Conductual: Basado en entrevistas motivacionales (MI)
Indicaciones interactivas basadas en los principios de la entrevista motivacional
Experimental: Condición 3
Mensaje de salud estándar + VA + TRI + AP
Conductual: Información de salud estándar
Información de salud estándar sobre exámenes de detección posparto y programas de estilo de vida para la prevención de la diabetes
Conductual: Afirmación de Valores (VA)
Indicaciones interactivas para reflexionar sobre los valores personales fundamentales.
Conductual: Información de Riesgos a la Medida (TRI)
Indicaciones interactivas para proporcionar información personalizada sobre los factores de riesgo de la diabetes tipo 2
Conductual: Planificación de la acción (PA)
Indicaciones interactivas para resolver problemas
Experimental: Condición 4
Mensaje de salud estándar + VA + TRI
Conductual: Información de salud estándar
Información de salud estándar sobre exámenes de detección posparto y programas de estilo de vida para la prevención de la diabetes
Conductual: Afirmación de Valores (VA)
Indicaciones interactivas para reflexionar sobre los valores personales fundamentales.
Conductual: Información de Riesgos a la Medida (TRI)
Indicaciones interactivas para proporcionar información personalizada sobre los factores de riesgo de la diabetes tipo 2
Experimental: Condición 5
Mensaje de salud estándar + VA + MI+ AP
Conductual: Información de salud estándar
Información de salud estándar sobre exámenes de detección posparto y programas de estilo de vida para la prevención de la diabetes
Conductual: Afirmación de Valores (VA)
Indicaciones interactivas para reflexionar sobre los valores personales fundamentales.
Conductual: Basado en entrevistas motivacionales (MI)
Indicaciones interactivas basadas en los principios de la entrevista motivacional
Conductual: Planificación de la acción (PA)
Indicaciones interactivas para resolver problemas
Experimental: Condición 6
Mensaje de salud estándar + VA + MI
Conductual: Información de salud estándar
Información de salud estándar sobre exámenes de detección posparto y programas de estilo de vida para la prevención de la diabetes
Conductual: Afirmación de Valores (VA)
Indicaciones interactivas para reflexionar sobre los valores personales fundamentales.
Conductual: Basado en entrevistas motivacionales (MI)
Indicaciones interactivas basadas en los principios de la entrevista motivacional
Experimental: Condición 7
Mensaje de salud estándar + VA + AP
Conductual: Información de salud estándar
Información de salud estándar sobre exámenes de detección posparto y programas de estilo de vida para la prevención de la diabetes
Conductual: Afirmación de Valores (VA)
Indicaciones interactivas para reflexionar sobre los valores personales fundamentales.
Conductual: Planificación de la acción (PA)
Indicaciones interactivas para resolver problemas
Experimental: Condición 8
Mensaje de salud estándar + VA
Conductual: Información de salud estándar
Información de salud estándar sobre exámenes de detección posparto y programas de estilo de vida para la prevención de la diabetes
Conductual: Afirmación de Valores (VA)
Indicaciones interactivas para reflexionar sobre los valores personales fundamentales.
Experimental: Condición 9
Mensaje de salud estándar + TRI + MI+ AP
Conductual: Información de salud estándar
Información de salud estándar sobre exámenes de detección posparto y programas de estilo de vida para la prevención de la diabetes
Conductual: Información de Riesgos a la Medida (TRI)
Indicaciones interactivas para proporcionar información personalizada sobre los factores de riesgo de la diabetes tipo 2
Conductual: Basado en entrevistas motivacionales (MI)
Indicaciones interactivas basadas en los principios de la entrevista motivacional
Conductual: Planificación de la acción (PA)
Indicaciones interactivas para resolver problemas
Experimental: Condición 10
Mensaje de salud estándar + TRI + MI
Conductual: Información de salud estándar
Información de salud estándar sobre exámenes de detección posparto y programas de estilo de vida para la prevención de la diabetes
Conductual: Información de Riesgos a la Medida (TRI)
Indicaciones interactivas para proporcionar información personalizada sobre los factores de riesgo de la diabetes tipo 2
Conductual: Basado en entrevistas motivacionales (MI)
Indicaciones interactivas basadas en los principios de la entrevista motivacional
Experimental: Condición 11
Mensaje de salud estándar + TRI + AP
Conductual: Información de salud estándar
Información de salud estándar sobre exámenes de detección posparto y programas de estilo de vida para la prevención de la diabetes
Conductual: Información de Riesgos a la Medida (TRI)
Indicaciones interactivas para proporcionar información personalizada sobre los factores de riesgo de la diabetes tipo 2
Conductual: Planificación de la acción (PA)
Indicaciones interactivas para resolver problemas
Experimental: Condición 12
Mensaje de salud estándar + TRI
Conductual: Información de salud estándar
Información de salud estándar sobre exámenes de detección posparto y programas de estilo de vida para la prevención de la diabetes
Conductual: Información de Riesgos a la Medida (TRI)
Indicaciones interactivas para proporcionar información personalizada sobre los factores de riesgo de la diabetes tipo 2
Experimental: Condición 13
Mensaje de salud estándar + MI+ AP
Conductual: Información de salud estándar
Información de salud estándar sobre exámenes de detección posparto y programas de estilo de vida para la prevención de la diabetes
Conductual: Basado en entrevistas motivacionales (MI)
Indicaciones interactivas basadas en los principios de la entrevista motivacional
Conductual: Planificación de la acción (PA)
Indicaciones interactivas para resolver problemas
Experimental: Condición 14
Mensaje de salud estándar + MI
Conductual: Información de salud estándar
Información de salud estándar sobre exámenes de detección posparto y programas de estilo de vida para la prevención de la diabetes
Conductual: Basado en entrevistas motivacionales (MI)
Indicaciones interactivas basadas en los principios de la entrevista motivacional
Experimental: Condición 15
Mensaje de salud estándar + AP
Conductual: Información de salud estándar
Información de salud estándar sobre exámenes de detección posparto y programas de estilo de vida para la prevención de la diabetes
Conductual: Planificación de la acción (PA)
Indicaciones interactivas para resolver problemas
Experimental: Condición 16
Mensaje de salud estándar
Conductual: Información de salud estándar
Información de salud estándar sobre exámenes de detección posparto y programas de estilo de vida para la prevención de la diabetes

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Completar el examen de detección de diabetes posparto recomendado.
Periodo de tiempo: 4-12 semanas posparto
Completar una prueba de tolerancia oral a la glucosa (OGTT) de 75 gramos y 2 horas
4-12 semanas posparto

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Completar cualquier prueba de detección de diabetes posparto recomendada.
Periodo de tiempo: 4-52 semanas posparto
Realización de cualquier prueba de detección (OGTT, glucosa plasmática en ayunas o HbA1c)
4-52 semanas posparto
Adopción de un programa de estilo de vida para la prevención de la diabetes.
Periodo de tiempo: 4-52 semanas posparto
Inscripción en un programa de estilo de vida para la prevención de la diabetes entre mujeres sin diabetes mellitus tipo 2 según cualquier resultado del tamizaje
4-52 semanas posparto
Finalización de cualquier prueba de detección de diabetes posparto recomendada.
Periodo de tiempo: 4-12 semanas posparto
Completar cualquier prueba de cribado (SOG, glucosa plasmática en ayunas o HbA1c)
4-12 semanas posparto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of California, Davis

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Kaiser Foundation Research Institute

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Susan D Brown, PhD, University of California, Davis

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
13 de abril de 2023

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
23 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
16 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
2 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
17 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de agosto de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 1826240
  • R01DK122087 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones