- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05800652
Mentorointiohjelma hoitotyön opiskelijoille
perjantai 24. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Merve Kızılırmak Tatu, Gazi University
Sairaanhoitajaopiskelijoihin sovelletun vertaismentorointiohjelman vaikutus koettuun stressiin ja itseluottamukseen
Yliopistoelämä on monille opiskelijoille haastavaa aikaa.
Yliopisto-opiskelijat jättävät enimmäkseen perheensä ja asuvat ruuhkaisissa ympäristöissä, kuten kotona ja kotona.
Tutkimukset osoittavat, että opiskelijoilla on vaikeuksia sopeutua yliopistoelämään ja he kohtaavat usein emotionaalisia, akateemisia, ammatillisia ja taloudellisia ongelmia.
Vertaismentorointi on yksi menetelmistä oppia ja kehittää elämäntaitoja yliopisto-opiskelijoiden tarpeiden täyttämiseksi. Hoitokoulutuksessa tehokkaasti hyödynnettävä vertaismentorointi on hyödyllistä sekä mentorille että meneneelle; Se tarjoaa mahdollisuuden kasvaa ja kehittyä parantamalla positiivista vuorovaikutusta vertaisten välillä. Voidaan sanoa, että vertaismentoroinnilla on kirjallisuustiedon mukaisesti merkittävä vaikutus opiskelijoihin.
Tässä tutkimuksessa suunniteltiin tutkia sovelletun vertaismentorointiohjelman vaikutusta koettuun stressiin ja itseluottamukseen, jotta sairaanhoitajaopiskelijoiden ensimmäisen vuoden opiskelijat sopeutuisivat yliopistoelämään ja ammattiin sekä saadaan tarvittavat taidot selviytyäkseen tässä prosessissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa suunniteltiin tutkia sovelletun vertaismentorointiohjelman vaikutusta koettuun stressiin ja itseluottamukseen, jotta sairaanhoitajaopiskelijoiden ensimmäisen vuoden opiskelijat sopeutuisivat yliopistoelämään ja ammattiin sekä saadaan tarvittavat taidot selviytyäkseen tässä prosessissa.
Tutkimus on suunniteltu eräänlaiseksi satunnaistetuksi kontrolloiduksi interventiotyypiksi esitestaus- ja seurantamalleilla, yhdeksi kvantitatiivisista tutkimusmenetelmistä.
Tutkimukseen osallistui 40 mentoroitavaa (koe = 20; kontrolli = 20) ja 20 mentoria.12
-viikon mentorointiohjelmaa mentorien toimesta sovellettiin mentoroitaviin.
Tutkimustiedon keräämisessä käytettiin "Henkilötietolomaketta", "Yleistä itsetutkiskeluasteikkoa", "itseluottamusasteikkoa" ja "Kohditun stressin asteikkoa".
Mittaukset tehtiin 3 kertaa: ennen testiä, jälkitestin ja 3 kuukauden kuluttua testin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06500
- Merve Kızılırmak Tatu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta - 22 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- olla ulkomaalainen
- ensimmäisen vuoden kursseja toistuvasti
- olla toisessa meneillään olevassa mentorointi- tai psykososiaalisessa tuki-/neuvontaohjelmassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
Kokeellinen: Mentorointiohjelmaan osallistuvat ensimmäisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijat (mentoroitavat) koeryhmään kuului 20 mentoroitavaa. Mentorointiohjelmassa keskitytään opiskelijoiden elämäntaitojen kehittämiseen.
Mentorointiohjelma jatkui 12 viikkoa.
Mentorointiohjelmassa mentorien odotettiin tapaavan mentoroitavan kanssa henkilökohtaisia tapaamisia kasvokkain, verkossa tai puhelimitse ja jakavan tietoa ja tukea joka viikko.
Yksittäisten haastattelujen tiheys ja kesto määräytyivät mentoroitavan tarpeiden mukaan.
|
Akateemisessa, sosiaalisessa, emotionaalisessa ja turvallisessa ulottuvuudessa luotu mentorointiohjelma. Akateemisessa ulottuvuudessa on tietoa ohjaajista, kurssien valinnasta, kurssin opinto-ohjelman valmistelusta, tehokkaista opiskelumenetelmistä, koulutus- ja koulutusohjelmasta.
Sosiaalinen ulottuvuus sisältää ihmissuhteet, sosiaaliseen elämään osallistumisen, vapaa-ajan aktiviteetin, ystävystymisen. Emotionaalinen ulottuvuus sisältää itseluottamuksen kehittämisen, stressin selviytymisen, kuulumisen ja motivaation. Turvallisuusulottuvuuksissa ovat opiskelijaoikeudet, stipendimahdollisuudet, majoitusmahdollisuudet. , kirjasto- ja internetpalvelut, terveyskeskuksen ja kliinisen vastaanoton käyttö.
Mentorointiohjelmassa mentorien odotettiin tapaavan mentoroitavan kanssa henkilökohtaisia tapaamisia kasvokkain, verkossa tai puhelimitse ja jakavan tietoa ja tukea joka viikko.
Mentorointiohjelma jatkui 12 viikkoa.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei interventiota: Kontrolliryhmä 20 mentoroitavaa sisällytettiin kontrolliryhmään.
Sen jälkeen, kun seurantatesti suoritettiin koeryhmän opiskelijoille, kontrolliryhmälle sovellettiin kolmen viikon mentorointiohjelmaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen itsetehokkuusasteikko (GSE)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 viikkoon (arvioitu myös 24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Asteikko pyrkii määrittämään yksilöiden yleisen itsetehokkuuden tason.
Asteikko on 10 kohdetta ja yksi ulottuvuus, ja siinä on 4-pisteinen Likert (1=täysin epätosi- 4=täysin tosi=) rakenne.
Asteikosta saatu pistemäärä on 10-40.
Korkea pistemäärä tarkoittaa korkeaa yleistä itsetehokkuutta.
|
Muutos lähtötilanteesta 12 viikkoon (arvioitu myös 24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Havaitun stressin asteikko (PSS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 viikkoon (arvioitu myös 24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Asteikko, jossa on yhteensä 14 kohtaa, on suunniteltu mittaamaan, kuinka stressaavia tilanteita yksilön elämässä koetaan.
Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen.
Asteikolta otetaan pisteet 0–56.
Korkea pistemäärä osoittaa, että ihminen kokee liikaa stressiä.
|
Muutos lähtötilanteesta 12 viikkoon (arvioitu myös 24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
|
Itseluottamusasteikko (SCS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 viikkoon (arvioitu myös 24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Asteikko koostuu 33 osasta ja 2 ala-asteikosta.
Asteikko on järjestetty 5-pisteen Likert-tyyliin ja maksimipistemäärä, joka siitä voi saada, on 165.
Korkea pistemäärä asteikosta ilman käänteisesti koodattuja kohteita osoittaa korkeaa itseluottamusta.
|
Muutos lähtötilanteesta 12 viikkoon (arvioitu myös 24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Merve Kızılırmak Tatu, Gazi University Nursing Faculty, Ankara, Turkey
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MTatu
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Muut tutkijat voivat lukea yksityiskohtaisia tietoja, kuten tutkimusmenetelmää ja tuloksia, kun tutkimus julkaistaan.
"Research Protocol" on saatavilla tällä PRS-sivulla.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Vertaismentorointiohjelma
-
MYnd AnalyticsUniversity of Ottawa; Canadian Forces Health Services Centre OttawaTuntematonMasennus | Ei-psykoottinen diagnoosi rinnakkaissairaudenaKanada
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Valmis
-
Jury CandelarioMerck Sharp & Dohme LLCTuntematon
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiAmerican Heart AssociationValmisAteroskleroosi | Lifestyle Interventio | Aikuisten sydän- ja verisuoniterveyden edistäminenYhdysvallat
-
Amager HospitalThe Peer partnership associationValmisMielenterveyshäiriö | Mielenterveyden heikkeneminen | Vertaisryhmä | Psykososiaaliset ongelmatTanska
-
Monash University MalaysiaMinistry of Higher Education, MalaysiaValmisSydän- ja verisuonisairauksien ensisijainen ehkäisyMalesia
-
Columbia UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)ValmisAineisiin liittyvät häiriöt | HIVYhdysvallat, Kazakstan
-
CrescentCareRekrytointi
-
Medical College of WisconsinValmis
-
MYnd AnalyticsKeskeytetty