Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hybridi-luonto: työstä toipuminen luontokokemusten kautta (HybridNature)

keskiviikko 5. heinäkuuta 2023 päivittänyt: JAMK University Of Applied Sciences

Työstä toipuminen luontoelämysten kautta – matkalla metsään vai virtuaaliseen metsään?

Tutkimuksessa tarkastellaan työntekijöiden toipumista työstressistä vieraillessa läheisessä luonnossa sekä virtuaaliluonteen katselun aikana Virtual Reality (VR) -laseilla. Tutkimus antaa tietoa etä- tai hybridityötä tekevien työntekijöiden fysiologisesta ja psykologisesta palautumisesta. Toipumista analysoidaan laadullisilla ja kvantitatiivisilla menetelmillä, mukaan lukien Firstbeat Life -mittaukset, kyselyt ja haastattelut. Tuloksia voidaan hyödyntää työpaikoilla kehittämään toimintamalleja hyvinvoinnin edistämiseksi etä- ja hybridityössä. Tutkimus synnyttää uutta ymmärrystä siitä, miten työntekijöiden toipumista voidaan tukea virtuaalisten luontomatkailupalvelujen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Interventiotutkimus, jossa on cross-over-tutkimussuunnitelma, tehdään 60 etä- tai hybridityötä tekevän työntekijän otokselle. Interventiovaihe kestää yhteensä neljä viikkoa. Ensimmäisen viikon (kontrollivaihe) aikana osallistujat jatkavat päivittäistä rutiiniaan normaalisti. Intervention toisella viikolla puolet osallistujista satunnaistetaan vierailemaan läheisellä luonnonalueella työn päätyttyä (altistuminen läheiselle luonnolle). Toinen puolet osallistujista satunnaistetaan katsomaan virtuaalisia luontovideoita VR-laseilla työn päätyttyä (altistuminen virtuaaliselle luonnolle). Intervention kolmannella viikolla osallistujat suorittavat luonnolle altistuksen päinvastoin. Eli ne osallistujat, jotka osallistuivat ensin läheiseen luontoon, näkevät virtuaalisen luonnon ja päinvastoin. Intervention neljännellä viikolla osallistujat osallistuvat puolistrukturoituun fokusryhmähaastatteluun.

Työstä toipumista lähiluonnossa ja virtuaalisessa luonnossa tarkastellaan terveyden, hyvinvoinnin ja matkailun monitieteisistä näkökulmista. Tutkimuksen tavoitteena on löytää uusia tapoja edistää työstressistä palautumista, psyykkistä irtautumista ja palautumista työntekijöiden keskuudessa heidän siirtyessään työajan ja henkilökohtaisen ajan välillä. Nämä tutkimustulokset ovat erityisen tärkeitä aloilla, joilla etä- tai hybridityö on ollut kasvava trendi. Tätä tutkimusta rahoittaa Työympäristörahasto (hankenumero: 220076).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
57

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Suomi
      • Jyväskylä, Suomi, 40100
        • JAMK University Of Applied Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Etä- tai hybridityötä tekevät työntekijät
  • Pystyy kommunikoimaan riittävästi suomeksi osallistuakseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei poissulkemiskriteerejä tutkimukseen osallistumiselle. Firstbeat Life -analyysit ovat saatavilla vain osallistujille, jotka tunnistavat itsensä naisen tai miehen biologisen sukupuolen perusteella. Firstbeat Life -analyysit saattavat olla epäluotettavia osallistujille, joilla on joitakin terveyteen liittyviä ongelmia (esim. sydämentahdistin, sydämensiirto, monimutkainen sydänsairaus, jatkuva eteisvärinä tai lepatus tai hallitsematon kilpirauhasen sairaus), joten mittauksia ei tehdä heille osana tämä tutkimus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Hallitse, sitten altistuminen läheiselle luonnolle, sitten altistuminen virtuaaliselle luonnolle
Ensimmäisen viikon aikana osallistujat jatkavat normaaleja rutiinejaan työssä ja vapaa-ajalla. Toisella viikolla osallistujat vierailevat läheisellä luonnonalueella kolmen päivän työpäivän päätyttyä (tiistai, keskiviikko ja torstai). Kolmannella viikolla osallistujat katsovat virtuaalisia luontovideoita Virtual Reality (VR) -laseilla päätettyään työpäivänsä kolmena päivänä (tiistai, keskiviikko ja torstai).
Käyttäytyminen: Altistuminen läheiselle luonnolle
Osallistujat viettävät vähintään 20 minuuttia suosikkipaikallaan läheisessä luonnossa.
Käyttäytyminen: Altistuminen virtuaaliselle luonnolle
Osallistujat viettävät vähintään 20 minuuttia katsomalla virtuaalisia luontovideoita.
Kokeellinen: Hallitse, sitten altistuminen virtuaaliseen luontoon, sitten altistuminen läheiseen luontoon
Ensimmäisen viikon aikana osallistujat jatkavat normaaleja rutiinejaan työssä ja vapaa-ajalla. Toisella viikolla osallistujat katsovat virtuaalisia luontovideoita Virtual Reality (VR) -laseilla päätettyään työpäivänsä kolmena päivänä (tiistai, keskiviikko ja torstai). Kolmannella viikolla osallistujat vierailevat läheisellä luonnonalueella kolmen päivän työpäivän päätyttyä (tiistai, keskiviikko ja torstai).
Käyttäytyminen: Altistuminen läheiselle luonnolle
Osallistujat viettävät vähintään 20 minuuttia suosikkipaikallaan läheisessä luonnossa.
Käyttäytyminen: Altistuminen virtuaaliselle luonnolle
Osallistujat viettävät vähintään 20 minuuttia katsomalla virtuaalisia luontovideoita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykologinen palautuminen
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
Recovery Experience Questionnaire (REQ), pisteet vaihtelevat 1-5, korkeampi pistemäärä viittaa parempaan psyykkiseen palautumiseen.
Kolme viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elvyttävät kokemukset
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
Restorative Outcome Scale (ROS), pisteet vaihtelevat 1-7, korkeampi pistemäärä viittaa parempaan restaurointiin.
Kolme viikkoa
Työhön sitoutuminen
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
Utrecht Work Engagement Scale (UWES), pisteet vaihtelevat välillä 1-7, korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa sitoutumista työhön.
Kolme viikkoa
Loppuun palaminen
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
Burnout Assessment Tool (BAT), pisteet vaihtelevat 1-5, korkeampi pistemäärä viittaa korkeampaan burnoutiin.
Kolme viikkoa
Stressin palautuminen
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
Fysiologinen stressin palautumistasapainon mitta, pisteet vaihtelevat 0-100, korkeampi pistemäärä viittaa parempaan fysiologiseen stressipalautumiseen.
Kolme viikkoa
Unen laatu
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
Fysiologinen mitta unen palauttavasta vaikutuksesta, pisteet vaihtelevat 0-100, korkeampi pistemäärä viittaa parempaan palautumiseen unen aikana.
Kolme viikkoa
Rentoudu-stressin intensiteetti
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
Relax-Stress Intensity (RSI) fysiologinen mitta, pisteet vaihtelevat välillä -100 - 100, korkeampi pistemäärä (+/- 100) viittaa voimakkaampaan reaktioon.
Kolme viikkoa
Kehon resurssit
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
Kehon resurssien fysiologinen mitta, pisteet vaihtelevat välillä 0-100, korkeampi pistemäärä viittaa korkeampiin kehon resursseihin.
Kolme viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
JAMK University Of Applied Sciences

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Katriina Hyvönen, PhD, JAMK University Of Applied Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 17. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 8. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 26. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 13. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 6. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • JAMKUAS_Hybridnature

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksista ja fysiologisista mittauksista saadut tiedot anonymisoidaan tutkimuksen jälkeen ja arkistoidaan tutkimustietojen tallennuspalveluun (IDA). Anonymisoidut tiedot avataan uudelleenkäyttöön tutkimuksen päätyttyä vuonna 2024. Haastattelutietojen uudelleenkäyttö rajoitetaan sopiviin osiin.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Fysiologinen palautuminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia