Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ryhmäkognitiivis-käyttäytymishoitoohjelman tehokkuuden tutkiminen jatkuvassa sukupuolielinten kiihtymishäiriössä

torstai 30. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Dr. Caroline Pukall

Ryhmäkognitiivis-käyttäytymishoito-ohjelman tehokkuuden tutkiminen jatkuvassa sukupuolielinten kiihtymishäiriössä/genitopelvic-dysestesiassa

Tämä tutkimus pyrkii antamaan tietoa virtuaalisen, synkronisen kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) ryhmäohjelman tehokkuudesta naisille, joilla on jatkuva sukupuolielinten kiihtymishäiriö/genitopelvic-dysestesia (PGAD/GPD). Ohjelma koostuu kahdeksasta kahden tunnin viikoittaisesta istunnosta, joissa keskitytään koulutukseen ja ymmärrykseen sekä oppimistaitoihin ja strategioihin PGAD/GPD-oireiden ja niihin liittyvien mielenterveys- ja elämäntapavaikutusten hallintaan sekä jäsenneltyjä keskustelu- ja pohdiskelumahdollisuuksia. Ryhmäterapiaohjelma sisältää elementtejä, jotka perustuvat kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (CBT), hyväksymis- ja sitoutumisterapiaan (ACT) ja dialektiseen käyttäytymisterapiaan (DBT). Tämän tutkimuksen osallistujat antavat vastauksia verkkokyselyihin (ennen, hoidon aikana ja välittömästi hoidon jälkeen, myös 3 ja 6 kuukautta hoidon jälkeen), jotka koskevat heidän PGAD/GPD-oireita, mielenterveysoireita ja seksuaalista hyvinvointia (seksuaalista nautintoa ja ahdistusta).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
8

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 3N6
        • Sexual Health Research Laboratory, Department of Psychology, Queen's University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään 18-vuotias
  • sujuva englannin kielen taito
  • sinulla on lääkäriin perustuva PGAD/GPD-diagnoosi
  • asuvat Ontariossa, Kanadassa
  • on mukava vastata terveyteensä (henkiseen ja fyysiseen) ja seksuaalisuuteen liittyviin kysymyksiin online-kyselyissä
  • keskustele mielellään ja fyysisestä terveydestään ja PGAD/GPD-oireistaan ​​online-ryhmäterapiaistunnoissa videon ollessa päällä

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat
  • ei osaa englantia
  • lääkäriin perustuvan PGAD/GPD-diagnoosin puute
  • ei halua vastata kysymyksiin henkistä, fyysistä tai seksuaalista terveyttä koskevista asioista
  • ei ole tyytyväinen keskustelemaan henkisestä ja fyysisestä terveydestä ja PGAD/GPD-oireista online-ryhmäterapiaistunnoissa videon ollessa päällä
  • mielenterveys- tai fyysiset sairaudet, jotka estävät osallistumisen ryhmäterapiaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia
Ryhmäterapiaohjelma (virtuaalinen, synkroninen) sisältää elementtejä, jotka perustuvat kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (CBT), hyväksymis- ja sitoutumisterapiaan (ACT) ja dialektiseen käyttäytymisterapiaan (DBT).
Käyttäytyminen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia
Ryhmäterapiaohjelma (virtuaalinen, synkroninen) sisältää elementtejä, jotka perustuvat kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (CBT), hyväksymis- ja sitoutumisterapiaan (ACT) ja dialektiseen käyttäytymisterapiaan (DBT).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oireiden voimakkuus
Aikaikkuna: Perustaso
Oireiden voimakkuus asteikolla 0 (ei oireita) 10:een (erittäin voimakkaat oireet). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Perustaso
Oireiden voimakkuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 1
Oireiden voimakkuus asteikolla 0 (ei oireita) 10:een (erittäin voimakkaat oireet). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 1
Oireiden voimakkuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 2
Oireiden voimakkuus asteikolla 0 (ei oireita) 10:een (erittäin voimakkaat oireet). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 2
Oireiden voimakkuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 3
Oireiden voimakkuus asteikolla 0 (ei oireita) 10:een (erittäin voimakkaat oireet). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 3
Oireiden voimakkuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 4
Oireiden voimakkuus asteikolla 0 (ei oireita) 10:een (erittäin voimakkaat oireet). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 4
Oireiden voimakkuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 5
Oireiden voimakkuus asteikolla 0 (ei oireita) 10:een (erittäin voimakkaat oireet). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 5
Oireiden voimakkuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 6
Oireiden voimakkuus asteikolla 0 (ei oireita) 10:een (erittäin voimakkaat oireet). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 6
Oireiden voimakkuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 7
Oireiden voimakkuus asteikolla 0 (ei oireita) 10:een (erittäin voimakkaat oireet). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 7
Oireiden voimakkuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 8
Oireiden voimakkuus asteikolla 0 (ei oireita) 10:een (erittäin voimakkaat oireet). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 8
Oireiden voimakkuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Oireiden voimakkuus asteikolla 0 (ei oireita) 10:een (erittäin voimakkaat oireet). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Oireiden voimakkuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Oireiden voimakkuus asteikolla 0 (ei oireita) 10:een (erittäin voimakkaat oireet). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Oire ahdistus
Aikaikkuna: Perustaso
Oirehäiriö asteikolla 0 (ei hätää) 10:een (äärimmäinen ahdistus). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Perustaso
Oire ahdistus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 1
Oirehäiriö asteikolla 0 (ei hätää) 10:een (äärimmäinen ahdistus). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 1
Oire ahdistus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 2
Oirehäiriö asteikolla 0 (ei hätää) 10:een (äärimmäinen ahdistus). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 2
Oire ahdistus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 3
Oirehäiriö asteikolla 0 (ei hätää) 10:een (äärimmäinen ahdistus). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 3
Oire ahdistus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 4
Oirehäiriö asteikolla 0 (ei hätää) 10:een (äärimmäinen ahdistus). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 4
Oire ahdistus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 5
Oirehäiriö asteikolla 0 (ei hätää) 10:een (äärimmäinen ahdistus). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 5
Oire ahdistus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 6
Oirehäiriö asteikolla 0 (ei hätää) 10:een (äärimmäinen ahdistus). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 6
Oire ahdistus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 7
Oirehäiriö asteikolla 0 (ei hätää) 10:een (äärimmäinen ahdistus). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 7
Oire ahdistus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 8
Oirehäiriö asteikolla 0 (ei hätää) 10:een (äärimmäinen ahdistus). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 8
Oire ahdistus
Aikaikkuna: 3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Oirehäiriö asteikolla 0 (ei hätää) 10:een (äärimmäinen ahdistus). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Oire ahdistus
Aikaikkuna: 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Oirehäiriö asteikolla 0 (ei hätää) 10:een (äärimmäinen ahdistus). Alue on 0-10. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oireet katastrofaaliset
Aikaikkuna: Perustaso
Pain Catastrophizing Scale, mukautettu oireisiin. Alue on 0-52. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Perustaso
Oireet katastrofaaliset
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 1
Pain Catastrophizing Scale, mukautettu oireisiin. Alue on 0-52. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 1
Oireet katastrofaaliset
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 2
Pain Catastrophizing Scale, mukautettu oireisiin. Alue on 0-52. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 2
Oireet katastrofaaliset
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 3
Pain Catastrophizing Scale, mukautettu oireisiin. Alue on 0-52. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 3
Oireet katastrofaaliset
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 4
Pain Catastrophizing Scale, mukautettu oireisiin. Alue on 0-52. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 4
Oireet katastrofaaliset
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 5
Pain Catastrophizing Scale, mukautettu oireisiin. Alue on 0-52. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 5
Oireet katastrofaaliset
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 6
Pain Catastrophizing Scale, mukautettu oireisiin. Alue on 0-52. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 6
Oireet katastrofaaliset
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 7
Pain Catastrophizing Scale, mukautettu oireisiin. Alue on 0-52. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 7
Oireet katastrofaaliset
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 8
Pain Catastrophizing Scale, mukautettu oireisiin. Alue on 0-52. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 8
Oireet katastrofaaliset
Aikaikkuna: 3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Pain Catastrophizing Scale, mukautettu oireisiin. Alue on 0-52. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Oireet katastrofaaliset
Aikaikkuna: 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Pain Catastrophizing Scale, mukautettu oireisiin. Alue on 0-52. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Oireiden itsetehokkuus
Aikaikkuna: Perustaso
Kivun itsetehokkuusasteikko, mukautettu oireisiin. Alue on 0-60. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Perustaso
Oireiden itsetehokkuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 1
Kivun itsetehokkuusasteikko, mukautettu oireisiin. Alue on 0-60. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 1
Oireiden itsetehokkuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 2
Kivun itsetehokkuusasteikko, mukautettu oireisiin. Alue on 0-60. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 2
Oireiden itsetehokkuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 3
Kivun itsetehokkuusasteikko, mukautettu oireisiin. Alue on 0-60. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 3
Oireiden itsetehokkuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 4
Kivun itsetehokkuusasteikko, mukautettu oireisiin. Alue on 0-60. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 4
Oireiden itsetehokkuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 5
Kivun itsetehokkuusasteikko, mukautettu oireisiin. Alue on 0-60. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 5
Oireiden itsetehokkuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 6
Kivun itsetehokkuusasteikko, mukautettu oireisiin. Alue on 0-60. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 6
Oireiden itsetehokkuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 7
Kivun itsetehokkuusasteikko, mukautettu oireisiin. Alue on 0-60. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 7
Oireiden itsetehokkuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 8
Kivun itsetehokkuusasteikko, mukautettu oireisiin. Alue on 0-60. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 8
Oireiden itsetehokkuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Kivun itsetehokkuusasteikko, mukautettu oireisiin. Alue on 0-60. Korkeammat pisteet ovat parempia.
3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Oireiden itsetehokkuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Kivun itsetehokkuusasteikko, mukautettu oireisiin. Alue on 0-60. Korkeammat pisteet ovat parempia.
6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Joustavuus
Aikaikkuna: Perustaso
Lyhyt joustavuusasteikko. Alue on 6-30. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Perustaso
Joustavuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 1
Lyhyt joustavuusasteikko. Alue on 6-30. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 1
Joustavuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 2
Lyhyt joustavuusasteikko. Alue on 6-30. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 2
Joustavuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 3
Lyhyt joustavuusasteikko. Alue on 6-30. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 3
Joustavuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 4
Lyhyt joustavuusasteikko. Alue on 6-30. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 4
Joustavuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 5
Lyhyt joustavuusasteikko. Alue on 6-30. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 5
Joustavuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 6
Lyhyt joustavuusasteikko. Alue on 6-30. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 6
Joustavuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 7
Lyhyt joustavuusasteikko. Alue on 6-30. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 7
Joustavuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 8
Lyhyt joustavuusasteikko. Alue on 6-30. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 8
Joustavuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Lyhyt joustavuusasteikko. Alue on 6-30. Korkeammat pisteet ovat parempia.
3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Joustavuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Lyhyt joustavuusasteikko. Alue on 6-30. Korkeammat pisteet ovat parempia.
6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksuaalinen ahdistus
Aikaikkuna: Perustaso
Seksuaalinen ahdistusasteikko. Alue on 0-20. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Perustaso
Seksuaalinen ahdistus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 4
Seksuaalinen ahdistusasteikko. Alue on 0-20. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 4
Seksuaalinen ahdistus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 8
Seksuaalinen ahdistusasteikko. Alue on 0-20. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 8
Seksuaalinen ahdistus
Aikaikkuna: 3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Seksuaalinen ahdistusasteikko. Alue on 0-20. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Seksuaalinen ahdistus
Aikaikkuna: 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Seksuaalinen ahdistusasteikko. Alue on 0-20. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Ahdistus
Aikaikkuna: Perustaso
Yleistynyt ahdistuneisuusasteikko. Alue on 0-21. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Perustaso
Ahdistus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 4
Yleistynyt ahdistuneisuusasteikko. Alue on 0-21. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 4
Ahdistus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 8
Yleistynyt ahdistuneisuusasteikko. Alue on 0-21. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 8
Ahdistus
Aikaikkuna: 3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Yleistynyt ahdistuneisuusasteikko. Alue on 0-21. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Ahdistus
Aikaikkuna: 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Yleistynyt ahdistuneisuusasteikko. Alue on 0-21. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Masennus
Aikaikkuna: Perustaso
Potilaan terveyskysely -9. Alue on 0-27. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Perustaso
Masennus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 4
Potilaan terveyskysely -9. Alue on 0-27. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 4
Masennus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 8
Potilaan terveyskysely -9. Alue on 0-27. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 8
Masennus
Aikaikkuna: 3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Potilaan terveyskysely -9. Alue on 0-27. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Masennus
Aikaikkuna: 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Potilaan terveyskysely -9. Alue on 0-27. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Oireisiin liittyvä vamma
Aikaikkuna: Perustaso
Kivun toimintakyvyttömyysindeksi, mukautettu oireisiin. Alue on 0-70. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Perustaso
Oireisiin liittyvä vamma
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 4
Kivun toimintakyvyttömyysindeksi, mukautettu oireisiin. Alue on 0-70. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 4
Oireisiin liittyvä vamma
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 8
Kivun toimintakyvyttömyysindeksi, mukautettu oireisiin. Alue on 0-70. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 8
Oireisiin liittyvä vamma
Aikaikkuna: 3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Kivun toimintakyvyttömyysindeksi, mukautettu oireisiin. Alue on 0-70. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Oireisiin liittyvä vamma
Aikaikkuna: 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Kivun toimintakyvyttömyysindeksi, mukautettu oireisiin. Alue on 0-70. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Seksuaalinen toiminta
Aikaikkuna: Perustaso
Arizona Sexual Experiences Scale, mukautettu osallistavan kielen suhteen. Alue on 5-30. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Perustaso
Seksuaalinen toiminta
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 4
Arizona Sexual Experiences Scale, mukautettu osallistavan kielen suhteen. Alue on 5-30. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 4
Seksuaalinen toiminta
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 8
Arizona Sexual Experiences Scale, mukautettu osallistavan kielen suhteen. Alue on 5-30. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Ohjelman viikko 8
Seksuaalinen toiminta
Aikaikkuna: 3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Arizona Sexual Experiences Scale, mukautettu osallistavan kielen suhteen. Alue on 5-30. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
3 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Seksuaalinen toiminta
Aikaikkuna: 6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Arizona Sexual Experiences Scale, mukautettu osallistavan kielen suhteen. Alue on 5-30. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
6 kuukautta ohjelman päättymisen jälkeen
Liittouma
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 1
Yhteistyö terapeutin kanssa: istunnon arviointiasteikko. Neljä asteikkoa 0-10 (alue on 0-40), korkeammat pisteet osoittavat parempaa liittoa.
Ohjelman viikko 1
Liittouma
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 2
Yhteistyö terapeutin kanssa: istunnon arviointiasteikko. Neljä asteikkoa 0-10 (alue on 0-40), korkeammat pisteet osoittavat parempaa liittoa.
Ohjelman viikko 2
Liittouma
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 3
Yhteistyö terapeutin kanssa: istunnon arviointiasteikko. Neljä asteikkoa 0-10 (alue on 0-40), korkeammat pisteet osoittavat parempaa liittoa.
Ohjelman viikko 3
Liittouma
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 4
Yhteistyö terapeutin kanssa: istunnon arviointiasteikko. Neljä asteikkoa 0-10 (alue on 0-40), korkeammat pisteet osoittavat parempaa liittoa.
Ohjelman viikko 4
Liittouma
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 5
Yhteistyö terapeutin kanssa: istunnon arviointiasteikko. Neljä asteikkoa 0-10 (alue on 0-40), korkeammat pisteet osoittavat parempaa liittoa.
Ohjelman viikko 5
Liittouma
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 6
Yhteistyö terapeutin kanssa: istunnon arviointiasteikko. Neljä asteikkoa 0-10 (alue on 0-40), korkeammat pisteet osoittavat parempaa liittoa.
Ohjelman viikko 6
Liittouma
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 7
Yhteistyö terapeutin kanssa: istunnon arviointiasteikko. Neljä asteikkoa 0-10 (alue on 0-40), korkeammat pisteet osoittavat parempaa liittoa.
Ohjelman viikko 7
Liittouma
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 8
Yhteistyö terapeutin kanssa: istunnon arviointiasteikko. Neljä asteikkoa 0-10 (alue on 0-40), korkeammat pisteet osoittavat parempaa liittoa.
Ohjelman viikko 8
Terapiaryhmän yhteenkuuluvuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 1
Ryhmän ilmastokysely. Yhteensä 12 kohdetta, 3 alaasteikkoa. Kohteet arvosanalla 0 (ei ollenkaan) - 7 (erittäin). Jokaisen ala-asteikon vaihteluväli on 0-7. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 1
Terapiaryhmän yhteenkuuluvuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 2
Ryhmän ilmastokysely. Yhteensä 12 kohdetta, 3 alaasteikkoa. Kohteet arvosanalla 0 (ei ollenkaan) - 7 (erittäin). Jokaisen ala-asteikon vaihteluväli on 0-7. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 2
Terapiaryhmän yhteenkuuluvuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 3
Ryhmän ilmastokysely. Yhteensä 12 kohdetta, 3 alaasteikkoa. Kohteet arvosanalla 0 (ei ollenkaan) - 7 (erittäin). Jokaisen ala-asteikon vaihteluväli on 0-7. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 3
Terapiaryhmän yhteenkuuluvuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 4
Ryhmän ilmastokysely. Yhteensä 12 kohdetta, 3 alaasteikkoa. Kohteet arvosanalla 0 (ei ollenkaan) - 7 (erittäin). Jokaisen ala-asteikon vaihteluväli on 0-7. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 4
Terapiaryhmän yhteenkuuluvuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 5
Ryhmän ilmastokysely. Yhteensä 12 kohdetta, 3 alaasteikkoa. Kohteet arvosanalla 0 (ei ollenkaan) - 7 (erittäin). Jokaisen ala-asteikon vaihteluväli on 0-7. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 5
Terapiaryhmän yhteenkuuluvuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 6
Ryhmän ilmastokysely. Yhteensä 12 kohdetta, 3 alaasteikkoa. Kohteet arvosanalla 0 (ei ollenkaan) - 7 (erittäin). Jokaisen ala-asteikon vaihteluväli on 0-7. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 6
Terapiaryhmän yhteenkuuluvuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 7
Ryhmän ilmastokysely. Yhteensä 12 kohdetta, 3 alaasteikkoa. Kohteet arvosanalla 0 (ei ollenkaan) - 7 (erittäin). Jokaisen ala-asteikon vaihteluväli on 0-7. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 7
Terapiaryhmän yhteenkuuluvuus
Aikaikkuna: Ohjelman viikko 8
Ryhmän ilmastokysely. Yhteensä 12 kohdetta, 3 alaasteikkoa. Kohteet arvosanalla 0 (ei ollenkaan) - 7 (erittäin). Jokaisen ala-asteikon vaihteluväli on 0-7. Korkeammat pisteet ovat parempia.
Ohjelman viikko 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Dr. Caroline Pukall

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Caroline Pukall, PhD, Queen's University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 24. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 379631-3

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tiedot ovat muiden tutkijoiden saatavilla tulosten julkaisemisen jälkeen.

IPD-jaon aikakehys

Tunnistamattomat tiedot ovat muiden tutkijoiden saatavilla 2 vuotta tulosten julkaisemisen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Lähetä sähköpostia PI:lle osoitteeseen caroline.pukall@queensu.ca

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia