Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Esame dell'efficacia di un programma di trattamento cognitivo-comportamentale di gruppo per il disturbo dell'eccitazione genitale persistente

30 aprile 2026 aggiornato da: Dr. Caroline Pukall

Esame dell'efficacia di un programma di trattamento cognitivo-comportamentale di gruppo per il disturbo dell'eccitazione genitale persistente/disestesia genitopelvica

Questo studio cerca di fornire informazioni sull'efficacia di un programma di gruppo di terapia cognitivo-comportamentale (CBT) virtuale e sincrona per donne con disturbo dell'eccitazione genitale persistente/disestesia genitopelvica (PGAD/GPD). Il programma consiste in 8 sessioni settimanali di due ore ciascuna, che si concentrano sull'educazione e la comprensione, e sulle capacità di apprendimento e sulle strategie per gestire i sintomi PGAD/GPD e i relativi impatti sulla salute mentale e sullo stile di vita, nonché opportunità strutturate di discussione e riflessione condivisa. Il programma di terapia di gruppo comprende elementi basati sulla terapia cognitivo comportamentale (CBT), sulla terapia dell'accettazione e dell'impegno (ACT) e sulla terapia dialettica comportamentale (DBT). I partecipanti al presente studio forniranno risposte a sondaggi online (prima, durante e immediatamente dopo il trattamento, anche 3 e 6 mesi dopo il trattamento) riguardanti i loro sintomi PGAD/GPD, i sintomi di salute mentale e il benessere sessuale (piacere e disagio sessuale).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
8

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 3N6
        • Sexual Health Research Laboratory, Department of Psychology, Queen's University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • almeno 18 anni di età
  • fluente in inglese
  • avere una diagnosi medica di PGAD/GPD
  • risiedono in Ontario, Canada
  • sentirsi a proprio agio nel rispondere a domande sulla propria salute (mentale e fisica) e sulla sessualità nei sondaggi online
  • sentirsi a proprio agio nel discutere la propria salute mentale e fisica e i sintomi PGAD/GPD in sessioni di terapia online di gruppo con video

Criteri di esclusione:

  • di età inferiore ai 18 anni
  • non fluente in inglese
  • mancanza di diagnosi basata sul medico di PGAD/GPD
  • non si sente a suo agio nel rispondere a domande sulla salute mentale, fisica e sessuale
  • non si sente a suo agio nel discutere la salute mentale e fisica e i sintomi PGAD / GPD nelle sessioni di terapia online di gruppo con video acceso
  • condizioni di salute mentale o fisica che precludono il coinvolgimento nella terapia di gruppo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Terapia del comportamento cognitivo
Il programma di terapia di gruppo (virtuale, sincrono) coinvolge elementi basati sulla terapia cognitivo comportamentale (CBT), sulla terapia dell'accettazione e dell'impegno (ACT) e sulla terapia dialettica comportamentale (DBT).
Comportamentale: Terapia del comportamento cognitivo
Il programma di terapia di gruppo (virtuale, sincrono) coinvolge elementi basati sulla terapia cognitivo comportamentale (CBT), sulla terapia dell'accettazione e dell'impegno (ACT) e sulla terapia dialettica comportamentale (DBT).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità dei sintomi
Lasso di tempo: Linea di base
Intensità dei sintomi su una scala da 0 (nessun sintomo) a 10 (sintomi estremamente intensi). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
Linea di base
Intensità dei sintomi
Lasso di tempo: Settimana 1 del programma
Intensità dei sintomi su una scala da 0 (nessun sintomo) a 10 (sintomi estremamente intensi). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 1 del programma
Intensità dei sintomi
Lasso di tempo: Settimana 2 del programma
Intensità dei sintomi su una scala da 0 (nessun sintomo) a 10 (sintomi estremamente intensi). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 2 del programma
Intensità dei sintomi
Lasso di tempo: Settimana 3 del programma
Intensità dei sintomi su una scala da 0 (nessun sintomo) a 10 (sintomi estremamente intensi). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 3 del programma
Intensità dei sintomi
Lasso di tempo: Settimana 4 del programma
Intensità dei sintomi su una scala da 0 (nessun sintomo) a 10 (sintomi estremamente intensi). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 4 del programma
Intensità dei sintomi
Lasso di tempo: Settimana 5 del programma
Intensità dei sintomi su una scala da 0 (nessun sintomo) a 10 (sintomi estremamente intensi). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 5 del programma
Intensità dei sintomi
Lasso di tempo: Settimana 6 del programma
Intensità dei sintomi su una scala da 0 (nessun sintomo) a 10 (sintomi estremamente intensi). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 6 del programma
Intensità dei sintomi
Lasso di tempo: Settimana 7 del programma
Intensità dei sintomi su una scala da 0 (nessun sintomo) a 10 (sintomi estremamente intensi). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 7 del programma
Intensità dei sintomi
Lasso di tempo: Settimana 8 del programma
Intensità dei sintomi su una scala da 0 (nessun sintomo) a 10 (sintomi estremamente intensi). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 8 del programma
Intensità dei sintomi
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la fine del programma
Intensità dei sintomi su una scala da 0 (nessun sintomo) a 10 (sintomi estremamente intensi). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
3 mesi dopo la fine del programma
Intensità dei sintomi
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la fine del programma
Intensità dei sintomi su una scala da 0 (nessun sintomo) a 10 (sintomi estremamente intensi). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
6 mesi dopo la fine del programma
Angoscia da sintomo
Lasso di tempo: Linea di base
Angoscia sintomatica su una scala da 0 (nessuna angoscia) a 10 (estrema angoscia). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
Linea di base
Angoscia da sintomo
Lasso di tempo: Settimana 1 del programma
Angoscia sintomatica su una scala da 0 (nessuna angoscia) a 10 (estrema angoscia). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 1 del programma
Angoscia da sintomo
Lasso di tempo: Settimana 2 del programma
Angoscia sintomatica su una scala da 0 (nessuna angoscia) a 10 (estrema angoscia). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 2 del programma
Angoscia da sintomo
Lasso di tempo: Settimana 3 del programma
Angoscia sintomatica su una scala da 0 (nessuna angoscia) a 10 (estrema angoscia). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 3 del programma
Angoscia da sintomo
Lasso di tempo: Settimana 4 del programma
Angoscia sintomatica su una scala da 0 (nessuna angoscia) a 10 (estrema angoscia). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 4 del programma
Angoscia da sintomo
Lasso di tempo: Settimana 5 del programma
Angoscia sintomatica su una scala da 0 (nessuna angoscia) a 10 (estrema angoscia). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 5 del programma
Angoscia da sintomo
Lasso di tempo: Settimana 6 del programma
Angoscia sintomatica su una scala da 0 (nessuna angoscia) a 10 (estrema angoscia). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 6 del programma
Angoscia da sintomo
Lasso di tempo: Settimana 7 del programma
Angoscia sintomatica su una scala da 0 (nessuna angoscia) a 10 (estrema angoscia). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 7 del programma
Angoscia da sintomo
Lasso di tempo: Settimana 8 del programma
Angoscia sintomatica su una scala da 0 (nessuna angoscia) a 10 (estrema angoscia). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 8 del programma
Angoscia da sintomo
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la fine del programma
Angoscia sintomatica su una scala da 0 (nessuna angoscia) a 10 (estrema angoscia). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
3 mesi dopo la fine del programma
Angoscia da sintomo
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la fine del programma
Angoscia sintomatica su una scala da 0 (nessuna angoscia) a 10 (estrema angoscia). L'intervallo è 0-10. I punteggi più alti sono peggiori.
6 mesi dopo la fine del programma

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomo catastrofico
Lasso di tempo: Linea di base
Scala catastrofica del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-52. I punteggi più alti sono peggiori.
Linea di base
Sintomo catastrofico
Lasso di tempo: Settimana 1 del programma
Scala catastrofica del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-52. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 1 del programma
Sintomo catastrofico
Lasso di tempo: Settimana 2 del programma
Scala catastrofica del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-52. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 2 del programma
Sintomo catastrofico
Lasso di tempo: Settimana 3 del programma
Scala catastrofica del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-52. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 3 del programma
Sintomo catastrofico
Lasso di tempo: Settimana 4 del programma
Scala catastrofica del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-52. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 4 del programma
Sintomo catastrofico
Lasso di tempo: Settimana 5 del programma
Scala catastrofica del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-52. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 5 del programma
Sintomo catastrofico
Lasso di tempo: Settimana 6 del programma
Scala catastrofica del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-52. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 6 del programma
Sintomo catastrofico
Lasso di tempo: Settimana 7 del programma
Scala catastrofica del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-52. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 7 del programma
Sintomo catastrofico
Lasso di tempo: Settimana 8 del programma
Scala catastrofica del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-52. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 8 del programma
Sintomo catastrofico
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la fine del programma
Scala catastrofica del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-52. I punteggi più alti sono peggiori.
3 mesi dopo la fine del programma
Sintomo catastrofico
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la fine del programma
Scala catastrofica del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-52. I punteggi più alti sono peggiori.
6 mesi dopo la fine del programma
Sintomo di autoefficacia
Lasso di tempo: Linea di base
Scala di autoefficacia del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-60. I punteggi più alti sono migliori.
Linea di base
Sintomo di autoefficacia
Lasso di tempo: Settimana 1 del programma
Scala di autoefficacia del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-60. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 1 del programma
Sintomo di autoefficacia
Lasso di tempo: Settimana 2 del programma
Scala di autoefficacia del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-60. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 2 del programma
Sintomo di autoefficacia
Lasso di tempo: Settimana 3 del programma
Scala di autoefficacia del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-60. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 3 del programma
Sintomo di autoefficacia
Lasso di tempo: Settimana 4 del programma
Scala di autoefficacia del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-60. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 4 del programma
Sintomo di autoefficacia
Lasso di tempo: Settimana 5 del programma
Scala di autoefficacia del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-60. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 5 del programma
Sintomo di autoefficacia
Lasso di tempo: Settimana 6 del programma
Scala di autoefficacia del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-60. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 6 del programma
Sintomo di autoefficacia
Lasso di tempo: Settimana 7 del programma
Scala di autoefficacia del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-60. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 7 del programma
Sintomo di autoefficacia
Lasso di tempo: Settimana 8 del programma
Scala di autoefficacia del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-60. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 8 del programma
Sintomo di autoefficacia
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la fine del programma
Scala di autoefficacia del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-60. I punteggi più alti sono migliori.
3 mesi dopo la fine del programma
Sintomo di autoefficacia
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la fine del programma
Scala di autoefficacia del dolore, adattata ai sintomi. L'intervallo è 0-60. I punteggi più alti sono migliori.
6 mesi dopo la fine del programma
Resilienza
Lasso di tempo: Linea di base
Breve scala di resilienza. La gamma è 6-30. I punteggi più alti sono migliori.
Linea di base
Resilienza
Lasso di tempo: Settimana 1 del programma
Breve scala di resilienza. La gamma è 6-30. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 1 del programma
Resilienza
Lasso di tempo: Settimana 2 del programma
Breve scala di resilienza. La gamma è 6-30. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 2 del programma
Resilienza
Lasso di tempo: Settimana 3 del programma
Breve scala di resilienza. La gamma è 6-30. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 3 del programma
Resilienza
Lasso di tempo: Settimana 4 del programma
Breve scala di resilienza. La gamma è 6-30. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 4 del programma
Resilienza
Lasso di tempo: Settimana 5 del programma
Breve scala di resilienza. La gamma è 6-30. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 5 del programma
Resilienza
Lasso di tempo: Settimana 6 del programma
Breve scala di resilienza. La gamma è 6-30. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 6 del programma
Resilienza
Lasso di tempo: Settimana 7 del programma
Breve scala di resilienza. La gamma è 6-30. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 7 del programma
Resilienza
Lasso di tempo: Settimana 8 del programma
Breve scala di resilienza. La gamma è 6-30. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 8 del programma
Resilienza
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la fine del programma
Breve scala di resilienza. La gamma è 6-30. I punteggi più alti sono migliori.
3 mesi dopo la fine del programma
Resilienza
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la fine del programma
Breve scala di resilienza. La gamma è 6-30. I punteggi più alti sono migliori.
6 mesi dopo la fine del programma

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disagio sessuale
Lasso di tempo: Linea di base
Scala del disagio sessuale. L'intervallo è 0-20. I punteggi più alti sono peggiori.
Linea di base
Disagio sessuale
Lasso di tempo: Settimana 4 del programma
Scala del disagio sessuale. L'intervallo è 0-20. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 4 del programma
Disagio sessuale
Lasso di tempo: Settimana 8 del programma
Scala del disagio sessuale. L'intervallo è 0-20. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 8 del programma
Disagio sessuale
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la fine del programma
Scala del disagio sessuale. L'intervallo è 0-20. I punteggi più alti sono peggiori.
3 mesi dopo la fine del programma
Disagio sessuale
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la fine del programma
Scala del disagio sessuale. L'intervallo è 0-20. I punteggi più alti sono peggiori.
6 mesi dopo la fine del programma
Ansia
Lasso di tempo: Linea di base
Scala dell'ansia generalizzata. L'intervallo è 0-21. I punteggi più alti sono peggiori.
Linea di base
Ansia
Lasso di tempo: Settimana 4 del programma
Scala dell'ansia generalizzata. L'intervallo è 0-21. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 4 del programma
Ansia
Lasso di tempo: Settimana 8 del programma
Scala dell'ansia generalizzata. L'intervallo è 0-21. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 8 del programma
Ansia
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la fine del programma
Scala dell'ansia generalizzata. L'intervallo è 0-21. I punteggi più alti sono peggiori.
3 mesi dopo la fine del programma
Ansia
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la fine del programma
Scala dell'ansia generalizzata. L'intervallo è 0-21. I punteggi più alti sono peggiori.
6 mesi dopo la fine del programma
Depressione
Lasso di tempo: Linea di base
Questionario sulla salute del paziente-9. L'intervallo è 0-27. I punteggi più alti sono peggiori.
Linea di base
Depressione
Lasso di tempo: Settimana 4 del programma
Questionario sulla salute del paziente-9. L'intervallo è 0-27. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 4 del programma
Depressione
Lasso di tempo: Settimana 8 del programma
Questionario sulla salute del paziente-9. L'intervallo è 0-27. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 8 del programma
Depressione
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la fine del programma
Questionario sulla salute del paziente-9. L'intervallo è 0-27. I punteggi più alti sono peggiori.
3 mesi dopo la fine del programma
Depressione
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la fine del programma
Questionario sulla salute del paziente-9. L'intervallo è 0-27. I punteggi più alti sono peggiori.
6 mesi dopo la fine del programma
Disabilità correlata ai sintomi
Lasso di tempo: Linea di base
Indice di disabilità del dolore, adattato per i sintomi. L'intervallo è 0-70. I punteggi più alti sono peggiori.
Linea di base
Disabilità correlata ai sintomi
Lasso di tempo: Settimana 4 del programma
Indice di disabilità del dolore, adattato per i sintomi. L'intervallo è 0-70. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 4 del programma
Disabilità correlata ai sintomi
Lasso di tempo: Settimana 8 del programma
Indice di disabilità del dolore, adattato per i sintomi. L'intervallo è 0-70. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 8 del programma
Disabilità correlata ai sintomi
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la fine del programma
Indice di disabilità del dolore, adattato per i sintomi. L'intervallo è 0-70. I punteggi più alti sono peggiori.
3 mesi dopo la fine del programma
Disabilità correlata ai sintomi
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la fine del programma
Indice di disabilità del dolore, adattato per i sintomi. L'intervallo è 0-70. I punteggi più alti sono peggiori.
6 mesi dopo la fine del programma
Funzione sessuale
Lasso di tempo: Linea di base
Arizona Sexual Experiences Scale, adattata in termini di linguaggio inclusivo. L'intervallo è 5-30. I punteggi più alti sono peggiori.
Linea di base
Funzione sessuale
Lasso di tempo: Settimana 4 del programma
Arizona Sexual Experiences Scale, adattata in termini di linguaggio inclusivo. L'intervallo è 5-30. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 4 del programma
Funzione sessuale
Lasso di tempo: Settimana 8 del programma
Arizona Sexual Experiences Scale, adattata in termini di linguaggio inclusivo. L'intervallo è 5-30. I punteggi più alti sono peggiori.
Settimana 8 del programma
Funzione sessuale
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la fine del programma
Arizona Sexual Experiences Scale, adattata in termini di linguaggio inclusivo. L'intervallo è 5-30. I punteggi più alti sono peggiori.
3 mesi dopo la fine del programma
Funzione sessuale
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la fine del programma
Arizona Sexual Experiences Scale, adattata in termini di linguaggio inclusivo. L'intervallo è 5-30. I punteggi più alti sono peggiori.
6 mesi dopo la fine del programma
Alleanza
Lasso di tempo: Settimana 1 del programma
Alleanza di lavoro con il terapeuta: scala di valutazione della sessione. Quattro scale valutate da 0-10 (l'intervallo è 0-40), con punteggi più alti che indicano una migliore alleanza.
Settimana 1 del programma
Alleanza
Lasso di tempo: Settimana 2 del programma
Alleanza di lavoro con il terapeuta: scala di valutazione della sessione. Quattro scale valutate da 0-10 (l'intervallo è 0-40), con punteggi più alti che indicano una migliore alleanza.
Settimana 2 del programma
Alleanza
Lasso di tempo: Settimana 3 del programma
Alleanza di lavoro con il terapeuta: scala di valutazione della sessione. Quattro scale valutate da 0-10 (l'intervallo è 0-40), con punteggi più alti che indicano una migliore alleanza.
Settimana 3 del programma
Alleanza
Lasso di tempo: Settimana 4 del programma
Alleanza di lavoro con il terapeuta: scala di valutazione della sessione. Quattro scale valutate da 0-10 (l'intervallo è 0-40), con punteggi più alti che indicano una migliore alleanza.
Settimana 4 del programma
Alleanza
Lasso di tempo: Settimana 5 del programma
Alleanza di lavoro con il terapeuta: scala di valutazione della sessione. Quattro scale valutate da 0-10 (l'intervallo è 0-40), con punteggi più alti che indicano una migliore alleanza.
Settimana 5 del programma
Alleanza
Lasso di tempo: Settimana 6 del programma
Alleanza di lavoro con il terapeuta: scala di valutazione della sessione. Quattro scale valutate da 0-10 (l'intervallo è 0-40), con punteggi più alti che indicano una migliore alleanza.
Settimana 6 del programma
Alleanza
Lasso di tempo: Settimana 7 del programma
Alleanza di lavoro con il terapeuta: scala di valutazione della sessione. Quattro scale valutate da 0-10 (l'intervallo è 0-40), con punteggi più alti che indicano una migliore alleanza.
Settimana 7 del programma
Alleanza
Lasso di tempo: Settimana 8 del programma
Alleanza di lavoro con il terapeuta: scala di valutazione della sessione. Quattro scale valutate da 0-10 (l'intervallo è 0-40), con punteggi più alti che indicano una migliore alleanza.
Settimana 8 del programma
Coesione del gruppo terapeutico
Lasso di tempo: Settimana 1 del programma
Il questionario sul clima di gruppo. 12 item in totale, 3 sottoscale. Elementi valutati da 0 (per niente) a 7 (estremamente). L'intervallo per ogni sottoscala dovuto alla media degli elementi è 0-7. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 1 del programma
Coesione del gruppo terapeutico
Lasso di tempo: Settimana 2 del programma
Il questionario sul clima di gruppo. 12 item in totale, 3 sottoscale. Elementi valutati da 0 (per niente) a 7 (estremamente). L'intervallo per ogni sottoscala dovuto alla media degli elementi è 0-7. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 2 del programma
Coesione del gruppo terapeutico
Lasso di tempo: Settimana 3 del programma
Il questionario sul clima di gruppo. 12 item in totale, 3 sottoscale. Elementi valutati da 0 (per niente) a 7 (estremamente). L'intervallo per ogni sottoscala dovuto alla media degli elementi è 0-7. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 3 del programma
Coesione del gruppo terapeutico
Lasso di tempo: Settimana 4 del programma
Il questionario sul clima di gruppo. 12 item in totale, 3 sottoscale. Elementi valutati da 0 (per niente) a 7 (estremamente). L'intervallo per ogni sottoscala dovuto alla media degli elementi è 0-7. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 4 del programma
Coesione del gruppo terapeutico
Lasso di tempo: Settimana 5 del programma
Il questionario sul clima di gruppo. 12 item in totale, 3 sottoscale. Elementi valutati da 0 (per niente) a 7 (estremamente). L'intervallo per ogni sottoscala dovuto alla media degli elementi è 0-7. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 5 del programma
Coesione del gruppo terapeutico
Lasso di tempo: Settimana 6 del programma
Il questionario sul clima di gruppo. 12 item in totale, 3 sottoscale. Elementi valutati da 0 (per niente) a 7 (estremamente). L'intervallo per ogni sottoscala dovuto alla media degli elementi è 0-7. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 6 del programma
Coesione del gruppo terapeutico
Lasso di tempo: Settimana 7 del programma
Il questionario sul clima di gruppo. 12 item in totale, 3 sottoscale. Elementi valutati da 0 (per niente) a 7 (estremamente). L'intervallo per ogni sottoscala dovuto alla media degli elementi è 0-7. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 7 del programma
Coesione del gruppo terapeutico
Lasso di tempo: Settimana 8 del programma
Il questionario sul clima di gruppo. 12 item in totale, 3 sottoscale. Elementi valutati da 0 (per niente) a 7 (estremamente). L'intervallo per ogni sottoscala dovuto alla media degli elementi è 0-7. I punteggi più alti sono migliori.
Settimana 8 del programma

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Dr. Caroline Pukall

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Caroline Pukall, PhD, Queen's University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
24 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 379631-3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati anonimi saranno disponibili per altri ricercatori dopo la pubblicazione dei risultati.

Periodo di condivisione IPD

I dati resi anonimi saranno disponibili per altri ricercatori per 2 anni dopo la pubblicazione dei risultati.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Si prega di inviare un'e-mail al PI all'indirizzo caroline.pukall@queensu.ca

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni