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Examinando a eficácia de um programa de tratamento cognitivo-comportamental em grupo para transtorno de excitação genital persistente

30 de abril de 2026 atualizado por: Dr. Caroline Pukall

Examinando a eficácia de um programa de tratamento cognitivo-comportamental em grupo para transtorno de excitação genital persistente/disestesia genitopélvica

Este estudo procura fornecer informações sobre a eficácia de um programa de grupo de terapia cognitivo-comportamental (TCC) virtual e síncrona para mulheres com Transtorno de Excitação Genital Persistente/Disestesia Genitopélvica (PGAD/GPD). O programa consiste em 8 sessões semanais de duas horas cada, que se concentram na educação e compreensão e no aprendizado de habilidades e estratégias para gerenciar os sintomas de PGAD/GPD e os impactos relacionados à saúde mental e estilo de vida, bem como oportunidades estruturadas para discussão e reflexão compartilhada. O programa de terapia de grupo envolve elementos baseados em Terapia Comportamental Cognitiva (TCC), Terapia de Aceitação e Compromisso (ACT) e Terapia Comportamental Dialética (DBT). Os participantes do presente estudo fornecerão respostas a pesquisas online (antes, durante e imediatamente após o tratamento, também 3 e 6 meses após o tratamento) sobre seus sintomas de PGAD/GPD, sintomas de saúde mental e bem-estar sexual (prazer e angústia sexual).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
8

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canadá, K7L 3N6
        • Sexual Health Research Laboratory, Department of Psychology, Queen's University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • pelo menos 18 anos de idade
  • fluente em inglês
  • tem um diagnóstico médico de PGAD/GPD
  • residir em Ontário, Canadá
  • sinta-se à vontade para responder a perguntas sobre sua saúde (mental e física) e sexualidade em pesquisas online
  • sinta-se à vontade para discutir sua saúde mental e física e sintomas de PGAD/GPD em sessões de terapia online em grupo com vídeo em

Critério de exclusão:

  • menores de 18 anos
  • não fluente em inglês
  • falta de diagnóstico médico de PGAD/GPD
  • não se sente confortável em responder a perguntas sobre saúde mental, física e sexual
  • não se sente confortável em discutir saúde mental e física e sintomas de PGAD/GPD em sessões de terapia online em grupo com vídeo em
  • condições de saúde mental ou física que impeçam o envolvimento em terapia de grupo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Terapia cognitivo-comportamental
O programa de terapia de grupo (virtual, síncrona) envolve elementos baseados em Terapia Cognitivo Comportamental (TCC), Terapia de Aceitação e Compromisso (ACT) e Terapia Comportamental Dialética (DBT).
Comportamental: Terapia cognitivo-comportamental
O programa de terapia de grupo (virtual, síncrona) envolve elementos baseados em Terapia Cognitivo Comportamental (TCC), Terapia de Aceitação e Compromisso (ACT) e Terapia Comportamental Dialética (DBT).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade dos sintomas
Prazo: Linha de base
Intensidade dos sintomas em uma escala de 0 (sem sintomas) a 10 (sintomas extremamente intensos). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
Linha de base
Intensidade dos sintomas
Prazo: Semana 1 do programa
Intensidade dos sintomas em uma escala de 0 (sem sintomas) a 10 (sintomas extremamente intensos). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
Semana 1 do programa
Intensidade dos sintomas
Prazo: Semana 2 do programa
Intensidade dos sintomas em uma escala de 0 (sem sintomas) a 10 (sintomas extremamente intensos). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
Semana 2 do programa
Intensidade dos sintomas
Prazo: Semana 3 do programa
Intensidade dos sintomas em uma escala de 0 (sem sintomas) a 10 (sintomas extremamente intensos). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
Semana 3 do programa
Intensidade dos sintomas
Prazo: Semana 4 do programa
Intensidade dos sintomas em uma escala de 0 (sem sintomas) a 10 (sintomas extremamente intensos). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
Semana 4 do programa
Intensidade dos sintomas
Prazo: Semana 5 do programa
Intensidade dos sintomas em uma escala de 0 (sem sintomas) a 10 (sintomas extremamente intensos). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
Semana 5 do programa
Intensidade dos sintomas
Prazo: Semana 6 do programa
Intensidade dos sintomas em uma escala de 0 (sem sintomas) a 10 (sintomas extremamente intensos). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
Semana 6 do programa
Intensidade dos sintomas
Prazo: Semana 7 do programa
Intensidade dos sintomas em uma escala de 0 (sem sintomas) a 10 (sintomas extremamente intensos). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
Semana 7 do programa
Intensidade dos sintomas
Prazo: Semana 8 do programa
Intensidade dos sintomas em uma escala de 0 (sem sintomas) a 10 (sintomas extremamente intensos). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
Semana 8 do programa
Intensidade dos sintomas
Prazo: 3 meses após o término do programa
Intensidade dos sintomas em uma escala de 0 (sem sintomas) a 10 (sintomas extremamente intensos). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
3 meses após o término do programa
Intensidade dos sintomas
Prazo: 6 meses após o término do programa
Intensidade dos sintomas em uma escala de 0 (sem sintomas) a 10 (sintomas extremamente intensos). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
6 meses após o término do programa
Angústia dos sintomas
Prazo: Linha de base
Sintoma de angústia em uma escala de 0 (sem angústia) a 10 (extrema angústia). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
Linha de base
Angústia dos sintomas
Prazo: Semana 1 do programa
Sintoma de angústia em uma escala de 0 (sem angústia) a 10 (extrema angústia). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
Semana 1 do programa
Angústia dos sintomas
Prazo: Semana 2 do programa
Sintoma de angústia em uma escala de 0 (sem angústia) a 10 (extrema angústia). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
Semana 2 do programa
Angústia dos sintomas
Prazo: Semana 3 do programa
Sintoma de angústia em uma escala de 0 (sem angústia) a 10 (extrema angústia). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
Semana 3 do programa
Angústia dos sintomas
Prazo: Semana 4 do programa
Sintoma de angústia em uma escala de 0 (sem angústia) a 10 (extrema angústia). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
Semana 4 do programa
Angústia dos sintomas
Prazo: Semana 5 do programa
Sintoma de angústia em uma escala de 0 (sem angústia) a 10 (extrema angústia). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
Semana 5 do programa
Angústia dos sintomas
Prazo: Semana 6 do programa
Sintoma de angústia em uma escala de 0 (sem angústia) a 10 (extrema angústia). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
Semana 6 do programa
Angústia dos sintomas
Prazo: Semana 7 do programa
Sintoma de angústia em uma escala de 0 (sem angústia) a 10 (extrema angústia). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
Semana 7 do programa
Angústia dos sintomas
Prazo: Semana 8 do programa
Sintoma de angústia em uma escala de 0 (sem angústia) a 10 (extrema angústia). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
Semana 8 do programa
Angústia dos sintomas
Prazo: 3 meses após o término do programa
Sintoma de angústia em uma escala de 0 (sem angústia) a 10 (extrema angústia). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
3 meses após o término do programa
Angústia dos sintomas
Prazo: 6 meses após o término do programa
Sintoma de angústia em uma escala de 0 (sem angústia) a 10 (extrema angústia). O intervalo é 0-10. Pontuações mais altas são piores.
6 meses após o término do programa

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Catastrofização de sintomas
Prazo: Linha de base
Escala de catastrofização da dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-52. Pontuações mais altas são piores.
Linha de base
Catastrofização de sintomas
Prazo: Semana 1 do programa
Escala de catastrofização da dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-52. Pontuações mais altas são piores.
Semana 1 do programa
Catastrofização de sintomas
Prazo: Semana 2 do programa
Escala de catastrofização da dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-52. Pontuações mais altas são piores.
Semana 2 do programa
Catastrofização de sintomas
Prazo: Semana 3 do programa
Escala de catastrofização da dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-52. Pontuações mais altas são piores.
Semana 3 do programa
Catastrofização de sintomas
Prazo: Semana 4 do programa
Escala de catastrofização da dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-52. Pontuações mais altas são piores.
Semana 4 do programa
Catastrofização de sintomas
Prazo: Semana 5 do programa
Escala de catastrofização da dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-52. Pontuações mais altas são piores.
Semana 5 do programa
Catastrofização de sintomas
Prazo: Semana 6 do programa
Escala de catastrofização da dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-52. Pontuações mais altas são piores.
Semana 6 do programa
Catastrofização de sintomas
Prazo: Semana 7 do programa
Escala de catastrofização da dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-52. Pontuações mais altas são piores.
Semana 7 do programa
Catastrofização de sintomas
Prazo: Semana 8 do programa
Escala de catastrofização da dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-52. Pontuações mais altas são piores.
Semana 8 do programa
Catastrofização de sintomas
Prazo: 3 meses após o término do programa
Escala de catastrofização da dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-52. Pontuações mais altas são piores.
3 meses após o término do programa
Catastrofização de sintomas
Prazo: 6 meses após o término do programa
Escala de catastrofização da dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-52. Pontuações mais altas são piores.
6 meses após o término do programa
Autoeficácia de sintomas
Prazo: Linha de base
Escala de autoeficácia para dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-60. Pontuações mais altas são melhores.
Linha de base
Autoeficácia de sintomas
Prazo: Semana 1 do programa
Escala de autoeficácia para dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-60. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 1 do programa
Autoeficácia de sintomas
Prazo: Semana 2 do programa
Escala de autoeficácia para dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-60. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 2 do programa
Autoeficácia de sintomas
Prazo: Semana 3 do programa
Escala de autoeficácia para dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-60. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 3 do programa
Autoeficácia de sintomas
Prazo: Semana 4 do programa
Escala de autoeficácia para dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-60. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 4 do programa
Autoeficácia de sintomas
Prazo: Semana 5 do programa
Escala de autoeficácia para dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-60. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 5 do programa
Autoeficácia de sintomas
Prazo: Semana 6 do programa
Escala de autoeficácia para dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-60. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 6 do programa
Autoeficácia de sintomas
Prazo: Semana 7 do programa
Escala de autoeficácia para dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-60. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 7 do programa
Autoeficácia de sintomas
Prazo: Semana 8 do programa
Escala de autoeficácia para dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-60. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 8 do programa
Autoeficácia de sintomas
Prazo: 3 meses após o término do programa
Escala de autoeficácia para dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-60. Pontuações mais altas são melhores.
3 meses após o término do programa
Autoeficácia de sintomas
Prazo: 6 meses após o término do programa
Escala de autoeficácia para dor, adaptada aos sintomas. O intervalo é 0-60. Pontuações mais altas são melhores.
6 meses após o término do programa
Resiliência
Prazo: Linha de base
Escala Breve de Resiliência. O intervalo é 6-30. Pontuações mais altas são melhores.
Linha de base
Resiliência
Prazo: Semana 1 do programa
Escala Breve de Resiliência. O intervalo é 6-30. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 1 do programa
Resiliência
Prazo: Semana 2 do programa
Escala Breve de Resiliência. O intervalo é 6-30. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 2 do programa
Resiliência
Prazo: Semana 3 do programa
Escala Breve de Resiliência. O intervalo é 6-30. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 3 do programa
Resiliência
Prazo: Semana 4 do programa
Escala Breve de Resiliência. O intervalo é 6-30. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 4 do programa
Resiliência
Prazo: Semana 5 do programa
Escala Breve de Resiliência. O intervalo é 6-30. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 5 do programa
Resiliência
Prazo: Semana 6 do programa
Escala Breve de Resiliência. O intervalo é 6-30. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 6 do programa
Resiliência
Prazo: Semana 7 do programa
Escala Breve de Resiliência. O intervalo é 6-30. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 7 do programa
Resiliência
Prazo: Semana 8 do programa
Escala Breve de Resiliência. O intervalo é 6-30. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 8 do programa
Resiliência
Prazo: 3 meses após o término do programa
Escala Breve de Resiliência. O intervalo é 6-30. Pontuações mais altas são melhores.
3 meses após o término do programa
Resiliência
Prazo: 6 meses após o término do programa
Escala Breve de Resiliência. O intervalo é 6-30. Pontuações mais altas são melhores.
6 meses após o término do programa

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sofrimento sexual
Prazo: Linha de base
Escala de sofrimento sexual. O intervalo é 0-20. Pontuações mais altas são piores.
Linha de base
Sofrimento sexual
Prazo: Semana 4 do programa
Escala de sofrimento sexual. O intervalo é 0-20. Pontuações mais altas são piores.
Semana 4 do programa
Sofrimento sexual
Prazo: Semana 8 do programa
Escala de sofrimento sexual. O intervalo é 0-20. Pontuações mais altas são piores.
Semana 8 do programa
Sofrimento sexual
Prazo: 3 meses após o término do programa
Escala de sofrimento sexual. O intervalo é 0-20. Pontuações mais altas são piores.
3 meses após o término do programa
Sofrimento sexual
Prazo: 6 meses após o término do programa
Escala de sofrimento sexual. O intervalo é 0-20. Pontuações mais altas são piores.
6 meses após o término do programa
Ansiedade
Prazo: Linha de base
Escala de Ansiedade Generalizada. O intervalo é 0-21. Pontuações mais altas são piores.
Linha de base
Ansiedade
Prazo: Semana 4 do programa
Escala de Ansiedade Generalizada. O intervalo é 0-21. Pontuações mais altas são piores.
Semana 4 do programa
Ansiedade
Prazo: Semana 8 do programa
Escala de Ansiedade Generalizada. O intervalo é 0-21. Pontuações mais altas são piores.
Semana 8 do programa
Ansiedade
Prazo: 3 meses após o término do programa
Escala de Ansiedade Generalizada. O intervalo é 0-21. Pontuações mais altas são piores.
3 meses após o término do programa
Ansiedade
Prazo: 6 meses após o término do programa
Escala de Ansiedade Generalizada. O intervalo é 0-21. Pontuações mais altas são piores.
6 meses após o término do programa
Depressão
Prazo: Linha de base
Questionário de Saúde do Paciente-9. O intervalo é 0-27. Pontuações mais altas são piores.
Linha de base
Depressão
Prazo: Semana 4 do programa
Questionário de Saúde do Paciente-9. O intervalo é 0-27. Pontuações mais altas são piores.
Semana 4 do programa
Depressão
Prazo: Semana 8 do programa
Questionário de Saúde do Paciente-9. O intervalo é 0-27. Pontuações mais altas são piores.
Semana 8 do programa
Depressão
Prazo: 3 meses após o término do programa
Questionário de Saúde do Paciente-9. O intervalo é 0-27. Pontuações mais altas são piores.
3 meses após o término do programa
Depressão
Prazo: 6 meses após o término do programa
Questionário de Saúde do Paciente-9. O intervalo é 0-27. Pontuações mais altas são piores.
6 meses após o término do programa
Incapacidade relacionada a sintomas
Prazo: Linha de base
Índice de incapacidade de dor, adaptado para sintomas. O intervalo é 0-70. Pontuações mais altas são piores.
Linha de base
Incapacidade relacionada a sintomas
Prazo: Semana 4 do programa
Índice de incapacidade de dor, adaptado para sintomas. O intervalo é 0-70. Pontuações mais altas são piores.
Semana 4 do programa
Incapacidade relacionada a sintomas
Prazo: Semana 8 do programa
Índice de incapacidade de dor, adaptado para sintomas. O intervalo é 0-70. Pontuações mais altas são piores.
Semana 8 do programa
Incapacidade relacionada a sintomas
Prazo: 3 meses após o término do programa
Índice de incapacidade de dor, adaptado para sintomas. O intervalo é 0-70. Pontuações mais altas são piores.
3 meses após o término do programa
Incapacidade relacionada a sintomas
Prazo: 6 meses após o término do programa
Índice de incapacidade de dor, adaptado para sintomas. O intervalo é 0-70. Pontuações mais altas são piores.
6 meses após o término do programa
Função sexual
Prazo: Linha de base
Arizona Sexual Experiences Scale, adaptada em termos de linguagem inclusiva. O intervalo é 5-30. Pontuações mais altas são piores.
Linha de base
Função sexual
Prazo: Semana 4 do programa
Arizona Sexual Experiences Scale, adaptada em termos de linguagem inclusiva. O intervalo é 5-30. Pontuações mais altas são piores.
Semana 4 do programa
Função sexual
Prazo: Semana 8 do programa
Arizona Sexual Experiences Scale, adaptada em termos de linguagem inclusiva. O intervalo é 5-30. Pontuações mais altas são piores.
Semana 8 do programa
Função sexual
Prazo: 3 meses após o término do programa
Arizona Sexual Experiences Scale, adaptada em termos de linguagem inclusiva. O intervalo é 5-30. Pontuações mais altas são piores.
3 meses após o término do programa
Função sexual
Prazo: 6 meses após o término do programa
Arizona Sexual Experiences Scale, adaptada em termos de linguagem inclusiva. O intervalo é 5-30. Pontuações mais altas são piores.
6 meses após o término do programa
Aliança
Prazo: Semana 1 do programa
Aliança de Trabalho com o Terapeuta: Escala de Avaliação da Sessão. Quatro escalas avaliadas de 0 a 10 (a faixa é de 0 a 40), com pontuações mais altas indicando uma melhor aliança.
Semana 1 do programa
Aliança
Prazo: Semana 2 do programa
Aliança de Trabalho com o Terapeuta: Escala de Avaliação da Sessão. Quatro escalas avaliadas de 0 a 10 (a faixa é de 0 a 40), com pontuações mais altas indicando uma melhor aliança.
Semana 2 do programa
Aliança
Prazo: Semana 3 do programa
Aliança de Trabalho com o Terapeuta: Escala de Avaliação da Sessão. Quatro escalas avaliadas de 0 a 10 (a faixa é de 0 a 40), com pontuações mais altas indicando uma melhor aliança.
Semana 3 do programa
Aliança
Prazo: Semana 4 do programa
Aliança de Trabalho com o Terapeuta: Escala de Avaliação da Sessão. Quatro escalas avaliadas de 0 a 10 (a faixa é de 0 a 40), com pontuações mais altas indicando uma melhor aliança.
Semana 4 do programa
Aliança
Prazo: Semana 5 do programa
Aliança de Trabalho com o Terapeuta: Escala de Avaliação da Sessão. Quatro escalas avaliadas de 0 a 10 (a faixa é de 0 a 40), com pontuações mais altas indicando uma melhor aliança.
Semana 5 do programa
Aliança
Prazo: Semana 6 do programa
Aliança de Trabalho com o Terapeuta: Escala de Avaliação da Sessão. Quatro escalas avaliadas de 0 a 10 (a faixa é de 0 a 40), com pontuações mais altas indicando uma melhor aliança.
Semana 6 do programa
Aliança
Prazo: Semana 7 do programa
Aliança de Trabalho com o Terapeuta: Escala de Avaliação da Sessão. Quatro escalas avaliadas de 0 a 10 (a faixa é de 0 a 40), com pontuações mais altas indicando uma melhor aliança.
Semana 7 do programa
Aliança
Prazo: Semana 8 do programa
Aliança de Trabalho com o Terapeuta: Escala de Avaliação da Sessão. Quatro escalas avaliadas de 0 a 10 (a faixa é de 0 a 40), com pontuações mais altas indicando uma melhor aliança.
Semana 8 do programa
Coesão do grupo de terapia
Prazo: Semana 1 do programa
O Questionário de Clima de Grupo. 12 itens no total, 3 subescalas. Itens avaliados de 0 (nada) a 7 (extremamente). O intervalo para cada subescala devido à média dos itens é de 0 a 7. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 1 do programa
Coesão do grupo de terapia
Prazo: Semana 2 do programa
O Questionário de Clima de Grupo. 12 itens no total, 3 subescalas. Itens avaliados de 0 (nada) a 7 (extremamente). O intervalo para cada subescala devido à média dos itens é de 0 a 7. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 2 do programa
Coesão do grupo de terapia
Prazo: Semana 3 do programa
O Questionário de Clima de Grupo. 12 itens no total, 3 subescalas. Itens avaliados de 0 (nada) a 7 (extremamente). O intervalo para cada subescala devido à média dos itens é de 0 a 7. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 3 do programa
Coesão do grupo de terapia
Prazo: Semana 4 do programa
O Questionário de Clima de Grupo. 12 itens no total, 3 subescalas. Itens avaliados de 0 (nada) a 7 (extremamente). O intervalo para cada subescala devido à média dos itens é de 0 a 7. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 4 do programa
Coesão do grupo de terapia
Prazo: Semana 5 do programa
O Questionário de Clima de Grupo. 12 itens no total, 3 subescalas. Itens avaliados de 0 (nada) a 7 (extremamente). O intervalo para cada subescala devido à média dos itens é de 0 a 7. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 5 do programa
Coesão do grupo de terapia
Prazo: Semana 6 do programa
O Questionário de Clima de Grupo. 12 itens no total, 3 subescalas. Itens avaliados de 0 (nada) a 7 (extremamente). O intervalo para cada subescala devido à média dos itens é de 0 a 7. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 6 do programa
Coesão do grupo de terapia
Prazo: Semana 7 do programa
O Questionário de Clima de Grupo. 12 itens no total, 3 subescalas. Itens avaliados de 0 (nada) a 7 (extremamente). O intervalo para cada subescala devido à média dos itens é de 0 a 7. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 7 do programa
Coesão do grupo de terapia
Prazo: Semana 8 do programa
O Questionário de Clima de Grupo. 12 itens no total, 3 subescalas. Itens avaliados de 0 (nada) a 7 (extremamente). O intervalo para cada subescala devido à média dos itens é de 0 a 7. Pontuações mais altas são melhores.
Semana 8 do programa

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Dr. Caroline Pukall

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Caroline Pukall, PhD, Queen's University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
24 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
13 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
26 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
6 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de abril de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 379631-3

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados não identificados estarão disponíveis para outros pesquisadores após a publicação dos resultados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados não identificados estarão disponíveis para outros pesquisadores por 2 anos após a publicação dos resultados.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Envie um e-mail para o PI em caroline.pukall@queensu.ca

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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