Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Multi-Psychological Empowerment" -kurssien tehokkuus

torstai 3. elokuuta 2023 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

"Multi-Psychological Empowerment" -kurssien tehokkuus etä-, digitaalisen median kautta, työpajainterventio syöpäsairaanhoitajille fyysisen ja psykologisen tilan, itsetehokkuuden ja kommunikaatiokyvyn kautta

Tämän tutkimuksen ensimmäisen vuoden hankkeessa syöpäsairaanhoitajat ovat raportoineet kokeneensa valtavaa stressiä, riittämätöntä kommunikaatiokykyä ja tarvetta viestintään liittyvään koulutukseen. 70 %:lla heistä oli kohtalaista tai vakavampaa työtaakkaa, väsymystä ja psyykkistä kärsimystä (mittauspisteessä), ennen kuin heille annettiin psykologisen etätukikurssi (BRPSC). Kuukausi BRPSC:n jälkeen jotkut syöpäsairaanhoitajat ovat osoittaneet/vahvistaneet kattavan psykoonkologian koulutuskurssien läpikäymisen edut. Siten toisen ja kolmannen vuoden jatkohankkeet keskittyvät onkologian sairaanhoitajien Multi-Psychological Empowerment Course (MPEC) -kurssien kehittämiseen ja toimittamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Yun Hsiang Lee, Phd
  • Puhelinnumero: 88424 886 2 23123456
  • Sähköposti: yhlee338@ntu.edu.tw

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 802
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Interventioryhmä

  • Sisällyttämiskriteerit:
  • Yli 20 vuotta vanha (mukaan lukien)
  • Onkologian sairaanhoitajat työskentelevät tällä hetkellä kliinisessä käytännössä
  • Ainakin yksi onkologian sairaanhoitajakoulutukseen liittyvä kurssi, kuten hoitohenkilökunnan kemoterapia tai onkologian jatkokoulutus.
  • Poissulkemiskriteerit:
  • Ne, jotka eivät halua tai pysty osallistumaan tälle kurssikoulutukselle koko vuoden ajan.

Kontrolliryhmä Syöpäsairaanhoitajat, joita ei tarvitse rekrytoida vertailuryhmään, ovat ensimmäisen vuoden psykologisen tuen etäkurssille osallistuneita opiskelijoita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Monipuoliset psykologiset voimaannuttamiskurssit
9 kertaa verkkokurssi ja 3 päivän työpaja 6 kuukauden ajan.
Muut: Monipuoliset psykologiset voimaannuttamiskurssit
9 kertaa verkkokurssi ja 3 päivän työpaja 6 kuukauden psykologisille voimaantumiskursseille.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat saavat normaalin kurssin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisten ja psykologisten oireiden muutos
Aikaikkuna: 5 aikapistettä: Aika 1 (ennen kurssia) ; kurssin alkamisen jälkeen, Aika 2: 4. viikkoa ; Aika 3: 8. viikkoa；Aika 4:12 viikkoa；Aika 5 (paluu töihin 1 kk)
Onkologisten sairaanhoitajien fyysisen ja psyykkisen tilan muutosta mitataan fyysisen ja psyykkisen tilatutkimuksella. Se käyttää numeerista luokitusasteikkoa (VRS) 0-10. Se on 11 pisteen Likert-asteikko (esim. 0 ei ole kipua; 10 on sietämätöntä kipua).
5 aikapistettä: Aika 1 (ennen kurssia) ; kurssin alkamisen jälkeen, Aika 2: 4. viikkoa ; Aika 3: 8. viikkoa；Aika 4:12 viikkoa；Aika 5 (paluu töihin 1 kk)
Työmäärän muutos
Aikaikkuna: 5 aikapistettä: Aika 1 (ennen kurssia) ; kurssin alkamisen jälkeen, Aika 2: 4. viikkoa ; Aika 3: 8. viikkoa；Aika 4:12 viikkoa；Aika 5 (paluu töihin 1 kk)
Onkologian sairaanhoitajien työmäärän muutosta mitataan itse suunnitellulla asteikolla VRS:n (Numerical Rating Scale) avulla. Se mittaa syöpäsairaanhoitajien subjektiivista käsitystä työkuormasta kuluneen viikon aikana pisteillä 0–10. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on syöpähoitajien työmäärä.
5 aikapistettä: Aika 1 (ennen kurssia) ; kurssin alkamisen jälkeen, Aika 2: 4. viikkoa ; Aika 3: 8. viikkoa；Aika 4:12 viikkoa；Aika 5 (paluu töihin 1 kk)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetehokkuusasteikko (GSES)
Aikaikkuna: 5 aikapistettä: Aika 1 (ennen kurssia) ; kurssin alkamisen jälkeen, Aika 2: 4. viikkoa ; Aika 3: 8. viikkoa；Aika 4:12 viikkoa；Aika 5 (paluu töihin 1 kk)
Onkologian sairaanhoitajien itsetehokkuutta mitattiin itsetehokkuusasteikolla. On 10 kysymystä luottamuksen tasosta näissä tilanteissa. Se on 4 pistettä (1-4), korkeampi pistemäärä tarkoittaa sitä varmempaa olet. Myös 11 pisteen (0-10) asteikko tarkoittaa, että korkeampi pistemäärä tarkoittaa, että olet varmempi potilaiden hoidosta.
5 aikapistettä: Aika 1 (ennen kurssia) ; kurssin alkamisen jälkeen, Aika 2: 4. viikkoa ; Aika 3: 8. viikkoa；Aika 4:12 viikkoa；Aika 5 (paluu töihin 1 kk)
Viestintäkyvyn asteikko
Aikaikkuna: 5 aikapistettä: Aika 1 (ennen kurssia) ; kurssin alkamisen jälkeen, Aika 2: 4. viikkoa ; Aika 3: 8. viikkoa；Aika 4:12 viikkoa；Aika 5 (paluu töihin 1 kk)
Onkologian sairaanhoitajien kommunikointitaitoja mitattiin kommunikaatiokykyasteikolla. Se on 5 Liker-asteikko (1-5), korkeammat pisteet edustavat parempia kommunikaatiotaitoja.
5 aikapistettä: Aika 1 (ennen kurssia) ; kurssin alkamisen jälkeen, Aika 2: 4. viikkoa ; Aika 3: 8. viikkoa；Aika 4:12 viikkoa；Aika 5 (paluu töihin 1 kk)
Effersonin empatiaasteikko
Aikaikkuna: 5 aikapistettä: Aika 1 (ennen kurssia) ; kurssin alkamisen jälkeen, Aika 2: 4. viikkoa ; Aika 3: 8. viikkoa；Aika 4:12 viikkoa；Aika 5 (paluu töihin 1 kk)
Onkologian sairaanhoitajien empatiaa mitattiin Efferson Empathy Scale -asteikolla. Se on 7 tykkäysasteikko (1-7), korkeammat pisteet tarkoittavat, että jollakulla on enemmän empatiaa.
5 aikapistettä: Aika 1 (ennen kurssia) ; kurssin alkamisen jälkeen, Aika 2: 4. viikkoa ; Aika 3: 8. viikkoa；Aika 4:12 viikkoa；Aika 5 (paluu töihin 1 kk)
Kroonisten sairauksien terapian toiminnallinen arviointi – henkinen hyvinvointi (FACIT-Sp)
Aikaikkuna: 5 aikapistettä: Aika 1 (ennen kurssia) ; kurssin alkamisen jälkeen, Aika 2: 4. viikkoa ; Aika 3: 8. viikkoa；Aika 4:12 viikkoa；Aika 5 (paluu töihin 1 kk)
Syöpäsairaanhoitajien henkistä hyvinvointia mitattiin FACIT-Sp:llä. Se on 5 Liker-asteikko (0-4), korkeammat pisteet edustavat parempaa hyvinvointia.
5 aikapistettä: Aika 1 (ennen kurssia) ; kurssin alkamisen jälkeen, Aika 2: 4. viikkoa ; Aika 3: 8. viikkoa；Aika 4:12 viikkoa；Aika 5 (paluu töihin 1 kk)
Burnout Inventory -tutkimus
Aikaikkuna: 5 aikapistettä: Aika 1 (ennen kurssia) ; kurssin alkamisen jälkeen, Aika 2: 4. viikkoa ; Aika 3: 8. viikkoa；Aika 4:12 viikkoa；Aika 5 (paluu töihin 1 kk)
Syöpäsairaanhoitajien burnout mitataan Burnout Inventory -tutkimuksella. Se on 7 Liker-asteikko (0-6), korkeammat pisteet edustavat korkeaa burnoutin tasoa.
5 aikapistettä: Aika 1 (ennen kurssia) ; kurssin alkamisen jälkeen, Aika 2: 4. viikkoa ; Aika 3: 8. viikkoa；Aika 4:12 viikkoa；Aika 5 (paluu töihin 1 kk)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 4. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 7. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 3. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 202302085RINC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia