Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effectiviteit van cursussen "Multipsychologische empowerment".

3 augustus 2023 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

De effectiviteit van cursussen "Multipsychologische empowerment" via digitale media op afstand, workshopinterventie voor oncologieverpleegkundigen over fysieke en psychologische status, zelfredzaamheid en communicatieve vaardigheden

In het eerste jaar van dit onderzoek hebben oncologieverpleegkundigen gemeld dat ze enorme stress, onvoldoende communicatieve vaardigheden en de behoefte aan communicatiegerelateerde training ervaren. 70% van hen had een matige of hogere werkdruk, vermoeidheid en psychische problemen (op het meetpunt) voordat ze de basiscursus psychologische ondersteuning op afstand (BRPSC) kregen. Een maand na de BRPSC hebben enkele oncologieverpleegkundigen de voordelen aangegeven/bevestigd van het volgen van de uitgebreide psycho-oncologische opleidingscursussen. Zo zijn de vervolgprojecten van het tweede en derde jaar gericht op de ontwikkeling en levering van Multi-Psychological Empowerment Courses (MPEC) voor oncologieverpleegkundigen

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
100

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 802
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Interventie groep

  • Inclusiecriteria:
  • Meer dan 20 jaar oud (inclusief)
  • Oncologieverpleegkundigen momenteel werkzaam in de klinische praktijk
  • Minimaal één cursus gevolgd die verband houdt met de opleiding tot oncologieverpleegkundige, zoals chemotherapie voor verplegend personeel of vervolgopleidingen oncologie.
  • Uitsluitingscriteria:
  • Wie niet wil of kan deelnemen aan deze cursus, volgt een volledige opleiding van een jaar.

Controlegroep Oncologieverpleegkundigen die niet geworven hoeven te worden voor de vergelijkingsgroep zullen studenten zijn die hebben deelgenomen aan de cursus psychologische ondersteuning op afstand van het eerste jaars project effectieve vergelijkingsgroepen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Multipsychologische empowermentcursussen
9 keer online cursus en 3-daagse workshop gedurende 6 maanden.
Ander: Multipsychologische empowermentcursussen
9 keer online cursus en 3-daagse workshop voor 6 maanden psychologische Empowerment Cursussen.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers in de controlegroep krijgen de gebruikelijke cursus.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De verandering in fysieke en psychologische symptomen
Tijdsspanne: 5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
De verandering in de fysieke en psychologische toestand van oncologieverpleegkundigen zal worden gemeten door middel van een lichamelijk en psychologisch toestandsonderzoek. Het gebruikt Numerieke Beoordelingsschaal (VRS) 0-10. Het is een 11-punts Likertschaal (bijv. 0 is geen pijn; 10 is ondraaglijke pijn).
5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
De verandering in werklast
Tijdsspanne: 5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
De verandering in de werkdruk van oncologieverpleegkundigen wordt gemeten door de zelfontworpen schaal met behulp van VRS (Numerical Rating Scale). Het meet de subjectieve perceptie van oncologieverpleegkundigen over hun werkdruk in de afgelopen week, met scores variërend van 0 tot 10. Hoe hoger de score, hoe groter de werkdruk van de oncologieverpleegkundigen.
5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfwerkzaamheidsschaal (GSES)
Tijdsspanne: 5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
De zelfredzaamheid van oncologieverpleegkundigen werd gemeten met een zelfwerkzaamheidsschaal. Er zijn 10 vragen over het niveau van vertrouwen in deze situaties. Het is een 4 punt (1-4), hoe hoger de score, hoe meer zelfvertrouwen je hebt. Er is ook een schaal van 11 punten (0-10). Hoe hoger de score, hoe meer vertrouwen u heeft in de zorg voor patiënten.
5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
Schaal voor communicatieve vaardigheden
Tijdsspanne: 5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
De communicatieve vaardigheden van oncologieverpleegkundigen werden gemeten met een schaal voor communicatieve vaardigheden. Het is een Liker-schaal van 5 (1-5), hogere scores vertegenwoordigen betere communicatieve vaardigheden.
5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
Efferson Empathie Schaal
Tijdsspanne: 5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
De empathie van oncologieverpleegkundigen werd gemeten met de Efferson Empathy Scale. Het is een 7 Liker-schaal (1-7), hogere scores betekenen dat iemand meer empathie heeft.
5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
Functionele beoordeling van chronische ziektetherapie - Spiritueel welzijn (FACIT-Sp)
Tijdsspanne: 5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
Het spirituele welzijn van oncologieverpleegkundigen werd gemeten met FACIT-Sp. Het is een Liker-schaal van 5 (0-4), hogere scores vertegenwoordigen een beter welzijn.
5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
Burnout Inventarisatie onderzoek
Tijdsspanne: 5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)
De burn-out van oncologieverpleegkundigen wordt gemeten door middel van de Burnout Inventory-enquête.
5 tijdstippen: Tijd 1 (vóór de cursus) ; na aanvang van de cursus Tijd 2: 4e weken; Tijd 3: 8 weken; Tijd 4: 12 weken; Tijd 5 (weer aan het werk 1 maand)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
3 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
26 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
4 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
7 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 augustus 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 202302085RINC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen