Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkitaan mobiilin ravitsemusopetussovelluksen vaikutusta lasten ravitsemuskoulutukseen Kanadassa

perjantai 1. elokuuta 2025 päivittänyt: JoAnne Arcand, University of Ontario Institute of Technology

Digitaalisen koulupohjaisen ravitsemuskasvatustoimen tehokkuus lasten terveellisen syömisen tietämyksen, asenteiden ja käyttäytymisen parantamiseksi

Tämä kokeilu testaa hypoteesia, jonka mukaan digitaaliseen opetussuunnitelmaan perustuva ravitsemuskasvatusinterventio, jossa käytetään Foodbot Factoryn vakavaa peliä (eli oppimiseen suunniteltua peliä), johtaa opiskelijoiden parempaan sitoutumiseen ja ravitsemuksesta oppimiseen verrattuna perinteiseen ravitsemuskasvatukseen (esim. 4. ja 5. luokkien opiskelijoiden keskuudessa Ontariossa, Kanadassa. Tämä hypoteesi perustuu olemassa olevaan tutkimukseen, joka viittaa siihen, että digitaaliset vakavat pelit, kun ne on integroitu hyvin luokkahuoneeseen, edistävät oppilaiden sitoutumista, oppimista ja tiedon säilyttämistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä kaksihaarainen rinnakkaisryhmä, satunnaistettu, kontrolloitu tehokkuustutkimus määrittää, johtaako digitaaliseen opetussuunnitelmaan perustuva ravitsemuskasvatusinterventio (interventioryhmä) yleiseen ravitsemustietouteen verrattuna tavanomaiseen ravitsemusopetukseen (verrokkiryhmä) luokkien 4 ja 5 luokkahuoneissa 1:n jälkeen. viikolla ja että se helpottaa parempaa säilymistä 4 viikon ja 3 kuukauden kohdalla interventiojakson jälkeen. Toissijaisiin tuloksiin kuuluvat ravitsemustiedon (eli tiettyjen ruokaryhmien tuntemus), ravitsemusasenteet, yleiset lasten ravitsemuskäyttäytymiset ja ruokavalion saannin osapisteet. Vakavien pelien tarjoaman tehostetun sitoutumisen vuoksi oletetaan, että interventioryhmän osallistujat osoittavat suurempia muutoksia ja säilymistä ravitsemustiedoissaan ja ravitsemuskäyttäytymisessä. 28 luokan 4, 4/5 ja 5 luokkahuonetta Kanadan Ontariossa satunnaistetaan interventio- tai kontrolliryhmään. Molempien ryhmien osallistujat saavat ravitsemuskasvatustunteja 35-40 minuuttia päivässä viiden peräkkäisen päivän ajan. Interventioryhmän osallistujat käyttävät Foodbot Factory vakavaa peliä, kun taas kontrolliryhmän osallistujat käyttävät tavanomaisia ​​oppimateriaaleja (esim. työarkkeja, opettajan johtamia ohjeita). Molemmissa interventioissa nämä oppimateriaalit integroidaan standardoituihin ravitsemuskasvatustuntisuunnitelmiin. Ravitsemustiedon ja ravitsemusasenteiden kokonais- ja osapisteet arvioidaan Ravitsemusasenteet ja -tieto -kyselylomakkeella. Lasten yleistä ravitsemuskäyttäytymistä (esim. ruokailutiheys kodin ulkopuolella) arvioidaan perheen ravitsemus- ja fyysisen aktiivisuuden seulontatyökalun muokatulla versiolla, ja ravinnon saanti arvioidaan 2–17-vuotiaille tarkoitetulla Block Food Screener -laitteella. Alkuvaiheessa vanhemmat ja luokanopettajat täyttävät demografiset kyselylomakkeet mitatakseen yhteismuuttujia, jotka voivat vaikuttaa kiinnostaviin tuloksiin (esim. kotitalouksien ruokaturvaan, koulun ruokaohjelmiin).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
616

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Oshawa, Ontario, Kanada, L1G0C5
        • University of Ontario Institute of Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Luokka 4, 4/5 tai 5 luokkahuone
  • Classroom sijaitsee osallistuvan koulun hallituksessa Ontariossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Classroom on jo käsitellyt Ontarion fyysisen terveyskasvatuksen opetussuunnitelman "terveellistä syömistä"

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Ohjausryhmä
Muut: Perinteinen ravitsemuskasvatusinterventio
Luokkahuoneet saavat ravitsemuskasvatustunteja 35-40 minuuttia 5 peräkkäisenä päivänä. Osana jokaista oppituntia opiskelijat käyttävät tavanomaisia ​​oppimistoimintoja, kuten laskentataulukoita, jotka on hankittu online-opetusresurssivarastosta. Oppitunnit perustuvat Ontarion opetussuunnitelmavaatimuksiin ja yhdenmukaistettuun Kanadan ruokaoppaaseen.
Kokeellinen: Kokeellinen (Foodbot Factory) -ryhmä
Muut: Vakava pelin ravitsemuskasvatusinterventio
Luokkahuoneet saavat ravitsemuskasvatustunteja 35-40 minuuttia 5 peräkkäisenä päivänä. Osana jokaista oppituntia opiskelijat pelaavat "Foodbot Factory" ravitsemuskasvatus vakavaa peliä 10-15 minuuttia. Foodbot Factoryn vakava peli ja oppitunnit perustuvat Ontarion opetussuunnitelmavaatimuksiin ja yhdenmukaistettuun Kanadan ruokaoppaaseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleistä ravitsemustietoa
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (päivä 5).
Muutos terveellisten ruokavalintojen tiedossa Kanadan elintarvikeoppaan perusteella lähtötilanteesta välittömästi interventioon, kuten ravitsemusasenne- ja tietokyselyssä arvioitiin. Vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä on 20 korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietämystä.
Mitattu lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (päivä 5).
Yleistä ravitsemustietoa
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
Muutos terveellisten ruokavalintojen tiedossa Kanadan elintarvikeoppaan perusteella lähtötilanteesta välittömästi interventioon, kuten ravitsemusasenne- ja tietokyselyssä arvioitiin. Vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä on 20 korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietämystä.
Mitattu lähtötilanteessa ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
Yleistä ravitsemustietoa
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Muutos terveellisten ruokavalintojen tiedossa Kanadan elintarvikeoppaan perusteella lähtötilanteesta välittömästi interventioon, kuten ravitsemusasenne- ja tietokyselyssä arvioitiin. Vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä on 20 korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietämystä.
Mitattu lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Juo tietoa
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (päivä 5).
Muutos juomavalintojen tiedossa Kanadan ruokaoppaan perusteella ja Nutrition Knowledge and Attitudes Questionnairen arvioituna. Vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä on 5 korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietämystä.
Mitattu lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (päivä 5).
Juo tietoa
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
Muutos juomavalintojen tiedossa Kanadan ruokaoppaan perusteella ja Nutrition Knowledge and Attitudes Questionnairen arvioituna. Vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä on 5 korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietämystä.
Mitattu lähtötilanteessa ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
Juo tietoa
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Muutos juomavalintojen tiedossa Kanadan ruokaoppaan perusteella ja Nutrition Knowledge and Attitudes Questionnairen arvioituna. Vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä on 5 korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietämystä.
Mitattu lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Tietoa täysjyväviljatuotteista
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (päivä 5).
Muutos täysjyväviljaruokavalintoja koskevassa tietämyksessä Kanadan ruokaoppaan perusteella ja ravitsemustieto- ja asenteiden kyselylomakkeella arvioituna. Vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä on 5 korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietämystä.
Mitattu lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (päivä 5).
Tietoa täysjyväviljatuotteista
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
Muutos täysjyväviljaruokavalintoja koskevassa tietämyksessä Kanadan ruokaoppaan perusteella ja ravitsemustieto- ja asenteiden kyselylomakkeella arvioituna. Vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä on 5 korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietämystä.
Mitattu lähtötilanteessa ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
Tietoa täysjyväviljatuotteista
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Muutos täysjyväviljaruokavalintoja koskevassa tietämyksessä Kanadan ruokaoppaan perusteella ja ravitsemustieto- ja asenteiden kyselylomakkeella arvioituna. Vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä on 5 korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietämystä.
Mitattu lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Tietoa vihanneksista ja hedelmistä
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (päivä 5).
Muutos vihannesten ja hedelmien valintoja koskevissa tiedoissa Kanadan ruokaoppaan perusteella ja Nutrition Knowledge and Attitudes Questionnairen arvioituna. Vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä on 5 korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietämystä.
Mitattu lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (päivä 5).
Tietoa vihanneksista ja hedelmistä
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
Muutos vihannesten ja hedelmien valintoja koskevissa tiedoissa Kanadan ruokaoppaan perusteella ja Nutrition Knowledge and Attitudes Questionnairen arvioituna. Vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä on 5 korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietämystä.
Mitattu lähtötilanteessa ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
Tietoa vihanneksista ja hedelmistä
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Muutos vihannesten ja hedelmien valintoja koskevissa tiedoissa Kanadan ruokaoppaan perusteella ja Nutrition Knowledge and Attitudes Questionnairen arvioituna. Asteikon maksimipistemäärä on 5 ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietämystä.
Mitattu lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Proteiiniruokatietoa
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (päivä 5).
Muutos proteiiniruokavalintoja koskevassa tietämyksessä Kanadan ruokaoppaan perusteella ja Nutrition Knowledge and Attitudes Questionnairen arvioituna. Vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä on 5 korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietämystä.
Mitattu lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (päivä 5).
Proteiiniruokatietoa
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
Muutos proteiinivalintojen tiedossa Kanadan ruokaoppaan perusteella ja Nutrition Knowledge and Attitudes Questionnairen arvioituna. Vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä on 5 korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietämystä.
Mitattu lähtötilanteessa ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
Proteiiniruokatietoa
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Muutos proteiiniruokavalintoja koskevassa tietämyksessä Kanadan ruokaoppaan perusteella ja Nutrition Knowledge and Attitudes Questionnairen arvioituna. Vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä on 5 korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietämystä.
Mitattu lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Ravitsemus asenteet
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (päivä 5).
Ravitsemusasenne- ja tietokyselyllä arvioitu asenteiden muutos ravitsemukseen ja terveelliseen ruokailuun. Vähimmäispistemäärä on 4 ja maksimipistemäärä 20, ja korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia asenteita ravitsemukseen ja terveelliseen ruokailuun.
Mitattu lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (päivä 5).
Ravitsemus asenteet
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
Ravitsemusasenne- ja tietokyselyllä arvioitu asenteiden muutos ravitsemukseen ja terveelliseen ruokailuun. Vähimmäispistemäärä on 4 ja maksimipistemäärä 20, ja korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia asenteita ravitsemukseen ja terveelliseen ruokailuun.
Mitattu lähtötilanteessa ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
Ravitsemus asenteet
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Ravitsemusasenne- ja tietokyselyllä arvioitu asenteiden muutos ravitsemukseen ja terveelliseen ruokailuun. Vähimmäispistemäärä on 4 ja maksimipistemäärä 20, ja korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia asenteita ravitsemukseen ja terveelliseen ruokailuun.
Mitattu lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Ruokavalion saanti
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (päivä 5).
Muutos elintarvikkeiden (esim. hedelmät, vihannekset, täysjyvät) tavanomaisessa syömisessä, joka on raportoitu päivittäisten annosten keskimääräisenä määränä, Block Food Screener Kidsin arvioimana viimeisen viikon aikana.
Mitattu lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (päivä 5).
Ruokavalion saanti
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
Muutos elintarvikkeiden (esim. hedelmät, vihannekset, täysjyvät) tavanomaisessa syömisessä, joka on raportoitu päivittäisten annosten keskimääräisenä määränä, Block Food Screener Kidsin arvioimana viimeisen viikon aikana.
Mitattu lähtötilanteessa ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
Ruokavalion saanti
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Muutos elintarvikkeiden (esim. hedelmät, vihannekset, täysjyvät) tavanomaisessa syömisessä, joka on raportoitu päivittäisten annosten keskimääräisenä määränä, Block Food Screener Kidsin arvioimana viimeisen viikon aikana.
Mitattu lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Yleiset ravitsemuskäyttäytymiset
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (päivä 5).
Muutos ravitsemukseen ja syömiseen liittyvissä käyttäytymismalleissa (esim. aamiaisen ja aterioiden nauttimisen tiheys kodin ulkopuolella), joka on arvioitu perheen ravitsemus- ja fyysisen aktiivisuuden seulontatyökalun muokatulla versiolla. On 10 kysymystä, jotka arvioivat, kuinka usein lapsi osallistuu ravitsemuskäyttäytymiseen, ja vastaukset vaihtelevat Ei koskaan/Lähes koskaan (1) Hyvin usein/Aina (4). Muutokset kussakin käyttäytymisessä raportoidaan itsenäisesti.
Mitattu lähtötilanteessa ja välittömästi toimenpiteen jälkeen (päivä 5).
Yleiset ravitsemuskäyttäytymiset
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
Muutos ravitsemukseen ja syömiseen liittyvissä käyttäytymismalleissa (esim. aamiaisen ja aterioiden nauttimisen tiheys kodin ulkopuolella), joka on arvioitu perheen ravitsemus- ja fyysisen aktiivisuuden seulontatyökalun muokatulla versiolla. On 10 kysymystä, jotka arvioivat, kuinka usein lapsi osallistuu ravitsemuskäyttäytymiseen, ja vastaukset vaihtelevat Ei koskaan/Lähes koskaan (1) Hyvin usein/Aina (4). Muutokset kussakin käyttäytymisessä raportoidaan itsenäisesti.
Mitattu lähtötilanteessa ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen.
Yleiset ravitsemuskäyttäytymiset
Aikaikkuna: Mitattu lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Muutos ravitsemukseen ja syömiseen liittyvissä käyttäytymismalleissa (esim. aamiaisen ja aterioiden nauttimisen tiheys kodin ulkopuolella), joka on arvioitu perheen ravitsemus- ja fyysisen aktiivisuuden seulontatyökalun muokatulla versiolla. On 10 kysymystä, jotka arvioivat, kuinka usein lapsi osallistuu ravitsemuskäyttäytymiseen, ja vastaukset vaihtelevat Ei koskaan/Lähes koskaan (1) Hyvin usein/Aina (4). Muutokset kussakin käyttäytymisessä raportoidaan itsenäisesti.
Mitattu lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Mitattu välittömästi toimenpiteen jälkeen (päivä 5).
Ravitsemuskasvatusinterventioiden hyväksyttävyys arvioitiin hyväksyttävyyden teoreettiseen viitekehykseen perustuvalla kyselylomakkeella. Siinä on 11 kysymystä, jotka arvioivat interventioiden hyväksyttävyyden eri ulottuvuuksia. Vastaukset vaihtelevat yhdestä, joka ilmaisee vahvaa eri mieltä, ja 5:een, joka osoittaa vahvaa yksimielisyyttä (vastausvaihtoehdot ovat kunkin kysymyksen kohdalla). Vastaukset jokaiseen kysymykseen raportoidaan itsenäisesti.
Mitattu välittömästi toimenpiteen jälkeen (päivä 5).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Ontario Institute of Technology

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: JoAnne Arcand, PhD, RD, University of Ontario Institute of Technology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 13. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 4. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 7. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 6. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 1. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 17109 (Muu tunniste: Mayo Clinic)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimusryhmän tavoitteena on julkaista tutkimustulokset vertaisarvioiduissa julkaisuissa ja akateemisissa konferensseissa. Tutkijat tekevät anonymisoidun kopion tiedoista, jotka ovat saatavilla online-tietovarastossa.

IPD-jaon aikakehys

Kun tutkimus on valmis, tulosten julkaisupäivämäärän mukaan sähköisiä tiedostoja säilytetään viisi vuotta Kanadan terveystutkimusinstituutin ohjeiden mukaisesti. Tiedot voidaan asettaa saataville tutkimuksen päätyttyä sen hävittämiseen asti.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot toimitetaan tutkijoiden käyttöön kohtuullisesta pyynnöstä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia