Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksipuolisen ja kahdenvälisen peiliterapian vaikutukset aivohalvauksen yläraajojen toimintaan akuutissa vaiheessa.

maanantai 18. toukokuuta 2026 päivittänyt: National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

Yksipuolisen ja kahdenvälisen peiliterapian vaikutukset aivohalvauksen yläraajojen toimintaan akuutissa vaiheessa: Pilotti, satunnaistettu kontrolloitu koe.

Tavoite: Vertaa yksi- ja molemminpuolisen peilihoidon vaikutuksia aivohalvauksen yläraajojen toimintaan akuutissa vaiheessa. Oletamme, että yksipuolisella ja kahdenvälisellä peilihoidolla on erilaisia ​​vaikutuksia aivohalvauspotilailla akuutissa vaiheessa. Menetelmä: Potilaat, joilla on yksipuolinen aivohalvaus ja jotka alkavat kuukauden sisällä, rekrytoidaan ja jaetaan sitten satunnaisesti johonkin kolmesta ryhmästä (mukaan lukien yksipuolinen peilihoito, kahdenvälinen peilihoito ja perinteinen toimintaterapia). Potilas saa 20 peräkkäistä interventiokertaa (5 kertaa viikossa, yhteensä 4 viikkoa) ja arvioinnit ennen ja jälkeen interventiota yhden viikon sisällä. Jokaisella interventioistunnolla potilaat saavat 30 minuuttia yksi- tai molemminpuolista peiliterapiaa heille osoitetuista ryhmistä riippuen ja sen jälkeen 30 tavanomaista toimintaterapiaa. Perinteiseen toimintaterapiaryhmään rekrytoidut potilaat saavat 60 minuutin tavanomaista hoitoa. Esi- ja jälkikäsittelyn tulosmittauksiin kuuluvat yläraajojen Fugl-Meyer-arviointi (FMA-UE), modifioitu Ashworth-asteikko (MAS), Jamarin hydraulinen käsidynamometri, Chedoke-käsivarsien ja -käden aktiivisuuskartoitus (CAHAI) , Revised Nottingham Sensory Assessment (rNSA) ja Functional Independence Measurement (FIM).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
49

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Chia-Yi Lin, MS
  • Puhelinnumero: 523509 +886-532-6151
  • Sähköposti: G04812@hch.gov.tw

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Hsinchu, Taiwan, 300
        • National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksipuolinen aivohalvaus 1 kuukauden sisällä
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) -pistemäärä on yli 24
  • Yläraajojen Fugl-Meyer-arvioinnin (FMA-UE) pistemäärä on 18-56
  • Modified Ashworth Scale (MAS) -pistemäärä on alle 3
  • Valmis vastaanottamaan 3-5 interventiokertaa viikossa, yhteensä 20 istuntoa peräkkäin
  • Valmis allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Epävakaa elintoiminto tai komplisoituu muihin neurologisen sairauden oireisiin
  • Kuulo- tai näkökyvyn heikkeneminen
  • Havaintokyvyn heikkeneminen (esim. apraksia, laiminlyönti tai visuaalinen agnosia)
  • Botuliinitoksiini-injektion saaminen 3 kuukauden sisällä
  • Monimutkaistaa Wernicken tai Brocan afasia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: yksipuolinen peiliterapia (UMT)
Osallistujat saavat 30 minuuttia yksipuolista peiliterapiaa ja sitten 30 minuuttia tavanomaista toimintaterapiaa jokaisella hoitokerralla. tulee 20 peräkkäistä istuntoa (5 kertaa viikossa, yhteensä 4 viikkoa)
Muut: yksi- ja kaksipuolinen peiliterapia
Peililaatikko asetetaan pöydälle osallistujan sagittaaliseen tasoon. Osallistujan vahingoittunut yläraaja on piilotettu morror-laatikkoon ja vahingoittumaton yläraaja on sijoitettu symmetrisesti. Yksi- tai molemminpuolisessa peiliterapiassa osallistujaa pyydetään suorittamaan sarja liikkeitä ja tehtäviä sekä kiinnittämään huomiota vahingoittumattoman puolen heijastuksen tarkkailuun peilistä samanaikaisesti. Kahdenvälisessä peiliterapiassa osallistujan on myös liikutettava sairasta yläraajaa samanaikaisesti; kun taas yksipuolisessa peiliterapiassa osallistuja pitää vain sairastuneen puolen rentona.
Kokeellinen: Bilateral Mirror Therapy (BMT)
Osallistujat saavat 30 minuuttia kahdenvälistä peiliterapiaa ja sitten 30 minuuttia tavanomaista toimintaterapiaa jokaisella hoitokerralla. tulee 20 peräkkäistä istuntoa (5 kertaa viikossa, yhteensä 4 viikkoa)
Muut: yksi- ja kaksipuolinen peiliterapia
Peililaatikko asetetaan pöydälle osallistujan sagittaaliseen tasoon. Osallistujan vahingoittunut yläraaja on piilotettu morror-laatikkoon ja vahingoittumaton yläraaja on sijoitettu symmetrisesti. Yksi- tai molemminpuolisessa peiliterapiassa osallistujaa pyydetään suorittamaan sarja liikkeitä ja tehtäviä sekä kiinnittämään huomiota vahingoittumattoman puolen heijastuksen tarkkailuun peilistä samanaikaisesti. Kahdenvälisessä peiliterapiassa osallistujan on myös liikutettava sairasta yläraajaa samanaikaisesti; kun taas yksipuolisessa peiliterapiassa osallistuja pitää vain sairastuneen puolen rentona.
Placebo Comparator: Perinteinen toimintaterapia (COT)
Osallistujat saavat 60 minuuttia tavanomaista toimintaterapiaa jokaisella hoitokerralla. tulee 20 peräkkäistä istuntoa (5 kertaa viikossa, yhteensä 4 viikkoa)
Muut: yksi- ja kaksipuolinen peiliterapia
Peililaatikko asetetaan pöydälle osallistujan sagittaaliseen tasoon. Osallistujan vahingoittunut yläraaja on piilotettu morror-laatikkoon ja vahingoittumaton yläraaja on sijoitettu symmetrisesti. Yksi- tai molemminpuolisessa peiliterapiassa osallistujaa pyydetään suorittamaan sarja liikkeitä ja tehtäviä sekä kiinnittämään huomiota vahingoittumattoman puolen heijastuksen tarkkailuun peilistä samanaikaisesti. Kahdenvälisessä peiliterapiassa osallistujan on myös liikutettava sairasta yläraajaa samanaikaisesti; kun taas yksipuolisessa peiliterapiassa osallistuja pitää vain sairastuneen puolen rentona.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fugl-Meyerin yläraajojen arviointi (FMA-UE)
Aikaikkuna: esikäsittely: ennen toimenpidettä viikon sisällä; jälkihoito: toimenpiteen jälkeen viikon sisällä
FMA-UE on kliinisissä tutkimuksissa yleisesti käytetty arvio yläraajojen aivohalvauksen jälkeisen motorisen vajaatoiminnan laajuudesta. Pisteet vaihtelivat 0-66. FMA-UE:n psykometriset ominaisuudet olivat vakiintuneet, ja aiemmissa tutkimuksissa oli myös hyvä reagointikyky.
esikäsittely: ennen toimenpidettä viikon sisällä; jälkihoito: toimenpiteen jälkeen viikon sisällä
Jamarin hydraulinen käsidynamometri
Aikaikkuna: esikäsittely: ennen toimenpidettä viikon sisällä; jälkihoito: toimenpiteen jälkeen viikon sisällä
Jamar Hydraulic Hand Dynamometer on kultastandardin mukainen arviointityökalu lihasvoiman mittaamiseen, mukaan lukien pitovoima, kämmenpuristus ja sivuttaispuristus.
esikäsittely: ennen toimenpidettä viikon sisällä; jälkihoito: toimenpiteen jälkeen viikon sisällä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muokattu Ashworth-asteikko (MAS)
Aikaikkuna: esikäsittely: ennen toimenpidettä viikon sisällä; jälkihoito: toimenpiteen jälkeen viikon sisällä
MAS on kliininen lihasten spastisuuden mittaus. Pistemäärä vaihtelee välillä 0–4. Hartia, kyynärpää, kyynärvarsi, ranne ja sormet arvioidaan. MAS:n psykometriset ominaisuudet olivat vakiintuneet aiemmissa tutkimuksissa.
esikäsittely: ennen toimenpidettä viikon sisällä; jälkihoito: toimenpiteen jälkeen viikon sisällä
Chedoke Arm and Hand Activity Inventory (CAHAI)
Aikaikkuna: esikäsittely: ennen toimenpidettä viikon sisällä; jälkihoito: toimenpiteen jälkeen viikon sisällä
CAHAI:ta käytetään yläraajojen vajaatoimintaan bimanuaalisten tehtävien aikana. Kohteita on 13 ja jokainen pistemäärä vaihtelee välillä 1-7. CAHAI:n psykometriset ominaisuudet olivat vakiintuneet aiemmissa tutkimuksissa.
esikäsittely: ennen toimenpidettä viikon sisällä; jälkihoito: toimenpiteen jälkeen viikon sisällä
Tarkistettu Nottingham Sensory Assessment (rNSA)
Aikaikkuna: esikäsittely: ennen toimenpidettä viikon sisällä; jälkihoito: toimenpiteen jälkeen viikon sisällä
RNSA on kehitetty aivohalvauspotilaiden sensorisen toiminnan arvioimiseen. rNSA:n luotettavuus vahvistettiin aiemmassa tutkimuksessa.
esikäsittely: ennen toimenpidettä viikon sisällä; jälkihoito: toimenpiteen jälkeen viikon sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Chia-Yi Lin, MS, National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 7. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 4. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 4. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 22. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 22. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 26. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 111-168-E

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia