Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Unettomuus, fyysinen aktiivisuus ja stressitaso (PA)

tiistai 5. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Seda Saka, Halic University

Yliopisto-opiskelijoiden unettomuuden, fyysisen aktiivisuuden ja stressitason tutkimus

Unettomuus on yleinen, akuutti, ajoittainen tai krooninen valitus ei-toivotuista univaikeuksista, joille on ominaista unihäiriöt. Tärkeitä unettomuuteen johtavat riskitekijät: korkea ikä, huono terveys, työstressi, vuorotyö, läheisen menetys, avioero, perheväkivalta, liiallinen ahdistus, tukahdutettu persoonallisuus, perfektionismi, neuroottisuus, alkoholin ja päihteiden väärinkäyttö, liiallinen kofeiinin saanti, liiallinen tupakointi, alhainen sosioekonominen asema ja alhainen fyysinen aktiivisuus. Tutkimukset osoittavat, että korkeakouluopiskelijoilla on enemmän unihäiriöitä kuin suurella yleisöllä. Yliopisto-opiskelijoiden unihygieniaa häiritsevät tekijät; Opiskelijoiden liiallinen tietokoneiden käyttö luento- ja tenttijaksojen aikana, pitkäaikainen altistuminen valolle ja näytöille sekä ympäristön muutokset. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää unettomuuden esiintyvyys terveillä henkilöillä yliopisto-opiskelijoiden kasvokkain opiskelun alkamisen jälkeen pandemiakauden jälkeen ja selvittää unettomuuteen liittyvää fyysistä aktiivisuutta tässä väestöryhmässä. Tasojen ja muiden käyttäytymistekijöiden tutkiminen. Tutkimus tehtiin opiskelijoille, jotka opiskelivat Istanbulin Rumelin yliopistossa, Haliçin yliopistossa ja Yalovan yliopistossa maaliskuun 2022 ja elokuun 2022 välisenä aikana. Se pidetään verkossa Google Formsin kautta 18–25-vuotiaiden opiskelijoiden kanssa. Tutkimustiedot kerätään kansainvälisen fyysisen aktiivisuustutkimuksen, väestötietolomakkeen, unihygieniaindeksin, hätätoleranssiasteikon ja Pittsburghin unen laatuindeksin avulla. Hakemus tehdään hyväksynnän saamiseksi Haliçin yliopiston non-interventionaalisen kliinisen tutkimuksen eettiseltä komitealta. Tietoinen suostumus saadaan tutkimukseen osallistuvilta ihmisiltä. Aineiston tilastollinen analyysi tehdään IBM SPSS 23.0 -ohjelmistolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
473

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Halic University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusväestö on Marmaran alueen yliopistokoulutusta. koostuu jatko-opiskelijoista. Tutkimusotos koostuu 18-25-vuotiaista terveystieteiden alalla opiskelevista osa- ja perustutkinto-opiskelijoista, jotka jatkavat yliopisto-opintojaan Istanbulissa ja Yalovassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-25-vuotiaana,
  • Terveystieteiden alalla opiskelevat liitännäis- ja perustutkinto-opiskelijat
  • suostuu osallistumaan tutkimukseen,
  • äidinkielenään turkki,
  • Mies ja nainen yksilöt

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen,
  • Sinulla on diagnosoitu psykiatrinen sairaus,
  • Kaikkien uneen vaikuttavien lääketieteellisten lääkkeiden käyttö
  • sinulla on fyysistä toimintaa estävä terveydentila,
  • Puuttuu tietoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Yliopisto-opiskelijat
Tutkimustiedot kerätään kansainvälisen fyysisen aktiivisuustutkimuksen, väestötietolomakkeen, unihygieniaindeksin, hätätoleranssiasteikon ja Pittsburghin unen laatuindeksin avulla, jotka annetaan kaikille osallistujille.
Muut: Kansainvälinen liikuntatutkimus
Tutkimustiedot kerätään kansainvälisen fyysisen aktiivisuustutkimuksen, väestötietolomakkeen, unihygieniaindeksin, hätätoleranssiasteikon ja Pittsburghin unen laatuindeksin avulla, jotka annetaan kaikille osallistujille.
Muut nimet:
  • Pittsburghin unen laatuindeksi
  • Väestötietolomake
  • Unihygieniaindeksi
  • Hätätoleranssiasteikko

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Unettomuuden yleisyys yliopisto-opiskelijoilla
Aikaikkuna: 17 kuukautta
Sitä arvioidaan Pittsburghin unen laatuindeksillä. Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) on asteikko, joka arvioi unen laatua ja unen häiriöitä viimeisen kuukauden ajalta. Se koostuu 24 kysymyksestä, joista 19 on itseraportteja ja 5:een vastaa puoliso tai kämppäkaveri. Tässä tutkimuksessa käytettiin 19 kysymyksestä koostuvaa itseraporttiosaa. Asteikon 18 pisteytettyä kysymystä koostuvat 7 osasta (subjektiivinen unen laatu, univiive, unen kesto, tavallinen unen tehokkuus, unihäiriö, unilääkkeiden käyttö ja päiväsaikaan toimintahäiriö). Jokainen komponentti arvioidaan 0-3 pisteen asteikolla ja 7 komponentin kokonaispistemäärä antaa asteikon kokonaispistemäärän. Kokonaispistemäärä vaihtelee 0:n ja 21:n välillä. Yli 5 kokonaispistemäärä tarkoittaa "huonoa unen laatua"
17 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Unettomuuden vaikutus fyysiseen aktiivisuustasoon
Aikaikkuna: 17 kuukautta
Se arvioidaan kansainvälisellä fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeella (IPAQ-SF). IPAQ-SF:ää käytettiin fyysisen aktiivisuuden määrittämiseen. Tämä on seitsemän kysymyksen itseraportoiva kyselylomake, jossa arvioidaan fyysistä aktiivisuutta viimeisen 7 päivän aikana. IPAQ-SF-tietueiden mukaan intensiteettitasoja on neljä: istuminen, kävely, kohtalainen intensiteetti (esim. vapaa-ajan pyöräily) ja voimakas intensiteetti (esim. lenkkeily tai aerobic)
17 kuukautta
Unettomuuden vaikutus yliopisto-opiskelijoiden stressitasoihin
Aikaikkuna: 17 kuukautta
Se arvioidaan Distress Tolerance Scale (DTS) -asteikolla. DTS; Tällä asteikolla pyritään määrittämään potilaan stressinsietokyky yksilöllisten vaihteluiden perusteella. DTS on 15 pisteen asteikko, joka on kehitetty mittaamaan yksilöllisiä eroja kyvyssä kestää hätää. Asteikko koostuu 3 osatekijästä (itsetehokkuus, toleranssi, säätely). Korkea pistemäärä asteikolla osoittaa korkeaa joustavuutta
17 kuukautta
Unihygienian vaikutukset yliopisto-opiskelijoiden unettomuuteen
Aikaikkuna: 17 kuukautta
Arvioi Sleep Hygiene Index (SHI). SHI-lomake koostuu 13 kysymyksestä ja arvioi osallistujien unihygienian muodostavia unikäyttäytymistä. Pisteet vaihtelivat välillä 13-65, ja korkeammat pisteet osoittivat osallistujien huonompaa unihygieniaa. On raportoitu, että lomakkeella korkeat pisteet saaneiden osallistujien unihygienia on huonompi
17 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Halic University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Özge Ökcü, phdc, Halic University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 27. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 12. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 29. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 6. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 26.01.2022/17

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia