Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pyyhkäisykylpyharjoittelun vaikutus varhaiseen kylpemiseen, kehon lämpötilaan ja napanuoran putoamisaikaan vastasyntyneillä

sunnuntai 3. toukokuuta 2026 päivittänyt: Çağla KILIÇ

Pyyhkivän kylpyharjoittelun vaikutus varhaiseen kylpemiseen, kehon lämpötilaan ja napanuoran putoamisaikaan vastasyntyneillä: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella pyyhkäisykylpyharjoittelun vaikutuksia varhaiseen kylpemiseen, kehon lämpötilaan ja napanuoran irtoamisaikaan vastasyntyneillä. Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetussa kontrolloidussa kokeellisessa tutkimussuunnitelmassa. Tutkimus tehdään raskaana oleville naisille, jotka hakevat Kahramanmaraş Necip Fazılin kaupunginsairaalan gynekologian ja synnytyksen lisäpalvelurakennuksen raskauskouluihin. Otoskokoa laskettaessa otettiin viitteeksi aiemmin aiheesta tehty vastaava tutkimus ja käytettiin G*Power 3.1.9.7 -ohjelmaa (Ayyıldız et al, 2015). Tehdyssä laskelmassa; tutkimuksen otoskooksi todettiin vähintään 36 ja parametrinen jakauma huomioon ottaen tutkimukseen suunniteltiin osallistuvan yhteensä 60 henkilöä, 30 kussakin ryhmässä. Ottaen huomioon mahdolliset tapaushäviöt (10 %), on suunniteltu olevan yhteensä 66 naista (interventioryhmä: 33, kontrolliryhmä: 33). Tutkimuksessa naiset jaetaan ryhmiin aiemmin määrättyjen satunnaistusnumerosarjojen mukaan, jonka jälkeen osallistujat täyttävät kasvokkain haastattelumenetelmällä Raskaana olevan tietolomakkeen. Määritetyt käytännöt suoritetaan sen ryhmän mukaan, johon osallistujat on määrätty. Koulutukseen käytetään sairaalan raskaustietoluokkaa ja jos raskauskoulussa on toinen suunniteltu koulutus, käytetään sairaalan hallinnon määräämää tyhjää tilaa. Interventioryhmän raskaana oleville naisille tutkija selittää vastasyntyneen pyyhintä- ja kylpyvaiheet vastasyntyneen mallilla 2-3 hengen ryhmissä, minkä jälkeen raskaana olevia naisia ​​pyydetään levittämään kylpy yksilöllisesti mallille. Verrokkiryhmän raskaana oleville naisille sovelletaan sairaalan rutiininomaista protokollaa, eikä muita toimenpiteitä tehdä. Synnytyksen jälkeen osallistujille soitetaan puhelimitse ja "Vastasyntyneen ominaisuustietolomake" täytetään puhelimitse ja osallistujia pyydetään antamaan tietoja puhelinviestillä napanuoran irtoamisen jälkeen. Napanuoran putoamisen jälkeen osallistujille soitetaan puhelimitse ja mitataan ensimmäinen kylpykerta, napanuoran irtoamisaika ja vauvan ruumiinlämpö (ennen kylpyä, välittömästi kylvyn jälkeen ja 10 minuuttia kylvyn jälkeen) kirjataan kysymällä äideiltä annetulla seurantalomakkeella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suoritetaan satunnaistetussa kontrolloidussa kokeellisessa tutkimussuunnitelmassa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
64

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Deniz Akyıldız, PhD
  • Puhelinnumero: (344) 300-4738
  • Sähköposti: denizbtm@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Kahramanmaraş, Turkki (Türkiye)
        • Kahramanmaraş Necip Fazıl City Hospital, Obstetrics and Gynecology Annex Building, Pregnancy School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Naisten vauvat, jotka voivat puhua ja ymmärtää turkkia,
  • jotka ovat lukutaitoisia, jotka ovat 38-40 raskausviikolla,
  • joilla on terve raskaus,
  • ketä voidaan seurata synnytyksen jälkeisellä ajalla hankkimalla yhteystiedot, -jolla on kotona lämpömittari, jolla voi mitata vauvan lämpötilaa, ---
  • joiden äideillä ei ole kroonisia systeemisiä sairauksia, hepatiittia, hankinnaista immuunikatooireyhtymää tai sukupuolielinten infektioita,
  • jotka vapaaehtoisesti suostuvat osallistumaan tutkimukseen ja antavat kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen, otetaan mukaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit

  • Vastasyntyneet, joiden raskausikä on alle 37 viikkoa,
  • syntymäpaino alle 2500 grammaa,
  • äidin kalvojen ennenaikainen repeämä,
  • synnynnäisiä epämuodostumia,
  • tehohoidon tai sairaalahoidon tarve,
  • heikentynyt ihon eheys tai iho-ongelmat ja vastasyntyneet, joiden äitejä ei saatu kontaktiin syntymän jälkeen, suljetaan pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä:
Verrokkiryhmän raskaana oleville naisille sovelletaan sairaalan rutiininomaista protokollaa, eikä heille tehdä muita toimenpiteitä. Sairaaloiden raskauskouluissa heitä kehotetaan suullisesti olemaan pesemättä ja pyyhkimättä vauvojaan ennen kuin napanuora irtoaa. Harjoittelun jälkeen raskaana oleville naisille annetaan kotiseurantalomake, johon kirjataan vauvan ensimmäinen kylpyaika syntymän jälkeen, napanuoran putoamisaika ja vauvan ruumiinlämpö (ennen kylpemistä, välittömästi kylvyn jälkeen ja 10 minuuttia sen jälkeen). uiminen) ja heille kerrotaan, kuinka se täytetään.
Kokeellinen: Pyyhi uiminen
Tämän ryhmän 2-3 raskaana olevan naisen ryhmissä tutkija selittää vastasyntyneen pyyhintäkylvyn levittämisen vaiheet vastasyntyneen mallilla, jonka jälkeen raskaana olevat naiset soveltavat kylpyä malliin erikseen. Harjoitukset pidetään raskauskoulussa asianmukaisina kellonaikoina tai sairaalan hallinnon määräämässä tyhjässä huoneessa, jos raskaana olevaan kouluun on suunniteltu toinen koulutus. Pyyhintäkylpykoulutuksessa vastasyntyneiden sukupuoleen perustuvassa sukupuolielinten puhdistuksessa naiset saavat suorittaa toimenpiteen vauvojensa sukupuoleen sopivalla mallilla. Harjoittelun jälkeen raskaana oleville naisille annetaan kotiseurantalomake, johon kirjataan vauvan ensimmäinen kylpyaika syntymän jälkeen, napanuoran putoamisaika ja vauvan ruumiinlämpö (ennen kylpemistä, välittömästi kylvyn jälkeen ja 10 minuuttia sen jälkeen). uiminen) ja heille kerrotaan, kuinka se täytetään.
Käyttäytyminen: Pyyhi uiminen
Tämän ryhmän 2-3 raskaana olevan naisen ryhmissä tutkija selittää vastasyntyneen pyyhintäkylvyn levittämisen vaiheet vastasyntyneen mallilla, jonka jälkeen raskaana olevat naiset soveltavat kylpyä malliin erikseen. Harjoitukset pidetään raskauskoulussa asianmukaisina aikoina tai sairaalan hallinnon määräämässä tyhjässä huoneessa, jos raskaana olevaan kouluun on suunniteltu toinen koulutus. Pyyhintäkylpykoulutuksessa naiset saavat suorittaa toimenpiteen vauvojensa sukupuoleen sopivalla mallilla sukuelinten puhdistukseen vastasyntyneiden sukupuolen perusteella. Harjoittelun jälkeen raskaana oleville naisille annetaan kotiseurantalomake, johon kirjataan vauvan ensimmäinen kylpyaika syntymän jälkeen, napanuoran putoamisaika ja vauvan ruumiinlämpö (ennen kylpemistä, välittömästi kylvyn jälkeen ja 10 minuuttia sen jälkeen). uiminen) ja heille kerrotaan, kuinka se täytetään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Varhainen uimahinta
Aikaikkuna: 2 viikkoa synnytyksen jälkeen
Varhainen uiminen määrä määritetään käyttämällä vastasyntyneiden kotiseurantalomaketta. Tämän lomakkeen ovat kehittäneet tutkijat varmistaakseen, että äidit tallentavat tietoja vastasyntyneestä säännöllisesti kotona ja kerätäkseen tarvittavat tiedot tutkimukseen. Lomake luovutetaan äideille kylpykoulutuksen jälkeen ja heitä pyydetään täyttämään se kotona. Äitejä pyydetään merkitsemään vauvan ensimmäinen kylpyaika tälle lomakkeelle. Kylvyt ennen 24 tuntia synnytyksen jälkeen katsotaan varhaiseksi kylpemiseksi.
2 viikkoa synnytyksen jälkeen
Vastasyntyneen kehon lämpötila
Aikaikkuna: 2 viikkoa synnytyksen jälkeen
Vastasyntyneen ruumiinlämpö määritetään vastasyntyneen kotiseurantalomakkeella. Tämän lomakkeen ovat kehittäneet tutkijat varmistaakseen, että äidit tallentavat tietoja vastasyntyneestä säännöllisesti kotona ja kerätäkseen tarvittavat tiedot tutkimukseen. Lomake luovutetaan äideille kylpykoulutuksen jälkeen ja heitä pyydetään täyttämään se kotona. Äitejä pyydetään kirjaamaan tälle lomakkeelle ruumiinlämpömittauksensa ennen vauvan ensimmäistä kylpyä, välittömästi sen jälkeen ja 10 minuuttia sen jälkeen. Kehon lämpötila lasketaan keskiarvona ±SD.
2 viikkoa synnytyksen jälkeen
Napanuoran putoamisen kesto
Aikaikkuna: 2 viikkoa synnytyksen jälkeen
Napanuoran putoamisen kesto määritetään vastasyntyneen kotiseurantalomakkeella. Tämän lomakkeen ovat kehittäneet tutkijat varmistaakseen, että äidit tallentavat tietoja vastasyntyneestä säännöllisesti kotona ja kerätäkseen tarvittavat tiedot tutkimukseen. Lomake luovutetaan äideille kylpykoulutuksen jälkeen ja heitä pyydetään täyttämään se kotona. Äitejä pyydetään kirjoittamaan napanuoran putoamispäivämäärä tälle lomakkeelle. Napanuoran putoamisen kesto lasketaan keskiarvona ±SD.
2 viikkoa synnytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Çağla KILIÇ

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 6. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 12. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 12. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 15. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 25. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 7. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 3. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • KSÜ MIDWIFERY DEPARTMENT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia