Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etähoidon vaikutus lääketieteen tarjoajien luovaan ajatteluun ja potilaan paljastamiseen (MED-CREATE)

perjantai 17. tammikuuta 2025 päivittänyt: Ayoub Bouguettaya

Tutkijat tekevät tämän tutkimuksen ymmärtääkseen, kuinka viestintäympäristö (mukaan lukien terveydestä puhuminen) vaikuttaa lääkäreiden kykyyn löytää ratkaisuja ja terveysongelmia potilaiden kliinisiin ongelmiin.

Osallistujia pyydetään osallistumaan tähän tutkimukseen, koska he ovat joko:

  • Viimeisen vuoden lääketieteen opiskelija
  • TAI henkilö, joka on valmis esittämään diagnoosin.

Osallistujat tekevät muutamia tehtäviä:

  • Kyselylomakkeet: Osallistujia pyydetään täyttämään kyselylomake ennen lyhyttä haastattelua ja sen jälkeen. Tutkijat esittävät osallistujille kysymyksiä selvittääkseen heidän yleisiä psykologisia ominaisuuksiaan ja taitojaan, jotka voivat vaikuttaa kliinisiin haastatteluihin. Tutkijat uskovat, että kyselyn täyttämiseen kuluu noin 10-15 minuuttia.
  • Väestötiedot: Tutkijat kysyvät osallistujilta demografisia tietoja, jotka voivat sisältää heidän ikänsä, sukupuoli-identiteetin, rodun ja etnisen taustan.
  • Haastattelu lääketieteen opiskelijan/potilaan kanssa: Tämä on nauhoitettu haastattelu lääketieteen opiskelijan ja potilaana toimivan henkilön välillä. Tässä kokouksessa he tapaavat joko verkossa tai henkilökohtaisesti, valkoinen kohina päällä tai pois päältä, kirkkaasti valaistussa huoneessa tai säännöllisesti valaistussa huoneessa.

    • Toimiville potilaille annetaan hypoteettinen tila, johon sisältyy luettelo oireista. Tämän luettelon lisäksi heitä pyydetään vastaamaan lääketieteellisiin kysymyksiin ikään kuin he olisivat itse (esim. pituus, paino).
    • Lääketieteen opiskelijoille annetaan luettelo vihjekysymyksistä, jotka auttavat heidän diagnoosiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus yhdistää kaksi osallistujaa: viimeisen vuoden lääketieteen opiskelijan ja näyttelevän potilaan. Molemmat täyttävät suostumuslomakkeet, joissa esitellään tutkimus yllä olevalla tarkoituksella) standardoidut demografiset tiedot ja psykometriset asteikot, mukaan lukien empatiaa, ekstraverttiä, avoimuutta, työmuistia, terveyslukutaitoa ja väsymystä mittaavat asteikot. Heidät laitetaan sitten satunnaisesti dyadiin (joka koostuu yhdestä lääketieteen opiskelijasta ja yhdestä toimivasta potilaasta). Toimivaa potilasta (jonka edellytetään olevan hyvä terveydentila – ei kroonisia tai ajankohtaisia ​​terveysongelmia) pyydetään teeskentelemään, että hänellä on harvinainen tai vaikeasti diagnosoitava terveydentila, ja hänelle on annettu asiakirja, joka sisältää tiedot terveydentilasta ja oireista. . Heille kerrotaan, että muutoin heidän tulee vastata kysymyksiin ikään kuin he olisivat itse (esimerkiksi jos osallistuja kysyi "kuinka pitkä olet", hän voi paljastaa todellisen pituutensa). Lääketieteen opiskelijalle annetaan ohjeet kysyä kaikki asiaankuuluvat kysymykset, mukaan lukien luettelo mahdollisista aiheista, joista hänen tulisi kysyä, joista osa on noloa, mutta olennaista (esim. suolen liikkeet).

Sitten heidät määrätään tapaamaan toinen dyadinsa jäsen jollakin kahdesta ehdosta: verkossa tai henkilökohtaisesti (osallistujille tuntematon). He toimivat sitten ikään kuin tämä olisi kliininen haastattelu tilan diagnosoimiseksi. Osallistujille kerrotaan, että tutkijat muuttavat valaistusta ja taustamelua huijaushoitona (valkokohinakone ja pöytälamppu), mikä kätkee tutkimuksen todellisen tarkoituksen: ymmärtää, kuinka online- ja offline-ympäristöissä lääketieteen tarjoajien luovuus ja taipumus paljastaa. . Haastattelu nauhoitetaan ja litteroidaan. Haastattelun lopussa tutkijat antavat osallistujille selvityksen petoksesta, ja heille annetaan mahdollisuus peruuttaa tietonsa siinä vaiheessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

388

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • (lääketieteen opiskelijakohortille)

    1. Englantia puhuva
    2. Ilmoittaudu lääketieteen tohtorin tai osteopaattisen lääketieteen tohtorin tutkintoon
    3. Olla heidän viimeinen opiskeluvuotensa
  • (toimivalle osallistujaryhmälle)

    1. 18-vuotias tai vanhempi
    2. On ilmoitettava, että heillä on nykyinen terveydenhuolto
    3. Englannin puhuminen äidinkielenään sujuvasti

Poissulkemiskriteerit:

  • (lääketieteen opiskelijakohortille)

    1. sinulla on aikaisempaa kokemusta terveydenhuollon tarjoajista, joka on erillään heidän nykyisestä lääketieteellisestä koulutuksestaan ​​(esim.
    2. Työskentely teknologia-alalla
    3. Ilmoita eturistiriita
    4. Ei pysty tai halua allekirjoittaa tietoon perustuvia suostumusasiakirjoja (toimivan osallistujan kohortin osalta)
    1. On olemassa merkittävä nykyinen tai mennyt psykiatrinen sairaus, joka voi estää heidän kykyään suostua tai osallistua (itsekuvattu)
    2. He eivät halua tai pysty allekirjoittamaan tietoon perustuvia suostumusasiakirjoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Online-vuorovaikutus
Tälle osastolle osoitettu osallistuja tapaa verkossa, vaikka he ovat samassa rakennuksessa. He keskustelevat salatun videoalustalla.
Osallistuvat dyadit tapaavat verkossa valehaastattelussa, salatun videopuhelun kautta, istuen pöydän ääressä. Ne tulevat olemaan toimistoympäristössä. Pöydällä on näennäinen valkoinen kohina ja lamppulaite.
Kokeellinen: Henkilökohtainen vuorovaikutus
Tälle osastolle osoitettu osallistuja tapaa henkilökohtaisesti samassa huoneessa. He keskustelevat kasvokkain toimistoympäristössä.
Osallistuvat dyadit tapaavat henkilökohtaisesti valekliiniseen haastatteluun istuen työpöydän ääressä vastapäätään vastapäätä. Ne tulevat olemaan toimistoympäristössä. Pöydällä on näennäinen valkoinen kohina ja lamppulaite.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luovuus lääketieteellisessä käytännössä (lääketieteen opiskelija - mahdollisten diagnoosien määrä)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta opiskeluajan loppuun (1 tunti)
Lääkäreiden luovuutta mitataan lääketieteen opiskelijan synnyttämien mahdollisten diagnoosien määrällä.
Ilmoittautumisesta opiskeluajan loppuun (1 tunti)
Luovuus lääketieteellisessä käytännössä (lääketieteen opiskelija - oikea diagnoosi saavutettu)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta opiskeluajan loppuun (1 tunti)
Lääkäreiden luovuutta mitataan sillä, saavatko he oikean diagnoosin vai eivät.
Ilmoittautumisesta opiskeluajan loppuun (1 tunti)
Taipumus potilaiden paljastamiseen
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta opiskeluajan loppuun (1 tunti)
Mittaamme, kuinka monella sanalla näyttelijät kuvaavat terveydentilaaan, kun heiltä kysytään, ilman lääketieteen opiskelijan lisäkehotusta.
Ilmoittautumisesta opiskeluajan loppuun (1 tunti)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Ayoub Bouguettaya, PhD, Cedars-Sinai Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 29. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 20. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00003845

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tiedot, paitsi haastattelukopiot tai tallenteet, asetetaan saataville. Tämä sisältää osallistujien demografiset tiedot satunnaisine säädöin varmistaakseen, että osallistujien luottamuksellisuus ei vaarannu.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuspöytäkirja julkistetaan ennen tutkimuksen alkamista, jonka odotetaan tapahtuvan heinäkuussa 2025

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tämä on saatavilla Open Science Frameworkissa ladattavina tiedostoina, joissa on täydellinen R-koodi analysointia varten ja CSV (Comma Separated Value) -tiedosto tiedoista.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja