Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syömishäiriöiden estämiseksi yhden istunnon intervention mukauttaminen tapana

tiistai 4. elokuuta 2026 päivittänyt: Virginia Commonwealth University
Tämän ehdotuksen tarkoituksena on käynnistää ensimmäinen yhden istunnon interventio (SSI) erityisesti syömishäiriöiden (EDS) estämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

EDS: n syntyminen on bimodaalista siten, että varhaisessa murrosikäisissä on riski ja myöhään murrosikäinen riski/varhainen aikuisuus. EDS voi johtaa merkittäviin henkisiin ja fyysisiin terveysvaikutuksiin ja sillä on yksi mielisairauksien korkeimmista kuolleisuuksista. EDS: n ehkäisy- ja hoito-ohjelmat ovat täynnä pääsyn esteitä, erityisesti hoidon etsimiseen henkilökohtaisesti. SSI: t on tunnistettu polkuksi EDS: n hoidon aukon vastaamiseksi sen jälkeen, kun se on osoittanut lupauksen muille psykiatrisille ongelmille, mukaan lukien masennus, ahdistus ja itsemurha.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
160

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Courtney Breiner
  • Puhelinnumero: 518-376-2543
  • Sähköposti: breinerc@vcu.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
        • Rekrytointi
        • Virginia Commonwealth University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Courtney Breiner

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • EAT-26-pistemäärä ≥ 20 (EAT-26, osallistujat täyttävät "lähetyskriteerit", joihin sisältyy 20 tai enemmän pisteet tai täydentävät taajuuskriteerit liioittelussa, puhdistuksessa, laksatiivisessa/diureettisessa käytössä ja/tai liikunnassa.)
  • Englanninkielinen sujuvuus, itse ilmoitettu3
  • Pääsy puhelimeen, tablet -laitteeseen tai tietokoneeseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Yhden tutkimuksen huomion tarkistuksen suorittamatta jättäminen ennen interventiota
  • Kyselyn molempien anagrammi -tehtävien oikein suorittamatta jättäminen ennen interventiota
  • Seulontakyselyn tai interventiota edeltävien tutkimusten suorittaminen epätodennäköisesti nopealla ajalla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen: Psykopedaalointi Kokemus yhden istunnon interventio (SSI)
Tämä online-satunnaistettu kontrolloitu tapaus, joka koskee tapana harjoitustoimenpiteitä, sisältää yhden 30 minuutin istunnon nuorille aikuisille, jotka tukevat korkeaa syömispatologiaa. Interventio tapahtuu yhdellä aikapisteellä.
Käyttäytyminen: Seulontakysely
Henkilöt suorittavat online -seulontakyselyn online -opintomainoksen kautta alkuperäisen kelpoisuuden määrittämiseksi. Seulontakyselyssä pyydetään osallistujia ilmoittamaan sukupuolesta ja iästä ja suorittamaan syömisasenteiden testi-26-osaa (EAT-26). EAT-26-pisteet, jotka ovat yhtä suuret kuin 20, osoittavat syömishäiriön riskin. EAT-26, osallistujat täyttävät "viittauskriteerit", joihin sisältyy 20 tai enemmän pisteet tai täydentävät taajuuskriteerit liioittelussa, puhdistuksessa, laksatiivisessa/diureettisessa käytössä ja/tai liikunnassa. Jos kiinnostunut henkilö ei ole kelvollinen, heille ilmoitetaan, että he eivät tällä hetkellä ole oikeutettuja tutkimukseen ja tarjotaan resursseja.
Käyttäytyminen: Ennen interventiota koskevia kyselylomakkeita (~ 10 minuuttia)
Tukikelpoiset osallistujat täyttävät interventiota edeltävät kyselylomakkeet, mukaan lukien väestötiedot ja oiretoimenpiteet.
Käyttäytyminen: SSI (yhden istunnon interventio (~ 30 minuuttia) aktiivinen käsivarsi
SSI koostuu neljästä komponentista: 1) Psykopedaali, 2) tosielämän esimerkit, 3) yleiset kysymykset ja väärinkäsitykset ja 4) neuvoja muille nuorille aikuisille. Psykopedaali keskittyy tavanmuodostuksen ja EDS: n aivojen emäksiin Reach+ -hoitokäsikirjan mukaisesti. Osallistujia pyydetään sitten ajattelemaan tosielämän esimerkkiä syömistavasta, johon he ovat olleet sitoutuneita, kuten rajoittaakseen jälkiruokaruokia. Osallistujille toimitetaan sitten REACH+ -kehitetty psykopedaali muuttuvien tapojen suhteen, mukaan lukien tietoa kilpailevista vastauksista, ärsykkeen hallinnasta ja altistumisesta. Osallistujilla on mahdollisuus kirjoittaa, kuinka he voisivat käyttää yhtä näistä strategioista puuttuakseen aiemmin kirjoittamaansa tapana. Heille tarjotaan laskentataulukko, joka auttaa heitä liikkumaan jokaisen näkökohdan kautta muuttamalla tapansa oppimansa perusteella.
Käyttäytyminen: Intervention lopun kyselylomakkeet (~ 5 minuuttia)
Osallistujat täyttävät lisäkyselyjä intervention lopussa, mukaan lukien hyväksyttävyysluokitukset ja ohjelman palaute. Osallistujat toimittavat sähköpostiosoitteen kyselylomakkeiden lopussa neljän viikon seurantakyselyjen vastaanottamiseksi.
Placebo Comparator: Hallinta: SSI: hen sovitetaan sisällyttämällä sekä luku- että kirjoitusharjoitukset.
Kontrolli -interventio koostuu tukevasta terapiasta, joka keskittyy tunteiden jakamiseen ja siihen sisältyy johdanto tunteisiin, tunteiden tuntemuksista kirjoittaminen, tunteiden jakamisen voimasta ja harjoittelusta, joka vaatii murrosikäisiä, kuinka eri tilanteet saattavat saada ne tuntemaan.
Käyttäytyminen: Seulontakysely
Henkilöt suorittavat online -seulontakyselyn online -opintomainoksen kautta alkuperäisen kelpoisuuden määrittämiseksi. Seulontakyselyssä pyydetään osallistujia ilmoittamaan sukupuolesta ja iästä ja suorittamaan syömisasenteiden testi-26-osaa (EAT-26). EAT-26-pisteet, jotka ovat yhtä suuret kuin 20, osoittavat syömishäiriön riskin. EAT-26, osallistujat täyttävät "viittauskriteerit", joihin sisältyy 20 tai enemmän pisteet tai täydentävät taajuuskriteerit liioittelussa, puhdistuksessa, laksatiivisessa/diureettisessa käytössä ja/tai liikunnassa. Jos kiinnostunut henkilö ei ole kelvollinen, heille ilmoitetaan, että he eivät tällä hetkellä ole oikeutettuja tutkimukseen ja tarjotaan resursseja.
Käyttäytyminen: Ennen interventiota koskevia kyselylomakkeita (~ 10 minuuttia)
Tukikelpoiset osallistujat täyttävät interventiota edeltävät kyselylomakkeet, mukaan lukien väestötiedot ja oiretoimenpiteet.
Käyttäytyminen: Intervention lopun kyselylomakkeet (~ 5 minuuttia)
Osallistujat täyttävät lisäkyselyjä intervention lopussa, mukaan lukien hyväksyttävyysluokitukset ja ohjelman palaute. Osallistujat toimittavat sähköpostiosoitteen kyselylomakkeiden lopussa neljän viikon seurantakyselyjen vastaanottamiseksi.
Käyttäytyminen: SSI (yhden istunnon interventio (~ 30 minuuttia) ohjausvarsi
Ohjausedellytys sovitetaan SSI: hen sisällyttämällä sekä luku- että kirjoitusharjoitukset. Kontrolli -interventio koostuu tukevasta terapiasta, joka keskittyy tunteiden jakamiseen ja siihen sisältyy johdanto tunteisiin, tunteiden tuntemuksista kirjoittaminen, tunteiden jakamisen voimasta ja harjoittelusta, joka vaatii murrosikäisiä, kuinka eri tilanteet saattavat saada ne tuntemaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syömisasenteet Testi - 26 -osaa
Aikaikkuna: Perustaso tutkimuksen valmistumisen ja enintään yhden kuukauden seurannan
Tätä 26 kappaleen toimenpidettä käytetään syömishäiriön arviointiin, mukaan lukien liiallinen, puhdistus ja liikuntakäyttäytyminen. Tämän metodologian mukaan pätevä ammattilainen on haastateltava henkilöille, jotka saavat 20 tai enemmän testistä, jotta voidaan selvittää, täyttävätkö he syömishäiriön diagnostiset kriteerit. Jos sinulla on matala pistemäärä EAT-26: lla (alle 20), sinulla voi silti olla vakava syömisongelma, joten älä anna tulosten estää sinua etsimästä apua. Esimerkiksi joillakin henkilöillä, joilla on liiallinen syömishäiriö (Bed), matala EAT-26, mutta heillä voi olla vakava syömishäiriö.
Perustaso tutkimuksen valmistumisen ja enintään yhden kuukauden seurannan
Lyhyt (seitsemän kappaleen syömishäiriöiden tutkimuskysely
Aikaikkuna: Perustaso tutkimuksen valmistumisen ja enintään yhden kuukauden seurannan
Tätä toimenpidettä käytetään syömiskäyttäytymisen arviointiin viimeisen kuukauden aikana. Seitsemän kappaleen versio koostuu seitsemästä tuotteesta, jotka on johdettu alkuperäisestä syömishäiriön tutkimuskyselystä ja arvioidaan ruokavalion rajoittamisen, muodon/painon yliarvioinnin ja kehon tyytymättömyyden suhteen. Se koostuu kolmesta ala -asteikosta: ruokavalion rajoitus (kohteet 1, 3 ja 4), muodon/painon yliarviointi (kohteet 22 ja 23) ja kehon tyytymättömyyden (kohteet 25 ja 26).
Perustaso tutkimuksen valmistumisen ja enintään yhden kuukauden seurannan
Itseraportointitapa-indeksi
Aikaikkuna: Perustaso tutkimuksen valmistumisen ja enintään yhden kuukauden seurannan
Itseraportointitapojen indeksi mittaa tavan voimaa, joka on taustalla oleva mekanismi, joka on kohdistettu nykyiseen interventioon. 7-pisteinen Likert-asteikko "voimakkaasti eri mieltä" "voimakkaasti samaa mieltä". Korkeammat pisteet osoittavat vahvemman tavan, mikä viittaa siihen, että käyttäytyminen on automaattisempaa ja vähemmän tietoisesti hallittu.
Perustaso tutkimuksen valmistumisen ja enintään yhden kuukauden seurannan
State Hope Scale - viraston ala -asteikko
Aikaikkuna: Perustaso tutkimuksen valmistumisen ja enintään yhden kuukauden seurannan
Valtion Hope Scale 3-kappaleen viraston ala-asteikko mittaa uskoa kyvystään aloittaa ja ylläpitää toimia. Tutkimukset ovat osoittaneet, että korkea virasto ennustaa tavoitetta koskevaa toimintaa ja selviytymistaitojen käyttöä. Agency -ala -asteikon korkeammat pisteet osoittavat yleensä vahvemman henkilökohtaisen viraston tunteen ja uskomuksen kykyyn ottaa hallintaan ja aktiivisesti tavoitteiden saavuttamiseen.
Perustaso tutkimuksen valmistumisen ja enintään yhden kuukauden seurannan
Beckin toivottomuuden asteikko - 4 -kappaleinen versio
Aikaikkuna: Perustaso tutkimuksen valmistumisen ja enintään yhden kuukauden seurannan
Tämä 4-kappaleinen mitta arvioi tulevaisuuden toivottomuutta, jolla on erinomaiset psykometriset ominaisuudet ja hyvä sisäinen johdonmukaisuus. Tyypillisesti lasketaan summaamalla vastaukset neljään valituun kohteeseen, ja potentiaali on välillä 0 - 4, missä korkeammat pisteet osoittavat suurempaa toivottomuutta.
Perustaso tutkimuksen valmistumisen ja enintään yhden kuukauden seurannan
Esteet hoidon etsimiselle.
Aikaikkuna: Perustaso tutkimuksen valmistumisen ja enintään yhden kuukauden seurannan
Apuvälineitä esteitä arvioidaan tällä 26-osaisella toimenpiteellä, joka on luotu yhdenmukaisena esteiden ja avustajien systemaattisen katsauksen tulosten kanssa syömishäiriöiden avustamiseksi. Korkea pistemäärä esteestä kohtelua asteikolla viittaa siihen, että henkilö pitää kyseisen tekijän merkittävänä esteenä ammatillisen avun etsimiselle.
Perustaso tutkimuksen valmistumisen ja enintään yhden kuukauden seurannan
SSI
Aikaikkuna: Perustaso tutkimuksen valmistumisen ja enintään yhden kuukauden seurannan
SSI koostuu neljästä komponentista: 1) Psykoopetus, 2) tosielämän esimerkit, 3) yleiset kysymykset ja väärinkäsitykset ja 4) neuvoja muille nuorille aikuisille sen perusteella, mitä osallistujat oppivat koko intervention ajan. Psykopedaali keskittyy tavanmuodostuksen ja EDS: n aivojen emäksiin Reach+ -hoitokäsikirjan mukaisesti. Osallistujia pyydetään sitten ajattelemaan tosielämän esimerkkiä syömistavasta, johon he ovat olleet sitoutuneita, kuten rajoittaakseen jälkiruokaruokia. Osallistujille toimitetaan sitten REACH+ -kehitetty psykopedaali muuttuvien tapojen suhteen, mukaan lukien tietoa kilpailevista vastauksista, ärsykkeen hallinnasta ja altistumisesta. Osallistujilla on mahdollisuus kirjoittaa, kuinka he voisivat käyttää yhtä näistä strategioista puuttuakseen aiemmin kirjoittamaansa tapana. Heille tarjotaan laskentataulukko, joka auttaa heitä liikkumaan läpi jokaisen näkökohdan muuttamalla tapansa oppimansa perusteella.
Perustaso tutkimuksen valmistumisen ja enintään yhden kuukauden seurannan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Virginia Commonwealth University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Eating Disorders Association

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Courtney Breiner, Virginia Commonwealth University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 27. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 28. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 6. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 4. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HM20030734
  • FP00023118 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Eating Disorder Association)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia