Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motivointikoulutusohjelma ennen palvelua fyysisen koulutuksen opettajille

perjantai 4. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Carlos Mayo Rota, Universidad de Zaragoza

Tutkimusprotokolla, joka on satunnainen hallittu tutkimus Circumplex-mallipohjaisesta motivaatiokoulutusohjelmasta ennen palvelua

Tämä tutkimus esittelee protokollaa satunnaistavalle kontrolloidulle tutkimukselle, jossa arvioidaan motivaatiopohjaista koulutusohjelmaa ennen palvelun fyysisen koulutuksen opettajille. Kokeellinen ryhmä osallistuu 14 tunnin koulutusohjelmaan, joka perustuu itsemääräämisteoriaan ja Circumplex-malliin. Ohjelma koostuu teoreettisesta ja käytännöllisestä koulutuksesta motivoivan opetustyylien edistämiseksi ja demotivoivien minimoimiseksi. Kontrolliryhmä noudattaa fyysisen koulutuksen opettajien koulutusohjelman maisterin tavanomaista opetussuunnitelmaa altistumatta erityiselle interventiolle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Liikunnanopettajien koulutus on ratkaisevan tärkeää, koska se vaikuttaa suoraan siihen, kuinka fyysisen koulutuksen opettajat opettavat, motivoivat ja sitoutuvat tuleviin opiskelijoihinsa. Koulutusohjelmat, jotka edistävät motivoivia opetustyylejä ja minimoivat demotivoivia, ovat kuitenkin vähäisiä, etenkin alkuperäisen opettajan koulutuksen aikana. Tämä tutkimus esittelee protokollaa satunnaistavalle kontrolloidulle tutkimukselle, jossa arvioidaan motivaatiopohjaista koulutusohjelmaa ennen palvelua koskeville liikunnanopettajille, jotka perustuvat itsemääräämisteoriaan ja Circumplex-malliin. Fyysisen koulutuksen opettajan koulutukseen upotettu ohjelma koostuu teoreettisesta ja käytännöllisestä koulutuksesta motivoivan opetustyylien edistämiseksi ja demotivoivien minimoimiseksi. Tutkimukseen sisältyy vähintään 38 esilaiteopettajaa, jotka on jaettu kokeelliseen ryhmään (n = 19) ja kontrolliryhmään (n = 19). Koeryhmä osallistuu 14 tunnin koulutusohjelmaan, jossa yhdistyvät teoreettiset ja käytännölliset komponentit. Kontrolliryhmä noudattaa fyysisen koulutuksen opettajan koulutuksen tavanomaista opetussuunnitelmaa. Käytetään kvasi-kokeellinen esisuunnitelma, jolla on sekoitettujen menetelmien lähestymistapa. Kvantitatiiviset arvioinnit mittaavat havaitun pätevyyden, opetuksen motivaation ja (de) motivoivat opetustyylien muutoksia, kun taas laadulliset kohderyhmät tarjoavat perusteellisia näkemyksiä osallistujien kokemuksista ja ohjelman sovellettavuudesta. Objektiivisuuden varmistamiseksi riippumattomat tutkijat suorittavat arviointeja, ja ulkoiset asiantuntijat säätelevät fokusryhmiä. Tulokset lisäävät empiiristä näyttöä itsemääräämisteoriapohjaisten interventioiden tehokkuudesta alkuperäisessä opettajankoulutuksessa, opetussuunnitelmien kehittämisessä ja todisteisiin perustuvan pedagogisen koulutuksen edistämisen tukemiseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
38

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Carlos Mayo Rota
  • Puhelinnumero: +34655375050
  • Sähköposti: cmayo@unizar.es

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Aragón
      • Huesca, Aragón, Espanja, 22003
        • Rekrytointi
        • Facultad de Ciencias Humanas y de la Educación
        • Ottaa yhteyttä:
          • Carlos Mayo Rota
          • Puhelinnumero: +34665375050
          • Sähköposti: cmayo@unizar.es

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoittautuminen fyysisen koulutuksen opettajan koulutukseen Zaragozan yliopistossa.
  • 100% osallistuminen koulutustilaisuuksiin (kokeellinen ryhmä).
  • Kyselylomakkeiden täyttäminen kolmessa aikapisteessä (esitesti, välituote ja testin jälkeinen).
  • Osallistuminen viimeiseen kohderyhmäkeskusteluun.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaadittavien arvioiden suorittamatta jättäminen.
  • Pakollisten istuntojen osallistumisen puute.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmä osallistuu 14 tunnin koulutusohjelmaan, jossa yhdistyvät itsemääräämisteorian ja Circumplex-mallin teoreettiset ja käytännölliset komponentit.
Käyttäytyminen: Motivointikoulutusohjelma
Tämä tutkimus esittelee protokollaa satunnaistavalle kontrolloidulle tutkimukselle, jossa arvioidaan motivaatiopohjaista koulutusohjelmaa ennen palvelua koskeville liikunnanopettajille, jotka perustuvat itsemääräämisteoriaan ja Circumplex-malliin. Fyysisen koulutuksen opettajan koulutukseen upotettu ohjelma koostuu teoreettisesta ja käytännöllisestä koulutuksesta motivoivan opetustyylien edistämiseksi ja demotivoivien minimoimiseksi. Tutkimukseen sisältyy vähintään 38 esilaiteopettajaa, jotka on jaettu kokeelliseen ryhmään (n = 19) ja kontrolliryhmään (n = 19). Koeryhmä osallistuu 14 tunnin koulutusohjelmaan, jossa yhdistyvät teoreettiset ja käytännölliset komponentit. Kontrolliryhmä noudattaa fyysisen koulutuksen opettajan koulutuksen tavanomaista opetussuunnitelmaa.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä seuraa tavanomaista liikunnan opettajien koulutuksen opetussuunnitelmaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
(De) motivoivat opetustyylejä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (viikko 0), 4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen ja 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen.
Muutokset (de) motivoivat opetustyylejä (mitattu Sis-PE: llä)
Lähtötilanteessa (viikko 0), 4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen ja 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen.
Opetustieto
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (viikko 0), 4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen ja 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen.
Muutokset havaittuun opetusosaamiseen (mitattuna käyttämällä BPNSFS: ää).
Lähtötilanteessa (viikko 0), 4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen ja 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen.
Motivaatio opettaa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (viikko 0), 4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen ja 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen.
Muutokset opettaa motivaatiota (mitattu EME-ES: llä).
Lähtötilanteessa (viikko 0), 4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen ja 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koulutusohjelma
Aikaikkuna: 4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen ja 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen.
Koulutusohjelman havaittu laatu (ohjelman arviointikysely ja lopullinen kohderyhmä).
4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen ja 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen.
Koulutusohjelman sovellettavuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen ja 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen.
Koulutusohjelman havaittu sovellettavuus (ohjelman arviointikysely ja lopullinen kohderyhmä).
4 viikkoa lähtötilanteen jälkeen ja 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen.
Koulutusohjelman vahvuudet ja heikkoudet
Aikaikkuna: 8 kuukautta lähtötason jälkeen.
Laadulliset näkemykset koulutuksen vaikutuksista (lopullinen fokusryhmäkeskustelu)
8 kuukautta lähtötason jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Universidad de Zaragoza

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 21. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PROYS01_24

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia