Sisustan vajaatoimintapotilaiden ennusteen välinen yhteys
Yhteys suorituskyvyn välillä 1 minuutin istunnon testien ja potilaiden kliinisten ja toiminnallisten tulosten välillä sairaalahoitoon-tulevaisuuden havainnointitutkimukseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Daiane Nascimento Camêlo, Master's student
- Puhelinnumero: +55 (21) 99452-1787
- Sähköposti: daianecamelo@souunisuam.com.br
Opiskelupaikat
-
-
Rio de Janeiro
-
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasilia, 20551-030
- Hospital Universitário Pedro Ernesto
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu CDI;
- Yli 18 -vuotiaat;
- Tehohoitoyksikön liikkuvuusasteikolla (IMS)> 4 purkautuessa ICU: sta;
- Pystyy istumaan ja seisomaan tuolista ilman yläraajojen (ULS) tukea, sisällytetään tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on kognitiivisia muutoksia;
- Tietoisuuden taso, [RASS (Richmond Agnation and Sedaation asteikko)> +1 tai <-2 ja Glasgow <13 (kooma-asteikko)], neurologinen ja ortopedinen, mikä vaarantaa arvioinnin ymmärtämisen ja suorituskyvyn suljetaan pois;
- Potilaat, joilla on edistyksellinen invasiivinen hengitys- ja verenkiertotuki tai kardiogeeninen sokki.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
1 minuutin sijainti-testi
1 minuutin istunnon testi arvioidaan purkautuessaan sydämen tehohoitoyksiköstä.
Sitä voidaan arvioida jopa 48 tuntia päästöstä yksiköstä.
Se suoritetaan standardisoidulla 46,0 cm: n tuolilla ilman käsinojaa, asetettu seinää vasten.
Osallistujat istuvat tuolissa ilman tukea polvillaan ja lantiollaan 90 °: n taipumisessa, jalat lattian kanssa ja kätensä ristit rintaansa.
Osallistujia kehotetaan seisomaan ja istumaan niin nopeasti kuin mahdollista käyttämättä käsiään 1 minuutin ajan, ja heitä kehotetaan lopettamaan aina haluamallaan tavalla.
Niiden on kuitenkin palattava mahdollisimman nopeasti, koska tavoitteena on suorittaa mahdollisimman monta toistoa minuutissa.
Elämättömät merkit ja hengenahdistus ja jalkaväsymys arvioidaan käyttämällä modifioitua BORG -asteikkoa ennen testiä ja sen jälkeen.
Toisto tunnistetaan seisovan täysin suorana ja palaavan istuma -asentoon.
|
1 minuutin istunnon testi arvioidaan purkautuessaan sydämen tehohoitoyksiköstä.
Sitä voidaan arvioida jopa 48 tuntia päästöstä yksiköstä.
Se suoritetaan standardisoidulla 46,0 cm: n tuolilla ilman käsinojaa, asetettu seinää vasten.
Osallistujat istuvat tuolissa ilman tukea polvillaan ja lantiollaan 90 °: n taipumisessa, jalat lattian kanssa ja kätensä ristit rintaansa.
Osallistujia kehotetaan seisomaan ja istumaan niin nopeasti kuin mahdollista käyttämättä käsiään 1 minuutin ajan, ja heitä kehotetaan lopettamaan aina haluamallaan tavalla.
Niiden on kuitenkin palattava mahdollisimman nopeasti, koska tavoitteena on suorittaa mahdollisimman monta toistoa minuutissa.
Elämättömät merkit ja hengenahdistus ja jalkaväsymys arvioidaan käyttämällä modifioitua BORG -asteikkoa ennen testiä ja sen jälkeen.
Toisto tunnistetaan seisovan täysin suorana ja palaavan istuma -asentoon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kuolleisuuden esiintyminen minkä tahansa syyn vuoksi 90 päivän kuluessa sydämen tehohoitoyksiköstä (ICU) potilaista, jotka ovat sairaalahoidossa dekompensoidun sydämen vajaatoiminnan vuoksi (DHF).
Aikaikkuna: 90 päivää ICU: sta purkautumisen jälkeen
|
90 päivää ICU: sta purkautumisen jälkeen
|
|
Kääntöjen lukumäärä minkä tahansa syyn vuoksi 90 päivän kuluessa sydämen tehohoitoyksikön (ICU) vastuuvapauden jälkeen potilailla, jotka ovat sairaalahoidossa dekompensoidun sydämen vajaatoiminnan vuoksi (DHF).
Aikaikkuna: 90 päivää ICU: sta purkautumisen jälkeen
|
90 päivää ICU: sta purkautumisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kaikesta syystä kuolleisuus 90 päivän kuluessa vastuuvapaudesta
Aikaikkuna: 90 päivää ICU: sta purkautumisen jälkeen
|
90 päivää ICU: sta purkautumisen jälkeen
|
|
Takaisinotto HF: stä 90 päivän kuluessa vastuuvapaudesta
Aikaikkuna: 90 päivää ICU: sta purkautumisen jälkeen
|
90 päivää ICU: sta purkautumisen jälkeen
|
|
Sairaalan ulkopuolella elossa olevien päivien kokonaismäärä (päivät elossa vapautuksen jälkeen tapahtumaan tapahtumaan) ensimmäisten 90 päivän kuluessa vastuuvapauden jälkeen
Aikaikkuna: 90 päivää ICU: sta purkautumisen jälkeen
|
90 päivää ICU: sta purkautumisen jälkeen
|
|
Funktionaalinen suorituskyky ICU: n purkautumishetkellä IMS - tehohoitoyksikön liikkuvuusasteikkojen mukaan
Aikaikkuna: 48 tunnissa ennen purkautumista ICU: sta
|
48 tunnissa ennen purkautumista ICU: sta
|
|
Korrelaatio TSL-1-suorituskyvyn ja muiden funktionaalisten markkereiden välillä purkautuessa (FSS-ICU, IMS ja kädensijan lujuus)
Aikaikkuna: 48 tunnissa ennen purkautumista ICU: sta
|
48 tunnissa ennen purkautumista ICU: sta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 87791825.8.0000.5235
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .