Связь между тестом на сидячие и прогноз пациентов с сердечной недостаточностью
Ассоциация между эффективностью в 1-минутном тестовом и клиническом и функциональном исходах пациентов, госпитализированных для сердечной недостаточности-проспективное обсервационное исследование
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Daiane Nascimento Camêlo, Master's student
- Номер телефона: +55 (21) 99452-1787
- Электронная почта: daianecamelo@souunisuam.com.br
Места учебы
-
-
Rio de Janeiro
-
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Бразилия, 20551-030
- Hospital Universitário Pedro Ernesto
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с диагнозом CDI;
- Старше 18 лет;
- С шкалой мобильности интенсивной терапии (IMS)> 4 при выписке из отделения интенсивной терапии;
- Способность сидеть и вставать со стула без поддержки верхних конечностей (ULS) будет включена в исследование.
Критерии исключения:
- Пациенты с когнитивными изменениями;
- Уровень сознания, с [RASS (Шкала перемещения Ричмонда и седации)> +1 или <-2 и Глазго <13 (шкала комы)], неврологические и ортопедические, которые ставят под угрозу понимание и эффективность оценки;
- Пациенты с продвинутой инвазивной вентиляционной и кровообратной поддержкой или в кардиогенном шоке.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
1-минутный тест с сидячей к стойке
1-минутный тест на сидячие к стойке будет оцениваться при выписке из отделения интенсивной терапии сердца.
Это может быть оценено до 48 часов после выписки из устройства.
Он будет выполнен на стандартизированном стуле 46,0 см без подлокотников, расположенного на стене.
Участники будут сидеть в кресле, без поддержки, с их колени и бедрами со сгибанием 90 °, с их ногами параллельными с полом, а руки скрещены по груди.
Участникам будет дано указание встать и сесть как можно быстрее, не используя руки в течение 1 минуты, и им будет указано остановиться, когда они пожелают.
Тем не менее, они должны вернуться как можно быстрее, поскольку цель состоит в том, чтобы завершить как можно больше повторений за 1 минуту.
Жизненно важные знаки и одышка и усталость ног будут оцениваться с использованием модифицированной шкалы Borg до и после теста.
Повторение будет идентифицировано как вставая совершенно прямо и возвращается в положение сидя.
|
1-минутный тест на сидячие к стойке будет оцениваться при выписке из отделения интенсивной терапии сердца.
Это может быть оценено до 48 часов после выписки из устройства.
Он будет выполнен на стандартизированном стуле 46,0 см без подлокотников, расположенного на стене.
Участники будут сидеть в кресле, без поддержки, с их колени и бедрами со сгибанием 90 °, с их ногами параллельными с полом, а руки скрещены по груди.
Участникам будет дано указание встать и сесть как можно быстрее, не используя руки в течение 1 минуты, и им будет указано остановиться, когда они пожелают.
Тем не менее, они должны вернуться как можно быстрее, поскольку цель состоит в том, чтобы завершить как можно больше повторений за 1 минуту.
Жизненно важные знаки и одышка и усталость ног будут оцениваться с использованием модифицированной шкалы Borg до и после теста.
Повторение будет идентифицировано как вставая совершенно прямо и возвращается в положение сидя.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Появление смертности по любой причине в течение 90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии сердца (ОИТ) у пациентов, госпитализированных для декомпенсированной сердечной недостаточности (DHF).
Временное ограничение: 90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии
|
90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии
|
|
Количество реадмиссии по любой причине в течение 90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии сердца (ОИТ) у пациентов, госпитализированных для декомпенсированной сердечной недостаточности (DHF).
Временное ограничение: 90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии
|
90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смертность от всех причин в течение 90 дней после выписки
Временное ограничение: 90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии
|
90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии
|
|
Реадминистрация из -за HF в течение 90 дней после выписки
Временное ограничение: 90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии
|
90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии
|
|
Общее количество дней, живых за пределами больницы (дни живых после выписки по времени от события до события) в первые 90 дней после выписки
Временное ограничение: 90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии
|
90 дней после выписки из отделения интенсивной терапии
|
|
Функциональная производительность во время выписки из ОИТ в соответствии со шкалой подвижности интенсивной терапии.
Временное ограничение: За 48 часов до выписки из ОИТ
|
За 48 часов до выписки из ОИТ
|
|
Корреляция между производительностью TSL-1 и другими функциональными маркерами при выписке (FSS-ICU, IMS и прочность рук)
Временное ограничение: За 48 часов до выписки из ОИТ
|
За 48 часов до выписки из ОИТ
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 87791825.8.0000.5235
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .