Associazione tra il test Sit-to-Stand e la prognosi dei pazienti con insufficienza cardiaca
Associazione tra le prestazioni nel test da sit-to-stand di 1 minuto e risultati clinici e funzionali dei pazienti ricoverati in ospedale per insufficienza cardiaca-Studio osservazionale prospettico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Daiane Nascimento Camêlo, Master's student
- Numero di telefono: +55 (21) 99452-1787
- Email: daianecamelo@souunisuam.com.br
Luoghi di studio
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Rio de Janeiro
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Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brasile, 20551-030
- Hospital Universitário Pedro Ernesto
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti con diagnosi di CDI;
- Oltre 18 anni;
- Con una scala di mobilità dell'unità di terapia intensiva (IMS)> 4 a scarica dall'ICU;
- In grado di sedersi e alzarsi da una sedia senza supporto degli arti superiori (ULS) sarà incluso nello studio.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con alterazioni cognitive;
- Livello di coscienza, con [RASS (Richmond Agitation and Sedation Scale)> +1 o <-2 e Glasgow <13 (scala di coma)], neurologico e ortopedico, che compromettono la comprensione e le prestazioni della valutazione saranno esclusi;
- Pazienti con supporto ventilatorio e circolatorio invasivo avanzato o nello shock cardiogenico.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Test da sit-to-stand di 1 minuto
Il test di sit-to-stand da 1 minuto sarà valutato al momento della dimissione dall'unità di terapia intensiva cardiaca.
Può essere valutato fino a 48 ore dopo la dimissione dall'unità.
Sarà eseguito su una sedia standardizzata da 46,0 cm senza braccioli, posizionata contro il muro.
I partecipanti saranno seduti sulla sedia, senza supporto, con le ginocchia e i fianchi a una flessione di 90 °, con i piedi paralleli al pavimento e le braccia incrociate sul petto.
Ai partecipanti verrà chiesto di alzarsi e sedersi il più rapidamente possibile senza usare le braccia per 1 minuto e verrà chiesto di fermarsi ogni volta che lo desiderano.
Tuttavia, devono tornare il più rapidamente possibile, poiché l'obiettivo è quello di completare quante più ripetizioni possibile in 1 minuto.
I segni vitali e la dispnea e la fatica delle gambe saranno valutati utilizzando la scala Borg modificata prima e dopo il test.
Una ripetizione sarà identificata come completamente dritta e tornando in posizione seduta.
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Il test di sit-to-stand da 1 minuto sarà valutato al momento della dimissione dall'unità di terapia intensiva cardiaca.
Può essere valutato fino a 48 ore dopo la dimissione dall'unità.
Sarà eseguito su una sedia standardizzata da 46,0 cm senza braccioli, posizionata contro il muro.
I partecipanti saranno seduti sulla sedia, senza supporto, con le ginocchia e i fianchi a una flessione di 90 °, con i piedi paralleli al pavimento e le braccia incrociate sul petto.
Ai partecipanti verrà chiesto di alzarsi e sedersi il più rapidamente possibile senza usare le braccia per 1 minuto e verrà chiesto di fermarsi ogni volta che lo desiderano.
Tuttavia, devono tornare il più rapidamente possibile, poiché l'obiettivo è quello di completare quante più ripetizioni possibile in 1 minuto.
I segni vitali e la dispnea e la fatica delle gambe saranno valutati utilizzando la scala Borg modificata prima e dopo il test.
Una ripetizione sarà identificata come completamente dritta e tornando in posizione seduta.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Presenza di mortalità per qualsiasi causa entro 90 giorni dalla dimissione dall'unità di terapia intensiva cardiaca (ICU) nei pazienti ricoverati in ospedale per insufficienza cardiaca (DHF).
Lasso di tempo: 90 giorni dopo la dimissione dall'ICU
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90 giorni dopo la dimissione dall'ICU
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Numero di riammissione per qualsiasi causa entro 90 giorni dalla dimissione dall'unità di terapia intensiva cardiaca (ICU) nei pazienti ricoverati in ospedale per insufficienza cardiaca scomparsa (DHF).
Lasso di tempo: 90 giorni dopo la dimissione dall'ICU
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90 giorni dopo la dimissione dall'ICU
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Mortalità per tutte le cause entro 90 giorni dalla dimissione
Lasso di tempo: 90 giorni dopo la dimissione dall'ICU
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90 giorni dopo la dimissione dall'ICU
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Readmission A causa di HF entro 90 giorni dalla dimissione
Lasso di tempo: 90 giorni dopo la dimissione dall'ICU
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90 giorni dopo la dimissione dall'ICU
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Numero totale di giorni vivi fuori dall'ospedale (giorni vivi dopo la dimissione dal tempo da un evento a evento) nei primi 90 giorni dopo la dimissione
Lasso di tempo: 90 giorni dopo la dimissione dall'ICU
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90 giorni dopo la dimissione dall'ICU
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Prestazioni funzionali al momento della dimissione dalla terapia intensiva secondo la scala della mobilità dell'unità di terapia intensiva
Lasso di tempo: Nelle 48 ore precedenti la scarica dall'ICU
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Nelle 48 ore precedenti la scarica dall'ICU
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Correlazione tra le prestazioni TSL-1 e altri marcatori funzionali alla scarica (FSS-ICU, IMS e forza di impugnatura)
Lasso di tempo: Nelle 48 ore precedenti la scarica dall'ICU
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Nelle 48 ore precedenti la scarica dall'ICU
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 87791825.8.0000.5235
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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