Związek między testem SIT-Stand a rokowaniem pacjentów z niewydolnością serca
Związek między wydajnością w 1-minutowym teście SIT-Stand a wyniki kliniczne i funkcjonalne pacjentów hospitalizowanych z powodu niewydolności serca-prospektywne badanie obserwacyjne
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Daiane Nascimento Camêlo, Master's student
- Numer telefonu: +55 (21) 99452-1787
- E-mail: daianecamelo@souunisuam.com.br
Lokalizacje studiów
-
-
Rio de Janeiro
-
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazylia, 20551-030
- Hospital Universitário Pedro Ernesto
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci zdiagnozowano CDI;
- Ponad 18 lat;
- Z intensywną skalą mobilności jednostek opieki (IMS)> 4 przy rozładowaniu z OIOM;
- W badaniu będzie w stanie usiąść i wstać z krzesła bez wsparcia kończyn górnych (ULS).
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci ze zmianami poznawczymi;
- Poziom świadomości z [Rass (Richmond Aucitation and Seal Scacing)> +1 lub <-2 i Glasgow <13 (skala śpiączki)], neurologiczne i ortopedyczne, które zagrażają zrozumieniu i wydajności oceny, zostaną wykluczone;
- Pacjenci z zaawansowanym wsparciem wentylacyjnym i krążenia lub w szoku kardiogennym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
1-minutowy test SIT-Stand
1-minutowy test SIT-Stand zostanie oceniony po zwolnieniu z oddziału intensywnej terapii serca.
Można go ocenić do 48 godzin po zwolnieniu z urządzenia.
Zostanie wykonywany na znormalizowanym krześle 46,0 cm bez podłokietników, umieszczonych pod ścianą.
Uczestnicy będą siedzieć na krześle, bez wsparcia, z kolanami i biodrami przy zgięciu 90 °, z stopami równolegle do podłogi i ramionami skrzyżowanymi na klatce piersiowej.
Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby wstać i usiąść tak szybko, jak to możliwe, bez użycia ramion przez 1 minutę i będą poinstruowani, aby zatrzymać się, gdy tylko chcą.
Muszą jednak powrócić tak szybko, jak to możliwe, ponieważ celem jest wykonanie jak największej liczby powtórzeń w ciągu 1 minuty.
Znaki życiowe oraz duszność i zmęczenie nóg zostaną ocenione przy użyciu zmodyfikowanej skali Borga przed i po teście.
Powtarzanie zostanie zidentyfikowane jako całkowicie proste i powracające do pozycji siedzącej.
|
1-minutowy test SIT-Stand zostanie oceniony po zwolnieniu z oddziału intensywnej terapii serca.
Można go ocenić do 48 godzin po zwolnieniu z urządzenia.
Zostanie wykonywany na znormalizowanym krześle 46,0 cm bez podłokietników, umieszczonych pod ścianą.
Uczestnicy będą siedzieć na krześle, bez wsparcia, z kolanami i biodrami przy zgięciu 90 °, z stopami równolegle do podłogi i ramionami skrzyżowanymi na klatce piersiowej.
Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby wstać i usiąść tak szybko, jak to możliwe, bez użycia ramion przez 1 minutę i będą poinstruowani, aby zatrzymać się, gdy tylko chcą.
Muszą jednak powrócić tak szybko, jak to możliwe, ponieważ celem jest wykonanie jak największej liczby powtórzeń w ciągu 1 minuty.
Znaki życiowe oraz duszność i zmęczenie nóg zostaną ocenione przy użyciu zmodyfikowanej skali Borga przed i po teście.
Powtarzanie zostanie zidentyfikowane jako całkowicie proste i powracające do pozycji siedzącej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Występowanie śmiertelności z dowolnej przyczyny w ciągu 90 dni po wypisie z oddziału intensywnej terapii serca (OIOM) u pacjentów hospitalizowanych z powodu uzupełnionej niewydolności serca (DHF).
Ramy czasowe: 90 dni po zwolnieniu z OIOM
|
90 dni po zwolnieniu z OIOM
|
|
Liczba readmisji z dowolnej przyczyny w ciągu 90 dni po wypisie z oddziału intensywnej terapii serca (OIOM) u pacjentów hospitalizowanych z powodu uzupełnionej niewydolności serca (DHF).
Ramy czasowe: 90 dni po zwolnieniu z OIOM
|
90 dni po zwolnieniu z OIOM
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny w ciągu 90 dni od wypisu
Ramy czasowe: 90 dni po zwolnieniu z OIOM
|
90 dni po zwolnieniu z OIOM
|
|
Readmission z powodu HF w ciągu 90 dni po zwolnieniu
Ramy czasowe: 90 dni po zwolnieniu z OIOM
|
90 dni po zwolnieniu z OIOM
|
|
Całkowita liczba dni żyjących poza szpitalem (dni żywy po wypisie według czasu od zdarzenia do zdarzenia) w pierwszych 90 dniach po wypisie
Ramy czasowe: 90 dni po zwolnieniu z OIOM
|
90 dni po zwolnieniu z OIOM
|
|
Wydajność funkcjonalna w momencie rozładowania z OIOM według skali mobilności IMS - Intensywnej opieki
Ramy czasowe: W 48 godzinach przed zwolnieniem z OIOM
|
W 48 godzinach przed zwolnieniem z OIOM
|
|
Korelacja między wydajnością TSL-1 a innymi markerami funkcjonalnymi przy rozładowaniu (FSS-ICU, IMS i Handgrip Siła)
Ramy czasowe: W 48 godzinach przed zwolnieniem z OIOM
|
W 48 godzinach przed zwolnieniem z OIOM
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 87791825.8.0000.5235
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .