Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten gastroenterologinen endoskopia Assiutin yliopistossa

sunnuntai 16. marraskuuta 2025 päivittänyt: Aml Shaban Mohamed Farghly, Assiut University

Diagnostinen rooli ruuansulatuskanavan endoskopialla Assiutin yliopiston lastensairaalassa

  1. Arvioida ylä- ja alasuoletutkimuksen (GI) diagnostista roolia ja tuloksia tunnistettaessa ruuansulatuskanavan sairauksia vauvoilla ja lastenpotilailla, jotka käyvät Assiutin yliopiston lastensairaalassa.
  2. Määrittää, mitkä lastenpotilaat tarvitsevat suolitutkimuksen osana diagnostiikkaa.
  3. Arvioida suolitutkimusmenetelmien turvallisuutta ja tehokkuutta erilaisten ruuansulatuskanavan sairauksien havaitsemisessa ja hoidossa lastenpotilailla Assiutin yliopiston lastensairaalassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Lasten endoskopialla on ratkaiseva rooli erilaisten ruoansulatuskanavan ja maksasairauksien diagnosoinnissa ja hoidossa lapsilla. Sen avulla lääkärit voivat nähdä ruoansulatusjärjestelmän sisäpuolen, tunnistaa ongelmia ja joskus jopa hoitaa niitä saman toimenpiteen aikana. Se on nopeasti kehittyvä ala, jossa endoskopiateknologiassa ja toimenpiteiden taidoissa tapahtuu jatkuvia edistysaskeleita, mikä tekee siitä turvallisen, tehokkaan ja luotettavan diagnostiikan ja hoidon välineen. Nykyään lasten endoskopiaa pidetään olennaisena osana laajan kirjon ruoansulatuskanavan sairauksien arviointia ja hoitoa lapsilla. Ruoansulatuskanavan sairauksien tarkka ja ajallaan tehty diagnosointi on ratkaisevaa komplikaatioiden estämiseksi, sairastuvuuden vähentämiseksi ja asianmukaisen hoidon varmistamiseksi. Nämä sairaudet kuuluvat maailmanlaajuisesti yleisimpiin lasten terveysongelmiin. Ne ilmentyvät usein moninaisilla oireilla, kuten kasvun hidastumisella, selittämättömällä anemia, toistuvalla oksentelulla, dysfagialla (nielun vaikeus), akuutilla ylävatsakivulla, vieraan kappaleen nielaisemisella, hematemeesillä (verinen oksentelu), melenalla (musta, tervamainen uloste), vatsakivulla, peräsuolen verenvuodolla, verisellä ripulilla ja kroonisella ripulilla. Assiutin yliopiston lastensairaalassa, merkittävässä tertiäärisessä hoitokeskuksessa, joka palvelee Ylä-Egyptiä. Viime vuosina ruoansulatuskanavan endoskopian käyttö on yleistynyt pääasiallisena menetelmänä erilaisten ruoansulatuskanavan sairauksien diagnosoinnissa ja hoidossa. Siihen kuuluu vieraan kappaleen poisto, syövyttävien aineiden nielaisemistapaturmien hoito, ruokatorven ahtauden hoito, gastroesofageaalisen refluksitaudin (GERD) vaikeusasteen arviointi, Helicobacter pylori -infektion diagnosointi endoskopisen biopsian avulla, eosinofiilisen esofagiitin arviointi, sekä ruoansulatuskanavan verisuonipoikkeamien ja muiden verenvuotojen, kuten syvien haavaumien ja mahduden ja pohjukaissuolen verisuonipoikkeamien hoito. Lisäksi ileokolonoskopiaa suoritetaan yleisesti alaruoansulatuskanavan sairauksien, kuten nuoruuden polyyppien, tulehduksellisten suolistosairauksien (IBD), allergisen koliitin, verisuonipoikkeamien ja infektioisen koliitin, arviointiin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Rehab Ibrahim, MD
  • Puhelinnumero: +20 10 09272624

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Asyut Governorate
      • Asyut, Asyut Governorate, Egypti, 71515
        • Endoscopic Centre at Assiut University Children Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset, jotka on otettu vastaan Assiutin yliopiston lastensairaalaan ja joilla on ruoansulatuskanavan oireita (kuten vatsakipua, oksentelua, veristä oksentelua, melenaa, ripulia tai selittämätöntä anemiaa) ja jotka on ohjattu diagnostiseen ruoansulatuskanavan tähystykseen osana heidän kliinistä arviointiaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1 päivästä 18-vuotiaisiin lapsiin, joille tehdään diagnostinen endoskopia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Epätäydelliset potilastiedot.
  • Seuraamistutkimuksiin osallistuvat potilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gastroskooppisen tutkimuksen diagnoosianto
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa tähdystystoimenpiteen jälkeen.
Osuus (%) lapsipotilaista, joilla ruoansulatuskanavan endoskopia antaa lopullisen diagnoosin perustuen endoskopisiin ja histopatologisiin löydöksiin.
30 päivän kuluessa tähdystystoimenpiteen jälkeen.
Kliinisten indikaatioiden jakautuminen lasten endoskopialle
Aikaikkuna: Endoskopian aikana.
Osuus (%) lapsista, joille tehdään endoskopia kussakin indikaatiossa (esim. vatsakipu, GI-verenvuoto, krooninen ripuli).
Endoskopian aikana.
Korrelaatio kliinisen epäilyn ja vahvistetun diagnoosin välillä
Aikaikkuna: Endoskopian jälkeen 30 päivän kuluessa.
Tasapeli ennen toimenpidettä tehdyn kliinisen epäilyn ja loppudiagnoosin välillä, joka perustuu endoskooppisiin ja histopatologisiin löydöksiin (ilmoitettu prosentuaalisena yhteensopivuutena).
Endoskopian jälkeen 30 päivän kuluessa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mahalaukun ja suoliston häiriöiden tyypit ja esiintymistiheydet, jotka on diagnosoitu endoskopialla
Aikaikkuna: Endoskopian jälkeisen 30 päivän kuluessa.
Lapsipotilaiden endoskopiassa todettujen ruoansulatuskanavan häiriöiden esiintymistiheysjakauma.
Endoskopian jälkeisen 30 päivän kuluessa.
Lasten tähystysleikkausten turvallisuus ja komplikaatioiden määrät
Aikaikkuna: Endoskopia-ajankohdasta aina 7 päivään toimenpiteen jälkeen.
Tapahtuvuus (%) toimenpiteeseen liittyvistä komplikaatioista (esim. verenvuoto, perforaatio, infektio).
Endoskopia-ajankohdasta aina 7 päivään toimenpiteen jälkeen.
terveydenhuollon ammattilaisten tietoisuuden muutos
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta tutkimuksen aloittamisesta.
Muutos tietoisuudessa ja tiedossa lasten gastroenterologisesta endoskopiasta, arvioitu strukturoidulla kyselylomakkeella ennen ja jälkeen koulutustilaisuuksien.
Enintään 6 kuukautta tutkimuksen aloittamisesta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Assiut University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Khalid Abd elaziz, MD, Assiut University, Faculty of Medicine, Children Hospital
  • Opintojohtaja: rehab ibrahim, MD, Assiut University, Faculty of Medicine, Children Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 23. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 16. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 20. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 20. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 16. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • endoscopy in AUCH

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia