Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mizzou Sairaanhoitajien Työkuorma ja Hyvinvointitutkimus

torstai 30. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Jennifer Hulett, University of Missouri-Columbia

Työmäärän, stressitason ja sairaanhoitajien terveydentilan välisten yhteyksien tutkiminen kannettavan teknologian ja vuorotietojen avulla: Toteutettavuustutkimus

Tämä havainnointitutkimus arvioi sairaanhoitajien työmäärän yhdistämisen toteutettavuutta työuupumuksen ja fysiologisen hyvinvoinnin osalta akuuttihoidon sairaanhoitajien keskuudessa. Tutkijat keräävät tietoja kolmesta lähteestä: sairaalan työvoiman hallintaohjelmistosta, kannettavista terveyslaitteista (Oura-sormukset) ja validoiduista kyselyistä. Viisikymmentä sairaanhoitajaa tehohoidon ja lääketieteellis-kirurgisten yksiköiden osalta tasolla yksi traumakeskuksessa osallistuu. Tutkimus sisältää myös haastatteluita työpaikan stressitekijöiden paremman ymmärtämisen vuoksi. Tulokset auttavat tunnistamaan työuupumiseen vaikuttavia kaavoja ja ohjaamaan tulevien interventioiden kehittämistä sairaanhoitajien hyvinvoinnin tukemiseksi ja työvoiman säilyttämisen parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65211
        • University of Missouri

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Rekisteröidyt sairaanhoitajat (RN), jotka työskentelevät teho- ja sisätautien kirurgisissa yksiköissä MU Health Care -terveydenhuollossa

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • RN-osallistujien on oltava vähintään 18 vuotta vanhoja.
  • Täytyy olla pätevä rekisteröity sairaanhoitaja (RN), joka työskentelee kokopäiväisesti (≥0,75 FTE) MUHC-yliopistosairaalassa kirurgisessa tai kardiologisessa tehohoidossa, kirurgisissa erikoisaloissa tai sydän- ja verisuoniyksikössä.
  • Täytyy omistaa älypuhelin, joka tukee Oura-sovelluksen uusinta versiota internet-yhteydellä (Apple iOS15 ja uudemmat; Android 8.0 ja uudemmat Google Play -palveluilla) ja Bluetooth 4.0:lla.
  • Kyky käyttää Oura-sormusta päivittäin, 7 päivää/viikko (vähintään 22 tuntia/päivä), ja noudattaa tutkimusmenettelyjä.
  • Kyky suorittaa tietoiseen suostumukseen liittyvät menettelyt.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu allergia tai herkkyys Oura-sormuksen osille.
  • Osapäiväisesti tai keikkatyönä työskentelevät sairaanhoitajat
  • Kiertävät sairaanhoitajat
  • Tunnetut allergiat Oura-sormusta vastaan
  • Sormuksen sormikoot, jotka eivät yhteensopivat Oura Ring Gen 3 -kokoihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Teho-osasto
kirurgisen teho-osaston ja sydäntehohoidon sairaanhoitajat
Muut: Monimenetelmätiedonkeruu
Osallistujat keräävät tietoja kolmen integroidun lähteen kautta: työkuormamittarit (työvoiman hallintasovellus potilaan tilan vakavuuden ja vuoron ominaisuuksien arvioimiseksi); biomeettinen seuranta (Oura-sormuksen kautta kerätty fysiologinen data); sekä itse raportoidut kyselyt ja puolistrukturoidut haastattelut.
Muut nimet:
  • Mizzou-hoitajatyökuorman ja hyvinvoinnin tutkimus
Lääketieteellis-kirurginen yksikkö
kirurgiset ja sydän- ja verisuoniyksiköt
Muut: Monimenetelmätiedonkeruu
Osallistujat keräävät tietoja kolmen integroidun lähteen kautta: työkuormamittarit (työvoiman hallintasovellus potilaan tilan vakavuuden ja vuoron ominaisuuksien arvioimiseksi); biomeettinen seuranta (Oura-sormuksen kautta kerätty fysiologinen data); sekä itse raportoidut kyselyt ja puolistrukturoidut haastattelut.
Muut nimet:
  • Mizzou-hoitajatyökuorman ja hyvinvoinnin tutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Rekrytointi
Hyväksyttävyyttä arvioidaan osallistumaan tutkimukseen pyydettyjen henkilöiden lukumäärään verrattuna tutkimukseen suostuneiden henkilöiden lukumäärään. Raportoidaan prosenttiosuutena.
Rekrytointi
Datan täydellisyysaste
Aikaikkuna: Osallistuminen 10 viikon ajan
Raportoidaan prosentuaalisena osuutena täydellisistä tiedoista, jotka on saatu alkuarvioinnissa, 5 viikon ja 10 viikon kohdalla
Osallistuminen 10 viikon ajan
Säilytysprosentti
Aikaikkuna: Rekrytointi 10 viikon ajan
Raportoidaan prosenttiosuutena, joka heijastaa tutkimuksen loppuvaiheessa osallistuvien osallistujien määrää verrattuna tutkimuksen aloitusvaiheessa osallistuvien osallistujien määrään.
Rekrytointi 10 viikon ajan
Syketaajuus
Aikaikkuna: Rekrytointi 10 viikon kautta
Raportoidaan numeerisena arvona, joka heijastaa lyöntejä minuutissa.
Rekrytointi 10 viikon kautta
Syketaajuuden vaihtelu
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen 10 viikon kautta
Raportoidaan numeerisena arvona (millisekunteina)
Ilmoittautuminen 10 viikon kautta
Unen kesto
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen 10 viikon ajan
Raporttina kokonaismäärä unta (tuntia ja minuuttia)
Ilmoittautuminen 10 viikon ajan
Unipisteet
Aikaikkuna: Osallistuminen kestää 10 viikkoa
Ilmoitetaan numeerisena arvona (indeksiarvona) vaihteluvälillä 0-100
Osallistuminen kestää 10 viikkoa
Resilienssipisteet
Aikaikkuna: Rekrytointi 10 viikon kautta
Raportoidaan numeerisena pistemääränä (komposiitti-indeksiarvona) vaihdellen 0-100
Rekrytointi 10 viikon kautta
Potilaan akuuttisuusaste
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä lähtien 10 viikon loppuun saakka
Oracle Health -työkuorman hallinnan Clairvia-järjestelmä operatiivisoi potilaan hoitotarvetta hoitohenkilökunnan tarjoaman hoidon intensiteetin perusteella ja mahdollistaa potilasta kohden vaaditun suoran hoidon ajan kvantifioinnin. Tämä mahdollistaa sairaanhoitajien työkuorman tallentamisen koko työvuoron ajalta, luoden yksilöllisen käyttöaste-arvon, joka voidaan raportoida numeerisena arvona (pistemäärä).
Rekisteröitymisestä lähtien 10 viikon loppuun saakka

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koettu Stressi -asteikko
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 5, Viikko 10
Koetun stressin asteikko (PSS) (r = .93) on 10 kysymyksen kysely, joka mittaa yleistä koettua stressiä viimeisen 1 kuukauden ajalta. Pisteet vaihtelevat 0–40; ≥ 14 viittaa vähintään kohtalaiseen koettuun stressiin.
Perustaso, Viikko 5, Viikko 10
Ammatillisen elämänlaadun mittari
Aikaikkuna: Perustaso
Professional Quality of Life Scale (ProQOL) on 30 kohdan mittari uupumuksesta, hyvinvoinnista ja ammatillisesta stressistä viimeisen 30 päivän ajalta. ProQOL-alaskaalat sisältävät myötätuntotyydytyksen (Cronbach's α = 0.88), uupumuksen (Cronbach's α = 0.75) ja toissijaisen traumaperäisen stressin (Cronbach's α = 0.81). Pisteet tulkitaan seuraavasti: ≤ 22 (matala), 23-41 (kohtalainen) ja ≥42 (korkea) mitatun konstruktin taso.
Perustaso
PROMIS-29-profiili v2.0
Aikaikkuna: Alkutilanne, viikko 5, viikko 10
PROMIS®-29 Profiili v.2.0 arvioi 7 mielenterveyden ja fyysisen terveyden aluetta, mukaan lukien ahdistuneisuus, masennus, väsymys, fyysinen toimintakyky, sosiaalinen rooli, unihäiriöt ja kipu. Raakatulokset muunnetaan T-pisteiksi, joissa korkeammat T-pisteet edustavat enemmän mitattua rakennetta.
Alkutilanne, viikko 5, viikko 10
Intervention toteutettavuuden mittari (FIM)
Aikaikkuna: Viikko 5, Viikko 10
Intervention toteutettavuuden mittari (FIM) on 4-kohdainen, validoitu toteutustulosten kyselytyökalu, joka on suunniteltu arvioimaan, kuinka käytännöllinen ja saavutettavissa oleva intervention on tietyssä ympäristössä. Vastaukset vaihtelevat täysin eri mieltä - täysin samaa mieltä.
Viikko 5, Viikko 10
Intervention toteutettavuuden mittari (AIM)
Aikaikkuna: Viikko 5, Viikko 10
AIM on 4-kohdainen työkalu, jolla arvioidaan, missä määrin osallistujat pitävät interventiota miellyttävänä, tyydyttävänä tai houkuttelevana. Vastaukset vaihtelevat täysin eri mieltä - täysin samaa mieltä.
Viikko 5, Viikko 10
Intervention Appropriateness Measure (IAM)
Aikaikkuna: Viikko 5, Viikko 10
IAM on 4 kohdetta käsittävä työkalu, joka arvioi koettua sopivuutta tai soveltuvuutta toimenpiteelle tietyllä alueella. Vastaukset vaihtelevat täysin eri mieltä - täysin samaa mieltä.
Viikko 5, Viikko 10
Laadullisia näkemyksiä uupumuksesta ja organisaation stressitekijöistä
Aikaikkuna: Alkutila
Teema-analyysi puolistrukturoiduista haastatteluista, joissa tutkitaan hoitajien käsityksiä stressistä, työkuormasta ja hyvinvoinnista.
Alkutila
Tunnit työssä viikossa
Aikaikkuna: Alkutilanne 10. viikkoon asti
Numeerinen arvo, joka heijastaa sairaanhoitajan viikoittaisten työtuntien kokonaismäärää.
Alkutilanne 10. viikkoon asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Missouri-Columbia

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Oura Ring

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jennifer Hulett, PhD, University of Missouri-Columbia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 26. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 29. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 20. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 25. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 4. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2101866
  • URC-025-19 (Muu apuraha/rahoitusnumero: University of Missouri Research Council)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä on pilottitutkimus, joka käsittelee herkkää biometristä ja kyselyaineistoa pienen hoitajien otoksen osalta. Yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) ei jaeta julkisesti yksityisyyden suojan ja tutkimuksen luonteesta johtuen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia