Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eri kortikosteroidiannostusten vertailu paikallisessa infiltraatioanalgesiassa (LIA) kokonaispolviniveltekon suhteen

sunnuntai 4. tammikuuta 2026 päivittänyt: First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Prospektiivinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan eri kortikosteroidiannoksia paikallisessa inflitraatioanalgesiassa (LIA) kokonaispolven tekonivelleikkauksessa

Tämä tutkimus pyrkii vertailemaan eri glukokortikoidiannosten tehoa paikallisessa infiltraatioanalgesiassa (LIA) kokonaispolven tekonivelleikkauksen (TKA) aikana suorittamalla prospektiivisen yksikeskuksen satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen sekä selvittämään suuriannosten glukokortikoidien turvallisuutta ja toteuttamiskelpoisuutta. Tutkijat toivovat tämän tutkimuksen avulla tarjoavansa optimoidun ratkaisun TKA:n jälkeiseen kivunhoitoon, parantavansa potilaiden toipumista ja elämänlaatua leikkauksen jälkeen sekä tarjoavansa tieteellisiä näyttöä TKA:n jälkeisestä kivunhoidosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
120

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kiina, 350004
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Mies- tai naisosallistujat, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia;
  2. Ensisijainen yksipuolinen kokonaispolven tekonivelleikkaus (TKA) yksipuoliselle polven nivelrikolle (OA) sairaalassamme;
  3. Preoperatiivinen American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysinen tilaluokitus 1–3;
  4. Kyky antaa tietoon perustuva suostumus ja allekirjoittaa kirjallinen suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aikaisempi leikkaus operaatiopolvessa tai operaatiopolven infektiohistoria;
  2. Ei-nivelrikkotilat (mukaan lukien reumaattinen nivelrikko, traumaperäinen nivelrikko, septinen nivelrikko ja hemofiilinen nivelrikko);
  3. Vaikea nivelrikko (mukaan lukien yli 30° fleksiokontraktuuri tai yli 30° varus-/valgus-deformiteetti);
  4. Allergia kyseisille tutkimuslääkkeille;
  5. Neuromuskulaarinen toimintahäiriö samanpuoleisessa raajassa;
  6. Riippuvuus anestesialääkkeistä (määritelty viikoittaiseksi opioiden käytöksi yli 100 mg morfiiniekvivalentteja tai paikallispuudutusten käyttö preoperatiiviseen kipuun yli 3 kuukautta);
  7. Huono systeemitila, mukaan lukien mutta ei rajoittuen: glykohemoglobiini (HbA1c) >12 %; verenpaine >170/110 mmHg (1 mmHg = 0,133 kPa); sydäninfarkti, aivohalvaus, ohimenevä iskeeminen kohtaus, akuutti kongestio sydämen vajaatoiminta tai mikä tahansa akuutti sepelvaltimotapahtuma viimeisen 6 kuukauden aikana; dialyysi tai munuaissiirto; raskaus tai imetys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Suurannosryhmä
LIA kolmen Diprospan-ampullin lisäyksellä (jokainen ampulli sisältää betametasonia 5 mg + betametasonidipropionaattia 2 mg)
Lääke: LIA eri Diprospan-annoksilla
LIA eri Diprospan-annoksilla
Kokeellinen: Keskiannosryhmä
LIA kahdella Diprospan-annospullolla (jokainen pullo sisältää betametasonia 5 mg + betametasonidipropionaattia 2 mg)
Lääke: LIA eri Diprospan-annoksilla
LIA eri Diprospan-annoksilla
Kokeellinen: Pieniannosryhmä
LIA yhdellä Diprospan-pullolla (jokainen pullo sisältää betametasonia 5 mg + betametasonidipropionaattia 2 mg)
Lääke: LIA eri Diprospan-annoksilla
LIA eri Diprospan-annoksilla
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
LIA ilman Diprospanin lisäystä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analogiasuuntaaja (VAS) kivun pistemäärä
Aikaikkuna: Preoperatiivisesti (alkutilanne), sekä 6 tunnin, 12 tunnin, 24 tunnin, 48 tunnin, 3 viikon ja 6 viikon kuluttua leikkauksesta.
VAS-asteikko vaihtelee 0:sta (ei kipua) 10:een (kauhein mahdollinen kipu). Korkeammat pisteet osoittavat pahempaa kipua.
Preoperatiivisesti (alkutilanne), sekä 6 tunnin, 12 tunnin, 24 tunnin, 48 tunnin, 3 viikon ja 6 viikon kuluttua leikkauksesta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Western Ontario ja McMaster -yliopistojen osteoartroosi-indeksi (WOMAC) -pistemäärä
Aikaikkuna: Preoperatiivisesti sekä 3 ja 6 viikon kuluttua leikkauksesta.
Potilaan raportoima tuloksen mittari, joka mittaa kipua, jäykkyyttä ja fyysistä toimintakykyä polven nivelrikossa. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 (paras) - 96 (huonoin). Matalammat pisteet osoittavat parempia tuloksia.
Preoperatiivisesti sekä 3 ja 6 viikon kuluttua leikkauksesta.
liikkuvuusalue
Aikaikkuna: Preoperatiivisesti sekä 3 ja 6 viikkoa postoperatiivisesti.
Leikatun polven liikelaajuus (taivutus ja ojennus) mitataan käyttäen standardia goniometriä. Ensisijainen tulostekijä on maksimaalinen aktiivinen taivutuskulma (asteina). Suurempi liikelaajuus osoittaa parempaa toiminnallista toipumista.
Preoperatiivisesti sekä 3 ja 6 viikkoa postoperatiivisesti.
Kokonaispostoperaationen analgeettinen kulutus
Aikaikkuna: Ensimmäisen 48 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
Kaikkien leikkausjälkeisen kivun hallintaan annettujen kipulääkkeiden kokonaiskulutus. Kaikki annokset muunnetaan morfiinin milligrammaekvivalentteihin (MME) opioideille (esim. tramadoli) ja standardoituihin annoksiin ei-opioidisille kipulääkkeille (esim. ibuprofeeni, selekoksibi, asetaminofeeni). Tulosta raportoidaan kokonais-MME:nä (opioideille) ja kokonaisstandardiannoksena (ei-opioideille), molemmat jatkuvina mittareina.
Ensimmäisen 48 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
. C-reaktiivisen proteiinin (CRP) pitoisuus
Aikaikkuna: Postoperatiivinen päivä 1, päivä 4, viikko 3 ja viikko 6.
Seerumin CRP-taso mitattuna milligrammoina litrassa (mg/L). Tärkeä systeemisen tulehduksen merkki.
Postoperatiivinen päivä 1, päivä 4, viikko 3 ja viikko 6.
Erytrosyyttien sedimentaatio (ESR)
Aikaikkuna: Postoperatiivinen päivä 1, päivä 4, viikko 3 ja viikko 6.
Erytrosyytin sedimentaatio nopeus mitattuna millimetreinä tunnissa (mm/h). Epäspesifinen tulehdusmarkkeri.
Postoperatiivinen päivä 1, päivä 4, viikko 3 ja viikko 6.
interleukiini-6 (IL-6)
Aikaikkuna: Postoperatiivinen päivä 1, päivä 4, viikko 3 ja viikko 6.
Seerumin IL-6-taso mitattuna pikogrammoina millilitrassa (pg/mL).
Pro-inflammatorinen sytokiini.
Postoperatiivinen päivä 1, päivä 4, viikko 3 ja viikko 6.
Alaniiniaminotransferaasin (ALT) pitoisuus
Aikaikkuna: Postoperatiivinen päivä 1, päivä 4, viikko 3 ja viikko 6.
Seerumin ALT-taso mitattuna yksikköinä litraa kohti (U/L).
Kohonneet tasot voivat viitata maksavaurioon.
Postoperatiivinen päivä 1, päivä 4, viikko 3 ja viikko 6.
Aspartaatti-aminotransferaasi (AST) -pitoisuus
Aikaikkuna: Toisen päivän, viidennen päivän, kolmannen viikon ja kuudennen viikon jälkeen leikkauksesta.
Seerumin AST-taso mitattuna yksikköä litrassa kohden (U/L).
Kohonneet arvot voivat viitata maksa- tai lihasvaurioon.
Toisen päivän, viidennen päivän, kolmannen viikon ja kuudennen viikon jälkeen leikkauksesta.
Seerumin kreatiniinipitoisuus
Aikaikkuna: Postoperatiivinen päivä 1, päivä 4, viikko 3 ja viikko 6.
Seerumin kreatiininitaso mitattuna mikromoleina litrassa (µmol/L). Korkeat arvot voivat viitata heikentyneeseen munuaistoimintaan.
Postoperatiivinen päivä 1, päivä 4, viikko 3 ja viikko 6.
Veren ureanitraattipitoisuus (BUN)
Aikaikkuna: Postoperatiivinen päivä 1, päivä 4, viikko 3 ja viikko 6.
Veren ureapitoisuus mitattuna millimoolia litrassa kohden (mmol/L).
Kohonneet arvot voivat liittyä nestehukkaan tai munuaisten toimintahäiriöön.
Postoperatiivinen päivä 1, päivä 4, viikko 3 ja viikko 6.
Paikallisten komplikaatioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 0-6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Postoperatiivisten paikallisten komplikaatioiden esiintyvyys leikkausalueella, mukaan lukien mutta ei rajoittuen: haavan vuoto, huono haavan paraneminen ja nivelproteesin ympärillä esiintyvä niveltulehdus.
Esiintyvyydellä tarkoitetaan osallistujien määrää, joilla esiintyy vähintään yksi paikallinen komplikaatio, jaettuna kunkin ryhmän kokonaisosallistujamäärällä, ilmaistuna prosentteina.
0-6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Järjestelmällisten komplikaatioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 0–6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Postoperatiivisten systeemisten komplikaatioiden esiintyvyys, kuten esimerkiksi: pahoinvointi, oksentelu, syvä laskimotukos (DVT) ja akuutti maksan vajaatoiminta. Esiintyvyydellä tarkoitetaan osallistujien määrää, joilla ilmenee vähintään yksi systeeminen komplikaatio, jaettuna kunkin ryhmän osallistujien kokonaismäärällä, ilmaistuna prosentteina.
0–6 kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 4. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 13. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 4. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • QT2025013-ZX

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia