Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus MD:n, MLR:n ja NLR:n yhteydestä APReihin septiksen aikana teho-osastolla

sunnuntai 12. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Oguz Gundogdu

Tutkimus monosyyttien jakautumisen, monosyyttien-lymfosyyttien suhteen ja neutrofiilien-lymfosyyttien suhteen yhteydestä akuuttivasteaineisiin septisessä potilaassa tehohoidossa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää potilailla, jotka otetaan tehohoitoon muista syistä kuin sepsis, mutta jotka saavat myöhemmin sepsiksen, tai joilla on ensisijainen diagnoosi sepsis, voidaanko monosyyttien jakautumista, monosyyttejä-lymfosyyttien suhdetta ja neutrofiilejä-lymfosyyttien suhdetta käyttää perinteisten biomarkkereiden lisäksi ja tutkia niiden suhteita näihin biomarkkereihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ryhmän I (verrokkiryhmä) potilaille käytettiin tutkimuksessa täydellisestä verenkuvasta saatuihin WBC-, NLR-, MLR- ja monosyyttijakauman (MD) parametreihin, jotka saatiin anestesia-avopoliklinikkakäynnin päivänä. Ryhmän II ja Ryhmän III potilaille sepsisdiagnoosin päivänä kirjattiin laktaatti-, CRP-, PCT-, WBC-, NLR-, MLR- ja monosyyttijakauman (MD) arvot. Ryhmille II ja III laskettiin SOFA- ja APACHE-II-pisteet 24 tunnin kuluessa ja ne dokumentoitiin. Sepsisdiagnoosin päivä määriteltiin T0:ksi, ja seuraavat laktaatin, CRP:n, PCT:n, WBC:n, NLR:n, MLR:n ja monosyyttijakauman (MD) mittaukset kirjattiin 48 tunnin välein sepsiksen parantumiseen, kotiutumiseen tai kuolemaan asti, vastaavasti T1, T2, T3 ja T4. Monosyyttijakauman parametri on tutkimusparametri täydellisessä verenkuvassa, eikä sillä ole määriteltyä viitelaboratorioaluetta. Tutkimuksessamme suoritettiin tilastollinen analyysi verrokkiryhmän monosyyttijakauman (MD), MLR- ja NLR-arvoista raja-arvon määrittämiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Sivas
      • Sivas, Sivas, Turkki (Türkiye), 58140
        • Sivas Cumhuriyet University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu kolmesta ryhmästä: Ryhmä I: Kontrolliryhmä - yli 18-vuotiaat potilaat, luokiteltu ASA I-II, ilman infektiota, jotka hakeutuivat anestesia-avohoitoklinikalle eivätkä täyttäneet yhtään poissulkemisperusteita; Ryhmä II: potilaat, jotka otettiin tehohoitoon muista syistä kuin sepsis ja joilla myöhemmin kehittyi sepsis; Ryhmä III: potilaat, jotka otettiin tehohoitoon ensisijaisena diagnoosina olevan sepsin vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joita seurataan tehohoidossa vähintään 24 tuntia
  • Ikä yli 18 vuotta
  • Sepsis- tai septisen shokin diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on hematologisia sairauksia
  • Potilaat, jotka ovat käyneet läpi elimen tai luuytimen siirron
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu AIDS
  • Potilaat, jotka saavat immunosuppressiivista hoitoa mistä tahansa syystä
  • Potilaat, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta
  • Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta, joka ei liity sepsis-tilaan
  • Potilaat, jotka on otettu hoitoon myrkytyksen vuoksi
  • Potilaat, joilla on intrakraniaalisia patologioita (esim. kasvain, verenvuoto), jotka voivat johtaa sairastuvuuteen tilavuuskuormituksen vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ryhmä I: Kontrolli
Kontrolliryhmä - yli 18-vuotiaat potilaat, luokiteltu ASA I-II, ilman infektiota, jotka hakeutuivat anestesiapoliklinikalle eivätkä täyttäneet yhtään poissulkemiskriteeriä.
Diagnostinen testi: Monosyyttien jakautuminen
Monosyyttien jakautumisparametri on tutkimusparametri täydellisessä verenkuvassa, eikä sillä ole määriteltyä laboratorion viitealuetta.
Ryhmä-II
Ryhmä II: potilaat, jotka otettiin tehohoitoon muusta syystä kuin sepsis ja joilla myöhemmin kehittyi sepsis
Diagnostinen testi: Monosyyttien jakautuminen
Monosyyttien jakautumisparametri on tutkimusparametri täydellisessä verenkuvassa, eikä sillä ole määriteltyä laboratorion viitealuetta.
Ryhmä-III
Ryhmä III: intensiivihoidon osastolle otetut potilaat, joilla on ensisijainen diagnoosi sepsis.
Diagnostinen testi: Monosyyttien jakautuminen
Monosyyttien jakautumisparametri on tutkimusparametri täydellisessä verenkuvassa, eikä sillä ole määriteltyä laboratorion viitealuetta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
WBC,NLR,MLR,MD,LACTATE,CRP,PCT
Aikaikkuna: 15 päivää
Ryhmän I (kontrolliryhmä) potilaiden tutkimuksessa käytettiin anestesiapoliklinikkakäynnin päivänä tehdystä täydellisestä verenkuvasta saatuja WBC-, NLR-, MLR- ja monosyyttijakauma (MD) -parametreja. Ryhmän II ja III potilailla septikoosin diagnoosipäivänä kirjattiin laktuaatti, CRP, PCT, WBC, NLR, MLR ja monosyyttijakauma (MD) -arvot. Septikoosin diagnoosipäivä määriteltiin T0:ksi ja seuraavat laktuaatin, CRP:n, PCT:n, WBC:n, NLR:n, MLR:n ja MD:n mittaukset kirjattiin 48 tunnin välein septikoosin parantumiseen, kotiutumiseen tai kuolemaan asti nimellä T1, T2, T3 ja T4. Monosyyttijakaumaparametri on tutkimusparametri täydellisessä verenkuvassa, eikä sillä ole määriteltyä viitelaboratorioalueita. Tutkimuksessamme kontrolliryhmän MD-, MLR- ja NLR-arvojen tilastollinen analyysi suoritettiin raja-arvon määrittämiseksi. [WBC 10^3/mm3, CRP mg/L, PCT ng/mL, Laktuaatti mmol/L, NLR 2–90 (min–max), MLR 0,24–1,3 (min–max), MD 8,9–13 (min–max)]
15 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SOFA- ja APACHE-II-pisteet
Aikaikkuna: Sepsisin diagnoosin jälkeen ensimmäisten 24 tunnin aikana
Ryhmille II ja III laskettiin SOFA- ja APACHE-II-pisteet 24 tunnin kuluessa ja ne dokumentoitiin. (SOFA-pisteet >2, APACHE-II-pisteet välillä 0-71)
Sepsisin diagnoosin jälkeen ensimmäisten 24 tunnin aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Oguz Gundogdu

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 12. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 12. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2022-09/06

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia