Investigación de la Relación Entre MD, MLR y NLR Con APR en Sepsis en la UCI
Investigación de la Relación Entre la Distribución de Monocitos, la Relación Monocito-Linfocito y la Relación Neutrófilo-Linfocito Con los Reactantes de Fase Aguda en la Sepsis en la Unidad de Cuidados Intensivos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sivas
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Sivas, Sivas, Turquía (Türkiye), 58140
- Sivas Cumhuriyet University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes monitorizados en la unidad de cuidados intensivos durante al menos 24 horas
- Edad superior a 18 años
- Diagnóstico de sepsis o shock séptico
Criterios de exclusión:
- Pacientes con enfermedades hematológicas
- Pacientes que han sido sometidos a trasplante de órgano o médula ósea
- Pacientes diagnosticados con SIDA
- Pacientes que reciben terapia inmunosupresora por cualquier motivo
- Pacientes con insuficiencia renal crónica
- Pacientes con insuficiencia hepática no relacionada con sepsis
- Pacientes ingresados por intoxicación
- Pacientes con patologías intracraneales (por ejemplo, masa, hemorragia) que puedan provocar morbilidad debido a la carga de volumen
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Grupo I: Control
Grupo control - pacientes mayores de 18 años, clasificados como ASA I-II, sin infección, que se presentaron a la consulta externa de anestesia y no cumplieron ningún criterio de exclusión.
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El parámetro de distribución de monocitos es un parámetro de investigación dentro del hemograma completo y no tiene un rango de referencia de laboratorio definido.
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Grupo-II
Grupo II: pacientes que ingresaron en la unidad de cuidados intensivos por motivos distintos a la sepsis y posteriormente desarrollaron sepsis
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El parámetro de distribución de monocitos es un parámetro de investigación dentro del hemograma completo y no tiene un rango de referencia de laboratorio definido.
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Grupo-III
Grupo III: pacientes ingresados en la unidad de cuidados intensivos con un diagnóstico principal de sepsis.
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El parámetro de distribución de monocitos es un parámetro de investigación dentro del hemograma completo y no tiene un rango de referencia de laboratorio definido.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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WBC,NLR,MLR,MD,LACTATE,CRP,PCT
Periodo de tiempo: 15 días
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Para los pacientes del Grupo I (grupo control), se utilizaron en el estudio los parámetros de WBC, NLR, MLR y distribución de monocitos (MD) obtenidos del hemograma completo el día de su visita a la clínica ambulatoria de anestesia.
Para los pacientes del Grupo II y Grupo III, el día del diagnóstico de sepsis se registraron los valores de lactato, PCR, PCT, WBC, NLR, MLR y distribución de monocitos (MD).
El día del diagnóstico de sepsis se definió como T0 y las mediciones posteriores de lactato, PCR, PCT, WBC, NLR, MLR y MD se registraron cada 48 horas hasta la resolución de la sepsis, el alta o la muerte como T1, T2, T3 y T4, respectivamente.
El parámetro de distribución de monocitos es un parámetro de investigación dentro del hemograma completo y no tiene un rango de referencia de laboratorio definido.
En nuestro estudio, se realizó un análisis estadístico de los valores de MD, MLR y NLR del grupo control para determinar un valor de corte.
[WBC 10^3/mm3, PCR mg/L, PCT ng/mL, Lactato mmol/L, NLR 2-90(mín-máx), MLR 0.24-1.3(mín-máx),
MD 8.9-13(mín-máx)]
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15 días
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuaciones SOFA y APACHE-II
Periodo de tiempo: En las primeras 24 horas posteriores al diagnóstico de sepsis
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Para los Grupos II y III, las puntuaciones SOFA y APACHE-II se calcularon dentro de las primeras 24 horas y se documentaron.
(puntuación SOFA >2, puntuación APACHE-II entre 0-71)
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En las primeras 24 horas posteriores al diagnóstico de sepsis
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Colaboradores e Investigadores
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Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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- 2022-09/06
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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