Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study of Orforglipron (LY3502970) in Participants With Type 2 Diabetes Who Observe Ramadan Fasting (ACHIEVE-RAM)

keskiviikko 7. lokakuuta 2026 päivittänyt: Eli Lilly and Company

A Phase 3b, Multicenter, Multi-Country, Open-Label, Single-Arm Study to Investigate the Efficacy and Safety of Orforglipron in Adult Participants With Type 2 Diabetes Who Observe Ramadan Fasting (ACHIEVE-RAM)

The purpose of this study is to test the efficacy and safety of orforglipron in participants with T2D (type 2 diabetes) who participate in fasting during Ramadan. For each participant, the study will last up to 48 weeks with a minimum of 7 in clinic visits and 4 virtual visits.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
130

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Trial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
  • Puhelinnumero: 1-317-615-4559
  • Sähköposti: LillyTrials@Lilly.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Etelä-Afrikka
      • Bloemfontein, Etelä-Afrikka, 9301
        • Rekrytointi
        • JOSHA Research
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +27514128160
        • Päätutkija:
          • Muddassir Ahmed
      • Cape Town, Etelä-Afrikka, 7500
        • Rekrytointi
        • TREAD Research
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +27219317825
        • Päätutkija:
          • Terusha Navsaria
      • Cape Town, Etelä-Afrikka, 7530
        • Rekrytointi
        • Tiervlei Trial Centre
        • Päätutkija:
          • Zarinah Mohamed
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +27219579400
      • Cape Town, Etelä-Afrikka, 7530
        • Rekrytointi
        • TASK Central
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +27219171226
        • Päätutkija:
          • Reinard McPherson
      • Cape Town, Etelä-Afrikka, 7708
        • Rekrytointi
        • Synopsis Research
        • Päätutkija:
          • Shaunagh Emanuel
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +27216716694
      • East London, Etelä-Afrikka, 5201
        • Rekrytointi
        • Synergy Biomed Research Institute (SBRI)
        • Päätutkija:
          • Mookho Malahleha
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +27437222306
      • Johannesburg, Etelä-Afrikka, 2091
        • Rekrytointi
        • Fola Health
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +27119834270
        • Päätutkija:
          • Terisha Naidoo
      • Kimberley, Etelä-Afrikka, 8301
        • Rekrytointi
        • Trident Clinical
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +27815480763
        • Päätutkija:
          • Lorato Pata
      • Krugersdorp, Etelä-Afrikka, 1739
        • Rekrytointi
        • Ubuntu Clinical Research Krugersdorp
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +27827887649
        • Päätutkija:
          • Gertruida Kruger
      • Lenasia, Etelä-Afrikka, 1827
        • Rekrytointi
        • Drs H & V Makan Centre for Diabetes
        • Päätutkija:
          • Hemant Makan
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +27118524397
      • Paarl, Etelä-Afrikka, 7626
        • Rekrytointi
        • Be Part Research (PTY) LTD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +27218683990
        • Päätutkija:
          • Chrisna Andersen
      • Pretoria, Etelä-Afrikka, 0002
        • Rekrytointi
        • Emmed Research
        • Päätutkija:
          • Johannes Breedt
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +27123436844
      • Somerset West, Etelä-Afrikka, 7130
        • Rekrytointi
        • Dr JM Engelbrecht Trial Site
        • Päätutkija:
          • Johannes Engelbrecht
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +27218501016
      • eMkhomazi, Etelä-Afrikka, 4170
        • Rekrytointi
        • Aliwal Shoal Medical Centre
        • Päätutkija:
          • Trevenesan Padayachee
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +27399732361
  • Intia
      • Agra, Intia, 282003
        • Rekrytointi
        • Sarojini Naidu Medical College
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +9156202361318 00000000000
        • Päätutkija:
          • Prabhat Kumar Agrawal
      • Hyderabad, Intia, 500012
        • Rekrytointi
        • Osmania General Hospital
        • Päätutkija:
          • Rakesh Kumar Sahay
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +914024600121 00 00000000
      • Kanpur, Intia, 208020
        • Rekrytointi
        • Brij Medical Centre Pvt. Ltd.
        • Päätutkija:
          • Brij Mohan
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +915122262861 000 0000000
      • Kolkata, Intia, 700054
        • Rekrytointi
        • Apollo Multispeciality Hospitals limited
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +913323203040 0000000000
        • Päätutkija:
          • Suvro Banerjee
      • Mumbai, Intia, 400008
        • Rekrytointi
        • KGN Diabetes and Endocrinology Centre
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +912223021514 00 00000000
        • Päätutkija:
          • Shehla Shaikh
      • Mysore, Intia, 570001
        • Rekrytointi
        • Mysore Medical College and Research Institute
        • Päätutkija:
          • Sumaiya Anjum
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +9182102420142 00000000000
      • Nashik, Intia, 422002
        • Rekrytointi
        • Supe Heart & Diabetes Hospital & Research Centre
        • Päätutkija:
          • Pravin Supe
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +912532232487 0000000000
      • Nellore, Intia, 524001
        • Rekrytointi
        • Diabetes Clinic
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +91009000991188
        • Päätutkija:
          • Satyanarayana Murthy
      • Visakhapatna, Intia, 530040
        • Rekrytointi
        • Visakha Institute of Medical Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +917842685101 0000000000
        • Päätutkija:
          • Baratam Hari Kiran
  • Saudi-Arabia
      • Al-Ahsa, Saudi-Arabia, 31982
        • Ei vielä rekrytointia
        • King Abdulaziz University for Health Sciences Ministry of National Guard Health Affairs
        • Päätutkija:
          • Maram Alsubaie
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +966555490155
      • Dammam, Saudi-Arabia, 32253
        • Rekrytointi
        • King Fahad Specialist Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +966138442222
        • Päätutkija:
          • Abdulwahab Al Turki
      • Dammam, Saudi-Arabia, 34212
        • Rekrytointi
        • Imam Abdulrahman Bin Faisal University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +966133333766
        • Päätutkija:
          • Maryam AlSoweilem
      • Jeddah, Saudi-Arabia, 21423
        • Ei vielä rekrytointia
        • National Guard Health Affairs: King Abdulaziz Medical City
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +966122266666
        • Päätutkija:
          • Hend Alzanabqi
      • Jeddah, Saudi-Arabia, 23311
        • Ei vielä rekrytointia
        • King Fahad Armed Forces Hospital Jeddah
        • Päätutkija:
          • Samia Bokhari
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +966505402105
      • Jeddah, Saudi-Arabia, 23331
        • Rekrytointi
        • Dr. Soliman Fakeeh Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +966920012777
        • Päätutkija:
          • Faisal Aljehani
      • Jeddah, Saudi-Arabia, 22254
        • Rekrytointi
        • King Abdulaziz University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +9666408222
        • Päätutkija:
          • Hala Mosli
      • Riyadh, Saudi-Arabia, 11472
        • Rekrytointi
        • King Saud University Medical City
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +966558006606
        • Päätutkija:
          • Khaled Aburisheh
      • Riyadh, Saudi-Arabia, 11564
        • Ei vielä rekrytointia
        • Dr. Soliman Fakeeh Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +966920012777
        • Päätutkija:
          • Ahmad Alobedollah
      • Riyadh, Saudi-Arabia, 12231
        • Ei vielä rekrytointia
        • Osepdale Fatebenefratelli e Oftalmico
        • Päätutkija:
          • Mohammed Al Mehthel
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +966536448950
  • Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
      • Abu Dhabi, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, 00000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Burjeel Medical City
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +971505610503
        • Päätutkija:
          • Mohammad Fityan
      • Abu Dhabi, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, 6222
        • Rekrytointi
        • NMC Abu Dhabi
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +971528916223
        • Päätutkija:
          • Dinesh Kumar Dhanwal
      • Abu Dhabi, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, 0000
        • Rekrytointi
        • Sheikh Khalifa Medical City
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +97128190000
        • Päätutkija:
          • Tarek Fiad
      • Abu Dhabi, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, 00000
        • Rekrytointi
        • NMC Royal hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +971504645539
        • Päätutkija:
          • Fahad Malik
      • Al Ain City, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, 15258
        • Rekrytointi
        • Tawam Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +97137677444
        • Päätutkija:
          • Mohamed ElSabbagh
      • Dubai, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, 0000
        • Ei vielä rekrytointia
        • Emirates Hospital Dubai
        • Päätutkija:
          • Jalal Nafach
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +971800444444
      • Dubai, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, 7272
        • Rekrytointi
        • Dubai Hospital
        • Päätutkija:
          • Fatheya Al Awadi
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: +97142195000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Have a clinical diagnosis of T2D based on the World Health Organization (WHO) classification or other locally applicable diagnostic standards.
  • Have an HbA1c value of at least 7.0% (53 millimoles per mole (mmol/mol)) to less than 9.5% (91 mmol/mol) at screening.
  • Intend to be compliant with the fast during the Ramadan period.
  • Have had stable body weight self-reported change of 5 kilograms (kg) or lower during the 90 days prior to screening.
  • Have body mass index (BMI) of 25 kilograms per meter square (kg/m2) or higher at screening.

Exclusion Criteria:

  • Have any form of diabetes other than T2D, including type 1 diabetes (T1D), gestational diabetes, latent autoimmune diabetes, maturity-onset diabetes of the young, and medication-induced diabetes
  • Have a family (first-degree relative) or personal history of medullary thyroid carcinoma or multiple endocrine neoplasia syndrome type 2.
  • Have a history of chronic or acute pancreatitis any time prior to screening
  • Have evidence of a significant, uncontrolled endocrine abnormality, for example, thyrotoxic or adrenal crises, in the opinion of the investigator
  • Have a history of an active or untreated malignancy or are in remission from a clinically significant malignancy for less than 5 years.
  • Have a history of cholecystectomy (surgically removed gallbladder)
  • Have New York Heart Association Functional Classification IV congestive heart-failure.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Orforglipron

Administered orally
Lääke: Orforglipron

Administered orally

Muut nimet:
  • LY3502970

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Change from Baseline in Hemoglobin A1C (HbA1c)
Aikaikkuna: Baseline, up to 8 Weeks after Start of Ramadan
Baseline, up to 8 Weeks after Start of Ramadan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Percentage of Participants with an HbA1c of less than (<) 7 Percent (%) (53 millimeters per mole (mmol/mol))
Aikaikkuna: Baseline, Up to 8 Weeks after Start of Ramadan
Baseline, Up to 8 Weeks after Start of Ramadan
Change From Baseline in Fasting Serum Glucose (FSG)
Aikaikkuna: Baseline, Up to 8 Weeks after Start of Ramadan
Baseline, Up to 8 Weeks after Start of Ramadan
Percent Change from Baseline in Body Weight
Aikaikkuna: Baseline, Up to 8 Weeks after Start of Ramadan
Baseline, Up to 8 Weeks after Start of Ramadan
Change in EuroQol 5-Dimension 5-Level (EQ-5D-5L) Index
Aikaikkuna: Baseline, Up to 8 Weeks after Start of Ramadan
Baseline, Up to 8 Weeks after Start of Ramadan
Percent Change in HbA1c
Aikaikkuna: 4 Weeks Prior to Ramadan, Up to Week 8 after Start of Ramadan]
4 Weeks Prior to Ramadan, Up to Week 8 after Start of Ramadan]
Percent Change in Body Weight
Aikaikkuna: 4 Weeks Prior to Ramadan, Up to Week 8 after Start of Ramadan]
4 Weeks Prior to Ramadan, Up to Week 8 after Start of Ramadan]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Eli Lilly and Company

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 8 AM - 8 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 22. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 22. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 29. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 8. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 7. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. lokakuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 27746
  • J2A-MC-GZPV (Muu tunniste: Eli Lilly and Company)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia