Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Celecoxib and Docetaxel in Treating Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

torstai 25. huhtikuuta 2013 päivittänyt: Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Evaluation Of Celecoxib In Combination With Docetaxel In The Treatment Of Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Patients Previously Treated With Platinum Based Chemotherapy

RATIONALE: Celecoxib may slow the growth of cancer by stopping blood flow to the tumor. Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining chemotherapy with celecoxib may kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combining celecoxib and docetaxel in treating patients who have advanced non-small cell lung cancer that has been previously treated with platinum-based chemotherapy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

OBJECTIVES:

  • Determine the efficacy and feasibility of celecoxib combined with docetaxel in patients with advanced non-small cell lung cancer previously treated with platinum-based chemotherapy.
  • Determine the response rate of patients treated with this regimen.
  • Determine the toxicity of this regimen in these patients.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patients receive oral celecoxib twice daily (beginning on day -7 of the first course) and docetaxel IV over 1 hour on day 1. Treatment repeats every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients who achieve a complete response (CR) receive 2 additional courses after CR. Patients who achieve stable disease (SD) or a partial response (PR) receive a minimum of 2 additional courses after SD or PR. At the discretion of the treating physician, patients then receive maintenance therapy comprising celecoxib only.

Patients who discontinue therapy for disease progression or unacceptable toxicity are followed for at least 6 months.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 21-39 patients will be accrued for this study within 13-28 months.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201-1379
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of stage IIIA, IIIB, or IV non-small cell lung cancer

    • Disease progression during or after 1 or more platinum-based chemotherapy regimens
  • Measurable or evaluable disease
  • No symptomatic or untreated brain or leptomeningeal metastases

    • Previously treated patients must be neurologically stable for 4 weeks after completion of appropriate therapy

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Performance status:

  • SWOG 0-2

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3
  • Platelet count at least 100,000/mm^3
  • Hemoglobin at least 8 g/dL

Hepatic:

  • Bilirubin no greater than upper limit of normal (ULN)
  • AST/ALT no greater than ULN (or no greater than 2.5 times ULN if alkaline phosphatase no greater than ULN)
  • Alkaline phosphatase no greater than ULN (or no greater than 5 times ULN if AST/ALT no greater than ULN)
  • No history of chronic hepatitis of any duration

Renal:

  • Creatinine no greater than ULN

Cardiovascular:

  • No uncontrolled congestive heart failure
  • No uncontrolled angina
  • No myocardial infarction and/or stroke within the past 6 months
  • No active thromboembolic event within the past 4 weeks

Gastrointestinal:

  • No gastrointestinal bleeding within the past 6 months
  • No history of peptic ulcer disease

Other:

  • No prior hypersensitivity reaction to docetaxel or other drugs formulated with polysorbate 80
  • No prior allergy to any non-steroidal anti-inflammatory drug
  • No other prior or concurrent malignancy within the past 3 years except adequately treated squamous cell or basal cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
  • No grade 2 or greater peripheral neuropathy
  • No active infection
  • No other serious concurrent medical illness
  • No history of dementia, active psychiatric disorder, or other condition that would interfere with ability to take oral medication or preclude compliance with study
  • HIV negative
  • Must weigh at least 50 kg (110 pounds)
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective barrier contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • Not specified

Chemotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior chemotherapy
  • Prior paclitaxel allowed
  • No prior docetaxel

Endocrine therapy:

  • At least 3 days since prior steroids

Radiotherapy:

  • At least 4 weeks since prior radiotherapy
  • No prior radiotherapy to target lesion

Surgery:

  • At least 4 weeks since prior major surgery

Other:

  • Prior intermittent use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), including rofecoxib or celecoxib, allowed
  • At least 1 week since prior fluconazole
  • No recent prior NSAIDs, including rofecoxib or celecoxib, for a duration of more than 30 consecutive days
  • No concurrent fluconazole or lithium
  • No other concurrent NSAIDs except aspirin administered at a dose of no more than 325 mg/day for cardiovascular conditions
  • No other concurrent cyclo-oxygenase-2 inhibitors
  • No other concurrent investigational agents

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Celecoxib & Docetaxel

Celecoxib: 400mg by mouth, twice a day, each dose given with meals, to start -7 days prior to first cycle of treatment.

Doctaxel: Day 1, 75mg/m2 IV over 60 minutes, repeated every 21 days

400mg by mouth, twice a day, each dose given with meals, to start -7 days prior to first cycle of treatment.
Muut nimet:
  • Celebrex
  • Celebra
  • Onsenal
On day 1, 75mg/m2 IV over 60 minutes, repeated every 21 days
Muut nimet:
  • Taxotere

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Efficacy of combining Celecoxib with Docetaxel
Aikaikkuna: Weeks 1 , 2 and 3
Blood levels of VEGF & PGE2
Weeks 1 , 2 and 3

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Response rate of Celecoxib and Docetaxel
Aikaikkuna: Every 2 cycles (or every 42 days); After therapy is completed or if the patient is only on Celecoxib, will be assessed for progression every month by clinical exam and every 3 months by radiological evaluation.
CT Chest/Abdomen
Every 2 cycles (or every 42 days); After therapy is completed or if the patient is only on Celecoxib, will be assessed for progression every month by clinical exam and every 3 months by radiological evaluation.
Toxicity of Celecoxib and Docetaxel
Aikaikkuna: Every week
Routine bloodwork
Every week
Expression of cyclooxygenase-2 (COX-2) in tumors
Aikaikkuna: Pre-study
Tissue sample from initial diagnosis, parrafin embedded tissue block
Pre-study
Changes in plasma levels of prostaglandin E2 (PGE2) & vascular endthelial growth factor (VEGF)
Aikaikkuna: Pre-study; Weeks 1 , 2 and 3
Collecting blood plasma
Pre-study; Weeks 1 , 2 and 3
Vascular changes induced in the tumor by celecoxib
Aikaikkuna: Weeks 1, 3 & 6
Using DCE-MRI and PET scans to evaluate.
Weeks 1, 3 & 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2004

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. helmikuuta 2002

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. lokakuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 21. lokakuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 29. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. huhtikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

3
Tilaa