Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paineriippuvaiset teini-ikäiset - Masennuksen hoidon vaikutus -tutkimus 1 - 1

keskiviikko 11. tammikuuta 2017 päivittänyt: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Paineriippuvaiset teini-ikäiset – masennuksen hoidon vaikutus -tutkimus 1

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida masennuksen hoidon vaikutusta päihderiippuvaisiin teini-ikäisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, onko fluoksetiini + CBT tehokkaampi hoito kuin lumelääke + CBT päihdevaikutuksiin, masennukseen ja käyttäytymisongelmiin. Nykyinen yhteisön hoitotaso kieltää usein lääkehoidon päihteitä käyttävien nuorten masennukseen, koska usein oletetaan, että heidän masennuksensa voivat helpottaa pelkällä SUD-hoidolla. Tämä on kuitenkin nuorten testaamaton hypoteesi, jonka aiomme testata tässä tutkimuksessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

126

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • University of Colorado Denver
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80219
        • 1611 South Federal Blvd.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sinulla on oltava DSM IV ei-kaksisuuntainen vakava masennushäiriö (kliinisen haastattelun perusteella), DSM IV -käyttäytymishäiriö ja ei-tupakka-ainehäiriö.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi tai nykyinen psykoosi, psykoottinen masennus, kaksisuuntainen mielialahäiriö I tai II, suvussa ensimmäisen asteen sukulainen, jolla on kaksisuuntainen mielialahäiriö I, elinikäinen aineettomien aineiden aiheuttama mania/hypomania
  • Epästabiili krooninen tai vakava sairaus
  • Tällä hetkellä raskaana
  • Ota psykotrofinen lääkitys, viimeiset 2 kuukautta: lääkitys tai hoito masennukseen, kliinisesti merkittävä laboratoriopoikkeama

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 1
fluoksetiini + CBT
yksi kiinteä aamuannos 20 mg x 15 viikkoa
Muut nimet:
  • Prozac
20 mg, QD x 16 viikkoa
Muut nimet:
  • prozac
Placebo Comparator: 2
lumelääke + CBT
yksi kiinteä aamuannos X 16 viikkoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sen selvittämiseksi, onko fluoksetiini + CBT tehokkaampi hoito kuin lumelääke + CBT aineiden seurauksiin, masennukseen ja käyttäytymisongelmiin.
Aikaikkuna: 16 viikkoa
16 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sen määrittämiseksi, onko masennuksen hoito fluoksetiinilla + CBT:llä masentuneilla nuorilla, joilla on SUD ja CD, tehokkaampi kuin lumelääke + CBT vähentämään päihteiden käyttöä ja parantamaan käyttäytymisoireita.
Aikaikkuna: 16 viikkoa
16 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Paula Riggs, M.D., University of Colorado, Denver

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. helmikuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. toukokuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. toukokuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. toukokuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 12. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aineisiin liittyvät häiriöt

Kliiniset tutkimukset Fluoksetiini + avohoito kognitiivinen käyttäytymisterapia

3
Tilaa