Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisön toimet ei-lääketieteellisissä olosuhteissa eturauhassyövän seulonnan tietoisen päätöksenteon lisäämiseksi

torstai 15. syyskuuta 2005 päivittänyt: Centers for Disease Control and Prevention

Yhteisön toimet ei-lääketieteellisissä olosuhteissa eturauhassyövän seulonnan tietoisen päätöksenteon lisäämiseksi - Harvard - SIP 21-04

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja arvioida tietokonepohjaista päätöksentekoapua (DA) eturauhassyövän PSA-seulontaa harkitseville miehille. Suuret lääketieteelliset organisaatiot suosittelevat, että miehet keskustelevat tämän testin riskeistä ja eduista lääkärinsä kanssa ennen päätöksen tekemistä. Tämä opettavainen, interaktiivinen DA auttaa heitä valmistautumaan tähän keskusteluun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Eturauhassyöpä (CaP) on valtava kansanterveysongelma Yhdysvalloissa ja teollisuusmaissa maailmanlaajuisesti. CaP:n primaarisen ehkäisyn menetelmiä ei tunneta. Tämän seurauksena varhaisesta havaitsemisesta on tullut syöväntorjuntatoimien tukipilari. Seulonnan tehokkuudesta sairauskohtaisen kuolleisuuden vähentämisessä on kuitenkin paljon kiistaa. Tämän epävarmuuden valossa suuret lääketieteelliset organisaatiot, mukaan lukien National Cancer Institute, suosittelevat tällä hetkellä, että miehet keskustelevat CaP-seulonnan eduista ja haitoista ja tekevät yksilöllisiä seulontapäätöksiä terveydenhuollon tarjoajiensa kanssa. Lääkäreiden tapaamisten aikarajoitusten vuoksi palveluntarjoajien ei kuitenkaan aina ole mahdollista osallistua perusteellisiin keskusteluihin tämän asian monimutkaisuudesta. Siksi tarvitaan interventioita tietoisen päätöksenteon (IDM) edistämiseksi kliinisten ympäristöjen ulkopuolella.

Tässä tutkimuksessa ehdotamme, että: (1) kehitetään interaktiivinen tietokonepohjainen päätösapu (DA) IDM:n edistämiseksi CaP-seulonnassa; ja (2) suorittaa satunnaistetun kontrolloidun työmaakokeen arvioidakseen DA-intervention vaikutusta työssäkäyvien miesten kykyyn tehdä tietoisia päätöksiä CaP:n suhteen. Tämä työ on suunniteltu vastaamaan viimeaikaisiin pyyntöihin IDM-interventioista yhteisön ympäristöissä eri väestöryhmien keskuudessa. Jos se onnistuu, löydöksemme voivat vahvistaa DA:iden tehokkuuden edistää IDM:tä CaP:lle ja toimia mallina laajalle levittämiselle, mikä parantaa hoidon laatua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

1120

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Rekrytointi
        • Dana-Farber Cancer Institute
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jennifer D Allen, PN MPH ScD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työpaikat, jotka työllistävät vähintään 100 miestä kohde-ikäryhmässä (45-65-vuotiaat)

Poissulkemiskriteerit:

  • Korkean vaihtuvuuden työmaat
  • Ei-englanninkieliset työntekijät
  • Määräaikaiset tai sopimustyöntekijät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Koulutus/neuvonta/koulutus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
1. Tietoinen päätöksenteko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
1.Tyytyväisyys päätöksentekoprosessiin ja päätökseen
2. Päätöksentekoinen konflikti
*Kaikki toimenpiteet arvioitiin lähtötilanteessa ja seurantatutkimuksessa, ja ne valmistuvat tutkimuksen 3. vuoden 6. kuukauteen mennessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centers for Disease Control and Prevention

Tutkijat

  • Päätutkija: Jennifer D Allen, PN MPH ScD, Dana-Farber Cancer Institute; Harvard School of Public Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. joulukuuta 2004

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. syyskuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDC-NCCDPHP-2504

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa