Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Klooriheksidiini vs povidonijodi alkoholiliuoksissa keskuslaskimokatetriinfektion estämiseksi

maanantai 26. tammikuuta 2009 päivittänyt: Poitiers University Hospital

Keskuslaskimokatetriinfektioiden ehkäisy: Ihon desinfioinnin tehokkuuden vertailu 5 % povidonijodilla alkoholiliuoksessa verrattuna 0,25 % klooriheksidiiniin, 0,025 bentsalkoniumiin ja 4 % bentsyylialkoholiin

Paras antiseptinen liuos katetrihoitoon on edelleen tuntematon. Korkea pitoisuus vesiliuoksessa tai alhainen pitoisuus alkoholiliuoksessa klooriheksidiini toimii paremmin kuin povidonijodi vesiliuoksissa. Yhdessäkään tutkimuksessa ei ole verrattu alhaisia ​​klooriheksidiini- ja povidonijodipitoisuuksia sisältäviä alkoholivalmisteita ihon desinfiointiin ennen keskuslaskimokatetrien asettamista.

Vertaamaan keskuslaskimokatetrin kolonisaation ilmaantuvuutta ihon desinfioinnin jälkeen joko alkoholipitoisella povidonijodiliuoksella tai 0,5 % klooriheksidiinin, 0,025 % bentsalkoniumin ja 4 % bentsyylialkoholin yhdistelmällä.

Vertaa katetriin liittyvän bakteremian ilmaantuvuutta tutkimusryhmissä. Vertaa näiden kahden antiseptisen valmisteen paikallista ja yleistä sietokykyä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

520

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Vienne
      • Poitiers, Vienne, Ranska, 86021
        • University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat
  • Vaativat sisäisen kaula- tai subklaviaanisen keskuslaskimokatetrin hoitoon vähintään 72 tunnin ajan
  • Tietoinen suostumus allekirjoitettu

Poissulkemiskriteerit:

  • Bakterieminen infektio ei ole hallinnassa
  • laaja ihotulehdus
  • Naiset, jotka voivat tulla raskaaksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Katetrin kolonisaation ehkäisy

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Katetriin liittyvän bakteremian ehkäisy
Katetrin positiivisen kulttuurin estäminen kynnysarvosta riippumatta
Paikallinen ja yleinen toleranssi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Poitiers University Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Olivier MIMOZ, MD, PhD, University Hospital of Poitiers, france

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2004

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. marraskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. marraskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 29. marraskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 27. tammikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. tammikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Anticath

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ihon desinfiointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malaysia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa