Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chlorheksydyna a jod powidonu w roztworach alkoholowych do zapobiegania zakażeniu centralnego cewnika żylnego

26 stycznia 2009 zaktualizowane przez: Poitiers University Hospital

Zapobieganie zakażeniom centralnego cewnika żylnego: porównanie skuteczności dezynfekcji skóry za pomocą 5% powidonu jodowanego w roztworze alkoholowym w porównaniu z 0,25% chlorheksydyną, 0,025 benzalkoniowym i 4% alkoholem benzylowym

Najlepszy środek antyseptyczny do pielęgnacji cewników pozostaje nieznany. Wysokie stężenie chlorheksydyny w roztworze wodnym lub niskie stężenie w roztworze alkoholowym działa lepiej niż powidon jodowany w roztworach wodnych. W żadnym badaniu nie porównano preparatów alkoholowych o niskim stężeniu chlorheksydyny i powidonu jodu do dezynfekcji skóry przed wprowadzeniem cewników do żyły centralnej.

Porównanie częstości kolonizacji centralnego cewnika żylnego po dezynfekcji skóry alkoholowym roztworem powidonu jodu lub kombinacją 0,5% chlorheksydyny, 0,025% benzalkoniowego i 4% alkoholu benzylowego.

Porównanie częstości występowania bakteriemii związanej z cewnikiem w badanych grupach. Porównanie miejscowej i ogólnej tolerancji dwóch preparatów antyseptycznych

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

520

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Vienne
      • Poitiers, Vienne, Francja, 86021
        • University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku powyżej 18 lat
  • Wymagający założenia cewnika do żyły głównej szyjnej wewnętrznej lub podobojczykowej w celu opieki przez co najmniej 72 h
  • Podpisano świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Zakażenie bakteryjne nie jest pod kontrolą
  • rozległe zakażenie skóry
  • Kobiety w wieku rozrodczym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Zapobieganie kolonizacji cewnika

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Zapobieganie bakteriemii związanej z cewnikiem
Zapobieganie pozytywnemu posiewowi cewnika niezależnie od progu
Tolerancja lokalna i ogólna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Poitiers University Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Olivier MIMOZ, MD, PhD, University Hospital of Poitiers, france

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2004

Ukończenie studiów

1 kwietnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 listopada 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 listopada 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 stycznia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Anticath

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dezynfekcja skóry

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj