- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00276432
Akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän diagnoosi ja hoito ED-potilailla ja nopean vuodepotilaan cTnl:n vaikutus lopputulokseen.
keskiviikko 27. tammikuuta 2010 päivittänyt: Mayo Clinic
Akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän diagnoosi ja hoito päivystyspoliklinikalla - nopean sängyn vieressä olevan cTnl:n vaikutus lopputulokseen.
Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos on kotiutumisen aika matalariskisillä potilailla ja hoidon läpimenoaika potilailla, joilla on NSTEMI tai epästabiili angina pectoris.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaihe IV prospektiivinen, satunnaistettu (1:1), rinnakkaisryhmäkoe, jossa käytetään samanaikaisia kontrolleja.
Arvioi potilaiden hävittämiseen tai kotiuttamiseen kuluvan ajan lyheneminen.
Arvioi POC-testauksen kykyä noudattaa ohjeita 30 minuutin tulosten kiertoaikana.
Arvioi ja kliinisen päätöksenteon erot muissa diagnostisissa toimenpiteissä, mukaan lukien ydinkuvaus, kaiku ja stressijuoksumatto, ED:stä sijoittuminen, katerterointilaboratorioon kuluva aika, PCI ja CafBG perustuen vuodeanalysaattorin ja keskuslaboratorion sydämen troponiinituloksiin. instrumentti. Arvioi ero sairaalassa ja 30 päivää sairaalasta kotiutuksen jälkeisissä sydäntapahtumissa, mukaan lukien kaikista syistä johtuvat ja sydänkohtaiset kuolemat, sydämen vajaatoiminta, kardiomyopatia ja eteis- ja kammiorytmihäiriöt, vuodeanalysaattorin ja keskuslaboratoriolaitteen välillä.
Arvioi sairaalahoidon kustannusten eroja sairaalahoitojakson aikana ja arvioi välittömät lääketieteelliset ja välilliset tuottavuuskustannukset 30 päivää sairaalasta kotiuttamisen jälkeisenä aikana potilaille, joille on diagnosoitu, käyttämällä vuode-cTnl-testiä ja keskuslaboratorion cTn-testejä ja joita hoidetaan myöhemmin ohjeiden mukaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
350
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Potilaan tulee olla vähintään 21-vuotias, ja hänellä on rintakipua tai muita oireita, jotka johtavat sydämen biomarkkerien piirtämiseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
---|
Pienen riskin potilaiden kotiutuksen aika
|
Terapeuttinen läpimenoaika potilaille, joilla on NSTEMI tai epästabiili angina pectoris
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Wyatt W. Decker, M.D., Mayo Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. tammikuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. tammikuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 13. tammikuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 28. tammikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. tammikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 637-05
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset iSTATin hoitopisteanalysaattori
-
Yale UniversityKaren A. Santucci; M. Douglas Baker; i-Stat CorporationValmisHyperglykemia | Gastroenteriitti | Kuivuminen | Kohtaus
-
Goethe UniversityUniversity Hospital, EssenValmis
-
University of Kansas Medical CenterEi vielä rekrytointia
-
Jan Evangelista Purkyne UniversityEi vielä rekrytointiaSydän-ja verisuonitaudit | Aivohalvaus | Embolia | Sydämenpysähdys | Sydän- ja verisuonitautiTšekki
-
Kirby InstituteRekrytointiC-hepatiittiAustralia
-
University of California, Los AngelesCenters for Disease Control and PreventionValmisPertussis | Influenssa | Ihmisen papilloomavirus | Meningokokki-tauti | Rokotteella ehkäistävissä olevat sairaudetYhdysvallat
-
King's College LondonKing's College Hospital NHS Trust; London Ambulance Service NHS TrustEi vielä rekrytointia
-
Umeå UniversityValmisKardiopulmonaalinen ohitus | Veren hyytyminen | Point-of Care -testausRuotsi
-
Entegrion, Inc.Tuntematon
-
Obafemi Awolowo University Teaching HospitalMemorial Sloan Kettering Cancer CenterValmisPeräsuolen syöpäNigeria