Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän diagnoosi ja hoito ED-potilailla ja nopean vuodepotilaan cTnl:n vaikutus lopputulokseen.

keskiviikko 27. tammikuuta 2010 päivittänyt: Mayo Clinic

Akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän diagnoosi ja hoito päivystyspoliklinikalla - nopean sängyn vieressä olevan cTnl:n vaikutus lopputulokseen.

Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos on kotiutumisen aika matalariskisillä potilailla ja hoidon läpimenoaika potilailla, joilla on NSTEMI tai epästabiili angina pectoris.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaihe IV prospektiivinen, satunnaistettu (1:1), rinnakkaisryhmäkoe, jossa käytetään samanaikaisia ​​kontrolleja. Arvioi potilaiden hävittämiseen tai kotiuttamiseen kuluvan ajan lyheneminen. Arvioi POC-testauksen kykyä noudattaa ohjeita 30 minuutin tulosten kiertoaikana. Arvioi ja kliinisen päätöksenteon erot muissa diagnostisissa toimenpiteissä, mukaan lukien ydinkuvaus, kaiku ja stressijuoksumatto, ED:stä sijoittuminen, katerterointilaboratorioon kuluva aika, PCI ja CafBG perustuen vuodeanalysaattorin ja keskuslaboratorion sydämen troponiinituloksiin. instrumentti. Arvioi ero sairaalassa ja 30 päivää sairaalasta kotiutuksen jälkeisissä sydäntapahtumissa, mukaan lukien kaikista syistä johtuvat ja sydänkohtaiset kuolemat, sydämen vajaatoiminta, kardiomyopatia ja eteis- ja kammiorytmihäiriöt, vuodeanalysaattorin ja keskuslaboratoriolaitteen välillä. Arvioi sairaalahoidon kustannusten eroja sairaalahoitojakson aikana ja arvioi välittömät lääketieteelliset ja välilliset tuottavuuskustannukset 30 päivää sairaalasta kotiuttamisen jälkeisenä aikana potilaille, joille on diagnosoitu, käyttämällä vuode-cTnl-testiä ja keskuslaboratorion cTn-testejä ja joita hoidetaan myöhemmin ohjeiden mukaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

350

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Potilaan tulee olla vähintään 21-vuotias, ja hänellä on rintakipua tai muita oireita, jotka johtavat sydämen biomarkkerien piirtämiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Pienen riskin potilaiden kotiutuksen aika
Terapeuttinen läpimenoaika potilaille, joilla on NSTEMI tai epästabiili angina pectoris

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Wyatt W. Decker, M.D., Mayo Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. tammikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. tammikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 13. tammikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 28. tammikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. tammikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset iSTATin hoitopisteanalysaattori

3
Tilaa