Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Musiikkiterapia tai kirjakeskustelu nuorten kantasolusiirron saaneiden potilaiden elämänlaadun parantamiseksi

keskiviikko 13. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Children's Oncology Group

Tarinoita ja musiikkia nuorten/nuorten aikuisten resilienssiin siirron aikana (SMART)

Tässä satunnaistetussa vaiheen III tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin musiikkiterapia toimii verrattuna nauhakirjojen kuuntelemiseen ja niistä keskustelemiseen nuorten kantasolusiirron saaneiden potilaiden elämänlaadun parantamisessa. Musiikkiterapia tai kirjakeskustelu voi parantaa kantasolusiirron saaneiden potilaiden elämänlaatua. Vielä ei tiedetä, onko musiikkiterapia kirjakeskustelua tehokkaampi parantamaan kantasolusiirtopotilaiden elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Testaa terapeuttisen musiikkivideon (TMV) interventioiden kestävyyden ja elämänlaadun tehokkuutta verrattuna kirjojen kuuntelemiseen ja keskustelemiseen nauhalta (kontrolliryhmä) nuorille ja nuorille aikuisille (AYA), joille tehdään syövän vuoksi autologinen tai allogeeninen elinsiirto .

II. Kuvaa laadullisesti AYA:n ja perheenjäsenten auttavaisuuden ja merkityksellisyyden käsitys molempien interventioiden alaryhmästä 100 päivää siirron jälkeen.

OUTLINE: Tämä on satunnaistettu, kontrolloitu, rajoitettu monikeskustutkimus. Potilaat satunnaistetaan yhteen kahdesta haarasta.

ARM I (kirjat nauhalle [vertailuryhmä]): Potilaat käyvät kuusi 1 tunnin mittaista istuntoa kahdesti viikossa 3 viikon ajan koulutetun ohjaajan kanssa, joissa he valitsevat enintään 3 kirjaa CD:llä ja kuuntelevat kirjaa ja/tai keskustelevat vaikutelmistaan. ja ajatuksia sisällöstä ohjaajan kanssa. Potilailla on kannettava CD-soitin, jolla he voivat kuunnella kirjoja sairaalahoidon aikana.

ARM II (terapeuttinen musiikkivideo [TMV]): ​​Potilaat käyvät läpi kuusi 1 tunnin mittaista istuntoa kahdesti viikossa 3 viikon ajan musiikkiterapeutin kanssa, jotka on suunniteltu erityisesti hoidon siirtoa edeltävään ja akuuttiin vaiheeseen. Potilaan osallistumisen vaiheita ovat laulun kirjoittaminen, kappaleen tallentaminen digitaalisella säestysraidalla, videon asettelutaulukon täyttäminen, valokuvien ottaminen tai piirustusten tekeminen videoon, leikekuvien ja kuvien katseleminen tietokoneella sekä lopullisen videon jakaminen perheenjäsenille ja sairaalan henkilökunta.

Molemmissa käsissä potilaat täyttävät kyselylomakkeet ennen ja jälkeen istuntoja 2, 4 ja 6 musiikkiterapeutin kanssa. Potilaat täyttävät myös tietokonepohjaiset kyselylomakkeet ennen sairaalahoitoa, kuudennen istunnon jälkeen sairaalahoidon aikana ja 100 päivää transplantaation jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

118

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta - Egleston
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Children's Oncology Group

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 24 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Onkologisen sairauden diagnoosi, joka vaatii allogeenistä tai autologista elinsiirtoa

  • Saat tai suunnittelet myeloablatiivista hoitoa ja yhtä seuraavista:

    • Ytimensiirto
    • Perifeerinen kantasolusiirto
    • Napanuoraveren kantasolujen siirto
  • Potilaat, joilla on syöpiä, joita ei yleensä esiinny lapsuuden/nuorten tai nuorten aikuisten populaatioissa (esim. rinta- tai eturauhassyöpä), eivät ole kelvollisia

  • Pystyy lukemaan ja puhumaan englantia

    • Englannin ei tarvitse olla ensisijainen kieli
  • Pystyy osallistumaan istuntoihin musiikkiterapeutin arvioiman vireyden ja sitoutumisen perusteella
  • Ei kognitiivisia häiriöitä, jotka vaikeuttaisivat interventioon osallistumista tai kyselylomakkeiden täyttämistä
  • Ei naimisissa eikä vanhempi
  • Samanaikainen hoito kivun hallintaan tai muiden oireiden lievittämiseen on sallittu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Arm I (neuvonta)
Potilaat käyvät kuusi 1 tunnin mittaista istuntoa kahdesti viikossa 3 viikon ajan koulutetun ohjaajan kanssa, jolloin he valitsevat enintään 3 kirjaa CD-levyltä ja kuuntelevat kirjaa ja/tai keskustelevat ohjaajan kanssa vaikutelmistaan ​​ja ajatuksistaan ​​sisällöstä. Potilailla on kannettava CD-soitin, jolla he voivat kuunnella kirjoja sairaalahoidon aikana.
Muut: Elämänlaadun arviointi
Apututkimukset
Muut nimet:
  • Elämänlaadun arviointi
Menettely: Psykososiaalinen arviointi ja hoito
Käy läpi teippiterapiakirjoja
Muut nimet:
  • Psykososiaalinen hoito/arviointi
Kokeellinen: Arm II (neuvonta ja musiikkiterapia)
Potilaat käyvät kuusi 1 tunnin mittaista istuntoa kahdesti viikossa 3 viikon ajan musiikkiterapeutin kanssa, jotka on suunniteltu erityisesti hoidon siirtoa edeltävään ja akuuttiin vaiheeseen. Potilaan osallistumisen vaiheita ovat laulun kirjoittaminen, kappaleen tallentaminen digitaalisella säestysraidalla, videon asettelutaulukon täyttäminen, valokuvien ottaminen tai piirustusten tekeminen videoon, leikekuvien ja kuvien katseleminen tietokoneella sekä lopullisen videon jakaminen perheenjäsenille ja sairaalan henkilökunta.
Muut: Elämänlaadun arviointi
Apututkimukset
Muut nimet:
  • Elämänlaadun arviointi
Menettely: Psykososiaalinen arviointi ja hoito
Käy läpi teippiterapiakirjoja
Muut nimet:
  • Psykososiaalinen hoito/arviointi
Menettely: Musiikkiterapia
Käy terapeuttisessa musiikkivideoterapiassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi oireisiin liittyvän ahdistuksen akuutit muutokset: Kipu
Aikaikkuna: Muutos ennen ja jälkeen istuntoja 2, 4 ja 6, lähtötaso, välittömästi tutkimushoidon päättymisen jälkeen ja 100 päivää siirron jälkeen
Sairauksiin liittyvää ahdistusta mitataan sairauden epävarmuuden, oireisiin liittyvän ahdistuksen indikaattoreilla. Lyhyt oireiden arviointi on itseraportoitu toimenpide, joka kerää tietoa kivusta. Tarkemmin sanottuna instrumentti sisältää 1-kohdan kivun numeerisen arviointiasteikon.
Muutos ennen ja jälkeen istuntoja 2, 4 ja 6, lähtötaso, välittömästi tutkimushoidon päättymisen jälkeen ja 100 päivää siirron jälkeen
Arvioi oireisiin liittyvän ahdistuksen akuutit muutokset: Ahdistuneisuus
Aikaikkuna: Muutos ennen ja jälkeen istuntoja 2, 4 ja 6, lähtötaso, välittömästi tutkimushoidon päättymisen jälkeen ja 100 päivää siirron jälkeen
Sairauksiin liittyvää ahdistusta mitataan sairauden epävarmuuden, oireisiin liittyvän ahdistuksen indikaattoreilla. Lyhyt oireiden arviointi on itseraportoitu toimenpide, joka kerää tietoa ahdistuksesta. Tarkemmin sanottuna instrumentti sisältää 5-kohdan ahdistusasteikon.
Muutos ennen ja jälkeen istuntoja 2, 4 ja 6, lähtötaso, välittömästi tutkimushoidon päättymisen jälkeen ja 100 päivää siirron jälkeen
Arvioi oireisiin liittyvän ahdistuksen akuutit muutokset: Väsymys
Aikaikkuna: Muutos ennen ja jälkeen istuntoja 2, 4 ja 6, lähtötaso, välittömästi tutkimushoidon päättymisen jälkeen ja 100 päivää siirron jälkeen
Sairauksiin liittyvää ahdistusta mitataan sairauden epävarmuuden, oireisiin liittyvän ahdistuksen indikaattoreilla. Lyhyt oireiden arviointi on itseraportoitu mitta, joka kerää tietoa väsymyksestä. Tarkemmin sanottuna instrumentissa on 1-osainen väsymys visuaalinen analoginen asteikko.
Muutos ennen ja jälkeen istuntoja 2, 4 ja 6, lähtötaso, välittömästi tutkimushoidon päättymisen jälkeen ja 100 päivää siirron jälkeen
Arvioi oireisiin liittyvän ahdistuksen akuutit muutokset: mieliala
Aikaikkuna: Muutos ennen ja jälkeen istuntoja 2, 4 ja 6, lähtötaso, välittömästi tutkimushoidon päättymisen jälkeen ja 100 päivää siirron jälkeen
Sairauksiin liittyvää ahdistusta mitataan sairauden epävarmuuden, oireisiin liittyvän ahdistuksen indikaattoreilla. Lyhyt oireiden arviointi on itse raportoitu mittaus, joka kerää tietoa mielialasta. Tarkemmin sanottuna instrumentti sisältää 1-kohdan mielialan asteikon.
Muutos ennen ja jälkeen istuntoja 2, 4 ja 6, lähtötaso, välittömästi tutkimushoidon päättymisen jälkeen ja 100 päivää siirron jälkeen
Arvioi sairauden epävarmuuden muutoksia Mishelin sairauden epävarmuusasteikolla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta välittömästi tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Mishel Uncertainty in Illness Scale-Revised (MUIS-R) koostuu kahdesta tekijästä: monimutkaisuudesta ja epäselvyydestä, ja korkeammat pisteet osoittavat suurta epävarmuutta. Kohteiden vastaukset ovat 5 pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla (vaihtelee 5 = täysin samaa mieltä 1 = täysin eri mieltä
Muutos lähtötasosta välittömästi tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Arvioi muutoksia puolustavan selviytymisen käytössä
Aikaikkuna: Muutos heti tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen

Puolustava selviytymisaste mitataan Jalowiec Coping Scale-Revisedin (JCS) kolmella ala-asteikolla:

välttelevä, tunteita herättävä ja fatalistinen selviytyminen. JCS on itseraportoiva, 0-3 pisteen luokitusasteikko. Tuotteet pisteytetään sekä käytön että tehokkuuden perusteella.
Muutos heti tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Arvioi muutoksia positiivisen selviytymisen käytössä
Aikaikkuna: Muutos heti tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Jalowiecin tarkistetun selviytymisasteikon kolme alaasteikkoa mittaavat positiivista selviytymistä (JCS): vastakkainen, optimistinen ja kannustava.
Muutos heti tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Arvioi muutoksia kommunikaatiossa perheen kanssa vanhempien ja nuorten viestinnän arvioiden mukaan
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Vanhempien nuorten viestinnän (P-AC) itseraportoinnin kohteet ovat 5-pisteen Likert-asteikot, jotka arvioivat nuorten näkemyksiä heidän havainnoistaan ​​ja kokemuksistaan ​​kommunikoinnista kunkin vanhemman kanssa erikseen arvioituna. Kaksi alaasteikkoa, avoin perheviestintä ja perheviestinnän ongelmat, mittaavat perheen sisäisen viestinnän positiivisia ja negatiivisia puolia, ja ne arvostetaan itsenäisesti.
Muutos lähtötilanteesta välittömästi tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Arvioi muutoksia sopeutumiskyvyssä tai yhteenkuuluvuudessa FACES II:n arvioiden mukaan
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Perheen sopeutumis- ja koheesioasteikko II (FACES II) on itseraportointiasteikko, jossa käytetään Likert-vasteasteikkoja ja mitataan kahta tekijää: sopeutumiskyky tai koheesio.
Muutos lähtötilanteesta välittömästi tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Arvioi muutoksia ystävien kokemassa sosiaalisessa tuessa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Ystävien havaittu sosiaalinen tuki (PSS-Fr) on itsearviointiasteikko, jossa käytetään 3-pisteisiä arviovastauksia välillä 0–2. Se on suunniteltu mittaamaan, missä määrin ihmiset kokevat, että ystävät täyttävät heidän tarpeitaan tukea, tietoa ja palautetta kohtaan. .
Muutos lähtötilanteesta välittömästi tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Arvioi muutoksia perheen koettu sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Perceived Social Support from Family (PSS-Fa) on itseraportoitu, 3-pisteinen vastausasteikko (Kyllä, Ei, en tiedä) ja se on suunniteltu mittaamaan sitä, missä määrin yksilöt kokevat tarvitsevansa tukea, tietoa ja palaute täytetään perheessä.
Muutos lähtötilanteesta välittömästi tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Arvioi muutoksia terveydenhuollon tarjoajien kokemassa sosiaalisessa tuessa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Perceived Social Support from Health Care Providers (PSS-HCP) on itseraportoitu, 3-pisteinen luokitusasteikko, jonka Haase on mukauttanut koettu sosiaalinen tuki-ystävä -asteikon kohdista102 vastaamaan terveydenhuollon tarjoajien suhteita. Kohteet osoittavat, missä määrin yksilöt kokevat, että terveydenhuollon tarjoajat täyttävät heidän tuen, tiedon ja palautteen tarpeet.
Muutos lähtötilanteesta välittömästi tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Arvioi Hopen muutoksia kantasolusiirrosta (STC) saatujen kokemusten perusteella:
Aikaikkuna: Muutos heti tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Toivon indikaattoreilla mitattuna. Herth Hope -indeksin (HHI) kohteet ovat 4-pisteen asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 4:ään (täysin samaa mieltä); korkeammat summatiiviset pisteet osoittavat suurempaa toivoa.
Muutos heti tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Arvioi muutoksia henkisessä näkökulmassa kantasolusiirron (STC) kokemuksen perusteella
Aikaikkuna: Muutos heti tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Mitataan indikaattoreilla henkinen näkökulma. Reed Spiritual Perspective Scale (RSPS) on yksitekijäinen asteikko, joka mittaa henkisten uskomusten ja käyttäytymisen näkyvyyttä vastaajan elämässä.157 Vastausmuoto on 6-pisteinen Likert-asteikko, joka on ankkuroitu sanoilla, jotka kuvaavat käyttäytymistiheyttä.
Muutos heti tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Arvioi muutokset korkeammassa sietokyvyssä: Haasen nuorten resilienssi syöpäasteikossa
Aikaikkuna: Muutos tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Haase Adolescent Resilience in Cancer Scale mittaa sairauteen liittyvää resilienssiä. Asteikko käyttää 6-pisteistä Likert-tyyppistä asteikkoa: 1 (täysin eri mieltä) 4 (täysin samaa mieltä); korkeammat summatiiviset pisteet osoittavat suurempaa joustavuutta. Asteikkojen validiteetti havaittiin ennustavissa korrelaatioissa itsetunnon, itsensä ylittämisen, itseluottamuksen/mestaruuden ja elämänlaadun kanssa. Haasen esitutkimuksissa alfaluotettavuuskertoimet olivat 0,84 - 0,86.
Muutos tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Arvioi muutokset korkeammassa sietokyvyssä (itsetunto, luottamus, itsensä ylittäminen): NCS
Aikaikkuna: Muutos tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Nowotnyn toivo-asteikon Nowotny Confidence -alaasteikko (NCS) on oma raportti luottamuksesta omiin kykyihinsä, jossa käytetään 4-pisteistä Likert-vastausmuotoa, jossa on vahvasti samaa mieltä, täysin eri mieltä.
Muutos tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Arvioi muutokset korkeammassa sietokyvyssä (itsetunto, luottamus, itsensä ylittäminen): STS
Aikaikkuna: Muutos tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Reed Self-Transcendence Scale (STS) arvioi toimintaa ja näkökulmia, joita yksilöt harjoittavat laajentaakseen rajojaan nelipisteisten Likert-vasteasteikkojen avulla
Muutos tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Arvioi muutoksia korkeammassa sietokyvyssä (itsetunto, luottamus, itsensä ylittäminen): SES
Aikaikkuna: Muutos tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Rosenbergin itsetunto-asteikko (SES) mittaa asenteita itseään kohtaan. Vastaukset ovat 4-pisteen Likert-asteikolla.
Muutos tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Arvioi muutoksia hyvinvoinnin ja globaalin elämänlaadun indikaattoreissa: LASA Uniscale
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Mitataan hyvinvoinnin ja maailmanlaajuisen elämänlaadun indikaattoreilla.LASA Uniscale on maailmanlaajuinen elämänlaatua koskeva itseraportoiva yksiosainen instrumentti: "Arvostele, miten terveytesi tila (mikä tahansa sairaus tai hoito) on mielestäsi vaikuttanut elämääsi. viimeisen viikon aikana".160 Kohde on otettu Southwest Oncology Group -protokollasta, joka mukautti asteikon lineaarisesta analogista kategorialliseen muotoon viidellä vastekategorialla, jotka vaihtelivat erittäin epämiellyttävistä normaaliin (ei muutosta).
Muutos lähtötilanteesta välittömästi tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Arvioi muutoksia hyvinvoinnin ja globaalin elämänlaadun indikaattoreissa: IWB
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta välittömästi tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen
Mitataan hyvinvoinnin ja globaalin elämänlaadun mittareilla. Hyvinvointiindeksi (IWB) on semanttinen differentiaaliasteikko, joka kuvaa nykyistä elämää käyttämällä adjektiivien ääripäitä, kuten lannistava/toiveikas.
Muutos lähtötilanteesta välittömästi tutkimushoidon päätyttyä ja 100 päivää siirron jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaa laadullisesti sekä pieniannoksisten että TMV-interventioiden auttavaisuutta ja mielekkyyttä AYA:lle ja perheenjäsenille
Aikaikkuna: 100 päivää siirron jälkeen
Haastatteluoppaan avulla kerätään tietoa tutkimuskysymyksiin vastaamiseksi. Haastatteluaikataulu sisältää avoimia kysymyksiä. Esimerkkejä kysymyksistä TMV-ryhmälle AYA ja nimetylle hoitajalle, vastaavasti, ovat: "Kerro kokemuksestasi musiikkivideon tuotantoon osallistumisesta" ja "Kerro, mitä mielestäsi videon viimeistely nuorelle tarkoitti." (Liite 1) Haastattelu jatkuu, kunnes osallistuja kokee kokemuksen olevan täysin kuvailtu
100 päivää siirron jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)
National Institute of Nursing Research (NINR)

Tutkijat

  • Päätutkija: Joan E Haase, Children's Oncology Group

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. huhtikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 5. lokakuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. maaliskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. maaliskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • COG-ANUR0631 (Muu tunniste: DCP)
  • U10CA095861 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NCI-2009-00408 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000463879
  • ANUR0631 (Muu tunniste: CTEP)
  • R01NR008583 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pahanlaatuinen kasvain

  • Andreana Holowatyj, PhD, MSCI
    Rekrytointi
    Umpilisäkkeen syöpätutkimuksen genetiikka (GAP)
    Liite Syöpä | Umpilisäkkeen kasvaimet | Liite Adenokarsinooma | Umpilisäkkeen syöpä | Umpilisäkkeen adenokarsinooma | Liite Kasvain | Umpilisäkkeen limakalvon kasvain | Umpilisäkkeen karsinoidikasvain | Umpilisäke Neoplasm Pahanlaatuinen Toissijainen | Liite Limakalvokasvain | Liite Syöpä metastaattinen | Liite NET | Matala-asteinen... ja muut ehdot
    Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset Elämänlaadun arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa