- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00335491
Exercise in Improving Mobility and Reducing Fatigue and/or Weakness in Older Cancer Survivors
A RENEW Intervention for Elderly Cancer Survivors
RATIONALE: Exercise may help improve mobility and relieve fatigue and/or weakness in cancer survivors. It is not yet known whether exercise is more effective than standard therapy in improving mobility and reducing fatigue and/or weakness in older cancer survivors.
PURPOSE: This randomized clinical trial is studying exercise to see how well it works compared to standard therapy in improving mobility and reducing fatigue and/or weakness in older cancer survivors.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
OBJECTIVES:
- Compare the perception of, and the patterns of change in fatigue, weakness, physical activity level, and functional status in elderly cancer survivors who undergo Resistance Exercise via Negative-Eccentric Work (RENEW) vs standard care.
- Compare changes in muscle structure, function (strength + power production and metabolic function) and mobility.
- Evaluate the patient's adherence to and satisfaction with the RENEW intervention.
OUTLINE: This is a prospective, randomized, controlled, longitudinal study. Patients are randomized to 1 of 2 intervention arms.
- Arm I: Patients undergo resistance exercise via negative-eccentric work (RENEW), using a special seated stationary leg exercise machine, 3 times a week for up to 12 weeks. Exercise exertion and duration is gradually increased weekly for the first 4-5 weeks of RENEW.
- Arm II: Patients receive standard care. In both arms, fatigue, weakness, physical activity, functional status, muscle structure and function, and mobility are assessed at baseline and then at 12 weeks after completion of study intervention. Fatigue and weakness are also assessed weekly during study intervention. Patients in arm I also undergo isometric strength assessment weekly during RENEW and assessment of adherence to and satisfaction with RENEW at 12 weeks after completion of RENEW.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 40 patients will be accrued for this study.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
- Huntsman Cancer Institute at University of Utah
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Survivor of breast, prostate, colon, lung, lymphoma, ovarian, bladder, or esophageal cancer with no evidence of disease
- At least moderate levels of fatigue and/or weakness
Impaired mobility but ambulatory and medically able to participate in an exercise regimen
- No impaired knee flexion, defined as < 90º
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Folstein Mini-Mental Status Examination score ≥ 23
- No extreme claustrophobia
- No diagnosed chronic fatigue syndrome/disorder
No neurological impairments, including the following:
- Central nervous system disorder (e.g., multiple sclerosis or Parkinson's disease)
- Neurological insult (cerebrovascular attack) that manifests in a mobility disorder
- No myopathic disease (e.g., focal myopathy) that effects skeletal muscle structure/function
- No rheumatological disease that has an effect on muscle and/or mobility (e.g., polymyalgia rheumatica)
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
More than 6 months since prior regular aerobic or resistance exercise
- Regular exercise defined as 2-3 times per week
- At least 6 months since prior cancer treatment (surgery, radiation, and/or chemotherapy )
- No concurrent cancer-related treatment other than hormonal therapy
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Patient perception and pattern of change
Aikaikkuna: 3 months of training followed by 6 and 12 months of no formal training
|
To explore the participant's perception and pattern of change in fatigue, weakness, physical activity level and functional status
|
3 months of training followed by 6 and 12 months of no formal training
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Structural and function changes
Aikaikkuna: 3 months of training followed by 6 and 12 months of no formal training
|
To explore whether changes in muscle structure and function (strength and power production and metabolic function) and mobility occur following twelve weeks of training with RENEW
|
3 months of training followed by 6 and 12 months of no formal training
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Paul C. LaStayo, PhD, PT, University of Utah
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ihosairaudet
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat
- Keuhkosairaudet
- Urologiset kasvaimet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Urologiset sairaudet
- Virtsarakon sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Sukuelinten kasvaimet, mies
- Rintojen sairaudet
- Eturauhasen sairaudet
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Ruokatorven sairaudet
- Rintojen kasvaimet
- Väsymys
- Eturauhasen kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Virtsarakon kasvaimet
- Ruokatorven kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14551
- P30CA042014 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- R21CA114523 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- UUMC-R21CA114523
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset exercise intervention
-
Biolux Research Holdings, Inc.LopetettuOrtodonttinen hampaiden liikeKanada
-
University of FloridaValmis
-
Vanderbilt UniversityIlmoittautuminen kutsustaMatematiikan oppimishäiriö | Lukemisen oppimisvaikeusYhdysvallat
-
Jordi Gol i Gurina FoundationInstituto de Salud Carlos IIIEi vielä rekrytointia
-
Istanbul Medipol University HospitalAktiivinen, ei rekrytointiAlaselän kipu, asento | OrtoosiTurkki
-
Rabin Medical CenterAcademic College of Tel Aviv-Jaffa; Israel Cancer AssociationTuntematonMunasarjasyöpä | Kohdunkaulan syöpä | Endometriumin syöpäIsrael
-
Centre for Addiction and Mental HealthUniversity of Calgary; Lawson Health Research Institute; Douglas Mental Health...Aktiivinen, ei rekrytointiAggressio | Alzheimerin tauti | Alzheimerin dementia (AD)Kanada
-
German Institute of Human NutritionBeneo GmbHValmisDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Metabolinen oireyhtymäSaksa
-
University of Kansas Medical CenterValmis
-
Texas State UniversityKansas State University; Penn State UniversityTuntematonTaidot romanttisiin ihmissuhteisiin | Yhteiskasvatustaidot