Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

UCI 03-72 Prostate Cancer Detection by Serum Proteomic Profiling

tiistai 31. elokuuta 2010 päivittänyt: University of California, Irvine

Prostate Cancer Detection by Serum Proteomic Profiling

: Researchers would like to see if a new test called SELDI (Surface Enhanced Laser Desorption Ionization) analysis can predict biopsy results better than PSA tests.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

A blood sample of approximately 30 cc will be collected prior to the patients standard of care radical prostatectomy surgery. This blood will be used for the SELDI analysis. The remainder of the blood sample will be stored and may be used for the PSA test at a later date. The patient will have a final blood draw 3 months to 1 year following surgery.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • University of California, Irvine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Those who have prostate cancer and are scheduled for robotic prostatectomy to treat the disease and are seen at the Urology Clinic of the University of California, Irvine.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • For all subjects:

    • Men 50 years of age or older.
    • Serum PSA greater than or equal to 2.5 ng/ml and less then or equal to 10.0 ng/ml determined by a measurement within the past six months, and/or digital rectal exam suspicious for prostate cancer as determined by the patient's Urologist.
    • It has been determined by the treating physician that a prostate biopsy is clinically indicated.
    • Patients will have already been diagnosed with prostate cancer and scheduled for a radical prostatectomy.

For study on treatment effect

  • Men with clinically localized prostate cancer (total PSA < 20 ng/ml and clinical T2b or less).
  • Men with organ confined prostate cancer as determined by final pathologic diagnosis.

Exclusion Criteria:

  • Exclusion criteria for all subjects:

    • Known prostate cancer or prior treatment for prostate cancer.
    • Acute prostatitis.
    • Untreated urinary tract infection.
    • Presence of Foley catheter or any urethral instrumentation in the previous 48 hours.
    • Hormonal therapies including LHRH agonists, oral anti-androgens, estrogenic compounds, Proscar or any phytotherapies within the previous 6 months.

Exclusion Criteria (for study on treatment effect)

  • Men with non-organ confined prostate cancer.
  • Men with detectable serum PSA levels more than 1 months following radical prostatectomy.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Irvine

Tutkijat

  • Päätutkija: Atreaya Dash, MD, University of California

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. heinäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. heinäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 25. heinäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. elokuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2004-3561

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa