Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

UCI 03-72 Prostate Cancer Detection by Serum Proteomic Profiling

31 sierpnia 2010 zaktualizowane przez: University of California, Irvine

Prostate Cancer Detection by Serum Proteomic Profiling

: Researchers would like to see if a new test called SELDI (Surface Enhanced Laser Desorption Ionization) analysis can predict biopsy results better than PSA tests.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

A blood sample of approximately 30 cc will be collected prior to the patients standard of care radical prostatectomy surgery. This blood will be used for the SELDI analysis. The remainder of the blood sample will be stored and may be used for the PSA test at a later date. The patient will have a final blood draw 3 months to 1 year following surgery.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
        • University of California, Irvine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Those who have prostate cancer and are scheduled for robotic prostatectomy to treat the disease and are seen at the Urology Clinic of the University of California, Irvine.

Opis

Inclusion Criteria:

  • For all subjects:

    • Men 50 years of age or older.
    • Serum PSA greater than or equal to 2.5 ng/ml and less then or equal to 10.0 ng/ml determined by a measurement within the past six months, and/or digital rectal exam suspicious for prostate cancer as determined by the patient's Urologist.
    • It has been determined by the treating physician that a prostate biopsy is clinically indicated.
    • Patients will have already been diagnosed with prostate cancer and scheduled for a radical prostatectomy.

For study on treatment effect

  • Men with clinically localized prostate cancer (total PSA < 20 ng/ml and clinical T2b or less).
  • Men with organ confined prostate cancer as determined by final pathologic diagnosis.

Exclusion Criteria:

  • Exclusion criteria for all subjects:

    • Known prostate cancer or prior treatment for prostate cancer.
    • Acute prostatitis.
    • Untreated urinary tract infection.
    • Presence of Foley catheter or any urethral instrumentation in the previous 48 hours.
    • Hormonal therapies including LHRH agonists, oral anti-androgens, estrogenic compounds, Proscar or any phytotherapies within the previous 6 months.

Exclusion Criteria (for study on treatment effect)

  • Men with non-organ confined prostate cancer.
  • Men with detectable serum PSA levels more than 1 months following radical prostatectomy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, Irvine

Śledczy

  • Główny śledczy: Atreaya Dash, MD, University of California

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lipca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lipca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 lipca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 września 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2004-3561

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj