Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toistuvaa eturauhassyöpää sairastavien potilaiden eloonjäämiseen vaikuttavien tekijöiden tunnistaminen kliinisistä piirteistä, kudoskuvaominaisuuksista ja molekyylibiomarkkeritiedoista

keskiviikko 16. joulukuuta 2015 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pyrimme parantamaan nomogrammin ennustetarkkuutta, jotta voimme ennustaa kastraattimetsin tautia sairastavien potilaiden eloonjäämistä lisäämällä patologisia tietoja, Aureon Biosciencesissa kehitetyn H&E-värjäytyneen kasvainkudoksen automaattisen konenäköön perustuvan kuvaanalyysin tuloksia ja molekyylibiomarkkeritutkimuksia ( 25 markkeria) määritetty immunohistokemialla parafiiniin upotetusta kasvaimesta valmistetuilla kudosmikrosiruilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

758

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vaihe 1 – Väestö: Progressiivinen metastaattinen sairaus Vaihe 2 – Väestö: Nouseva PSA

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ensimmäiseen retrospektiiviseen tutkimukseen (vaihe 1) osallistuvien potilaiden on kuuluttava 409 potilaan vahvaan MSKCC-kohorttiin, jolla on etenevä metastaattinen eturauhassyöpä ja jota käytettiin alkuperäisen nomogrammin luomiseen.

Katso lisätietoja Smaletzin et al. julkaisusta. Toiseen retrospektiiviseen tutkimukseen (vaihe 2) osallistuvien potilaiden on kuuluttava niihin 223 potilaaseen, joiden PSA-arvo kohoaa leikkauksen tai sädehoidon jälkeen ja joita hoidettiin MSKCC:n konjugaattirokotekokeissa.

Poissulkemiskriteerit:

Lisätietoja poissuljetuista potilaista kliinisen etäpesäkkeiden kastraattisairauden tutkimuksessa on Smaletzin et al.4:n alkuperäisessä julkaisussa.

• (MSKCC - lisää viite, jos julkaisu on saatavilla nouseville PSA-potilaille)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Progressiivisen kastraattimetsin tautipopulaation analyysi koostuu kahdesta analyysivaiheesta. Ensimmäinen askel sisälsi pt-eloonjäämisen ennustavan mallin kehittämisen käyttämällä valvottuja monimuuttujaanalyyttisiä (SMA) tekniikoita.
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Yhteistyökumppanit

Aureon Biosciences, Inc.
NYU MEDICAL CENTER

Tutkijat

  • Päätutkija: Howard I Scher, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. joulukuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. joulukuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 21. joulukuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 18. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 04-062

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa