Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Prospective Study Comparing Ranibizumab Plus Dexamethasone Combination Therapy Versus Ranibizumab Monotherapy for Wet AMD (Lucedex)

tiistai 18. joulukuuta 2012 päivittänyt: Subhransu K. Ray, M.D., Ph.D.

A Prospective Study Comparing Ranibizumab Plus Dexamethasone Combination Therapy Versus Ranibizumab Monotherapy for Wet Age-related Macular Degeneration

The primary objective of this proposed research study is to evaluate the safety of intravitreal ranibizumab in combination with intravitreal dexamethasone in comparison to intravitreal ranibizumab alone in the treatment of wet ARMD. The addition of the broad spectrum anti-inflammatory activity of dexamethasone may augment the anti-VEGF activity of ranibizumab by amelioration of inflammation existing in the microenvironment of the choroidal neovascularization. While the anti-VEGF agents have proven to be very efficacious in the treatment of exudative ARMD, their narrow target and window of activity may limit their overall durability of action.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

A prospective, single masked comparative trial using either combination therapy (group 1): same day combination therapy with 0.05cc intravitreal dexamethasone injection (10mg/ml vial) and a single 0.5 mg intravitreal ranibizumab injection for four consecutive months will be compared to monotherapy (group 2): one intravitreal injection of 0.5 mg ranibizumab also given for four consecutive months. These treatments will then be followed by PRN treatment based on clinical exam, angiographic studies, and OCT evidence of residual subretinal fluid, CME, subretinal hemorrhage, or pigment epithelial detachment. Fluorescein angiography and fundus photography will be performed at baseline and at the 1, 3, 6, and 12 month follow-up visits. Only OCT testing will be performed at all follow-up visits. Both groups will be re-evaluated for safety at 12 and 24 months.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Walnut Creek, California, Yhdysvallat, 94598
        • Bay Area Retina Associates

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

• Best Corrected Visual Acuity at 4 meters using ETDRS Charts between 20/32 and 20/400 (Snellen Equivalent) in the study eye with evidence of neovascular ARMD.

(Only one eye will be eligible for study. If both eyes are eligible, the one with the better visual acuity will be selected for treatment unless, based on medical reasons, the investigator deems the other eye to be more appropriate for treatment and study.)

  • All lesion subtypes will be enrolled with the following criteria Predominantly and minimally classic: Angiographic lesion greater than 50% of the total lesion area Occult: Lesions must show recent activity progression with respect to vision, subretinal hemorrhage or subretinal fluid
  • Signed informed consent
  • Age greater than or equal to 50 years

Exclusion Criteria:

  • Previous treatment for ARMD in the study eye
  • Previous intravitreal drug delivery in the study eye
  • Previous vitrectomy in the study eye
  • Fibrosis or atrophy involving the center of the fovea in the study eye
  • Neovascular membrane from any other concurrent retinal disease such as high myopia (SER > -8D), histoplasmosis or other ocular inflammatory disease.
  • Known history of glaucoma and on more than one topical medication
  • History of glaucoma filtering surgery in the study eye
  • History of corneal transplant in the study eye
  • Patients with active co-existing macular disease such as diabetic macular edema
  • Active intraocular inflammation in the study eye
  • History of allergy to fluorescein not amenable to treatment
  • Pregnancy (positive pregnancy test) or lactation
  • Premenopausal women not using adequate contraception. The following are considered effective means of contraception: surgical sterilization or use of oral contraceptives, barrier contraception with either a condom or diaphragm in conjunction with spermicidal gel, an IUD, or contraceptive hormone implant or patch.
  • Any other condition that the investigator believes would pose a significant hazard to the subject if the investigational therapy were initiated
  • Inability to comply with study or follow up procedures
  • Participation in another simultaneous medical investigation or trial

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Combination Therapy
Combination therapy (group 1): same day combination therapy with 0.05cc dose intravitreal dexamethasone injection (10mg/ml vial) and a single 0.5 mg intravitreal ranibizumab injection
Lääke: ranibizumab and dexamethasone
Combination therapy (group 1): same day combination therapy with 0.05cc dose intravitreal dexamethasone injection (10mg/ml vial) and a single 0.5 mg intravitreal ranibizumab injection
Active Comparator: Monotherapy
intravitreal injection of 0.5 mg ranibizumab
Lääke: Ranibizumab
intravitreal injection of 0.5 mg ranibizumab

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Incidence and severity of ocular adverse events and visual acuity
Aikaikkuna: 6 months and 12 months
6 months and 12 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Total number of treatments required
Aikaikkuna: 12 months
12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Subhransu K. Ray, M.D., Ph.D.

Yhteistyökumppanit

Bay Area Retina Associates

Tutkijat

  • Päätutkija: Subhransu K Ray, M.D., Ph.D., Bay Area Retina Associates

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. marraskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. marraskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 19. joulukuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. joulukuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Lucedex

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ranibizumab and dexamethasone

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa