Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resistiivinen/kardiovaskulaarinen harjoittelututkimus (CCD)

perjantai 13. toukokuuta 2011 päivittänyt: University of California, San Francisco

Integroitu tuki- ja liikuntaelimistön vastatoimiakku pitkiin kuutehtäviin

Tämä on koulutustutkimus terveillä vapaaehtoisilla, joiden tarkoituksena on luonnehtia alavartalon resistanssin ja sydän- ja verisuonikapasiteetin kasvua harjoittelun avulla yhdistetyllä vastatoimilaitteella (CCD), jonka olemme kehittäneet National Space Biomedical Research Institutelle. CCD on yksi alusta, joka sisältää vaihdettavia moduuleja kardiovaskulaarisiin askelharjoituksiin ja alavartalon resistiivisiin harjoituksiin, mukaan lukien kyykkyt, kantapään korotukset, abductor- ja adductor-harjoitukset sekä polven ojennus- ja taivutusharjoitukset. Alustalla on kyky kallistaa, kääntyä ja kallistua sekä kääntyä kolmessa ulottuvuudessa neurovestibulaarijärjestelmän haastamiseksi. Hankkeen perimmäisenä tavoitteena on tarjota kompakti ja tehokas liikuntamuoto, joka ehkäisee sydän- ja tuki- ja liikuntaelimistön sekä hermo- ja vestibulaarijärjestelmän rappeutumista pitkillä avaruuslennoilla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on yksinkertaisesti testata hypoteesia, että terveillä vapaaehtoisilla laitteelle ehdotettu harjoitusresepti parantaa voimaa ja VO2 max -arvoa. Koehenkilöillä testataan alavartalon resistanssilujuus ja V02max lähtötasolla, sitten heitä harjoitetaan 12 viikon ajan ja testataan uudelleen seurannassa muutosten testaamiseksi. 36 koehenkilöä, sallien 20 %:n kulumisasteen, sallii riittävän tehon havaita 95 %:n prosentin luottamusvälit voimakkuuden ja V02max-mittausten noin 10-20 % muutoksissa. Jos havaitsemme näiden indeksien nousua, jotka ovat samanlaisia ​​kuin kirjallisuudessa raportoidut samanaikaisten kardiovaskulaaristen ja resistiivisten voimakkuusprotokollien osalta, uskomme, että on riittävästi todisteita CCD:n testaamiseen pitkäaikaisen avaruuslennon vuodetukimallissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet 25-55-vuotiaat miehet ja naiset, jotka eivät harrasta liikuntaa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet miehet ja naiset
  • 25-55 vuotta vanha
  • Älä harjoittele säännöllisesti

Poissulkemiskriteerit:

Sinulla ei ole diagnosoitu verenpainetautia, diabetesta, korkeaa kolesterolia, sydän- ja verisuonitauteja tai astmaa tai muita keuhkosairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
VO2max
Aikaikkuna: 6-12 viikkoa
6-12 viikkoa
Jalkojen puristusvoima
Aikaikkuna: 6-12 viikkoa
6-12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. tammikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. helmikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. helmikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 16. toukokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. toukokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CCD Training Study
  • NSBRI BL-01301

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lihasten atrofia

3
Tilaa