- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00835601
Resistiivinen/kardiovaskulaarinen harjoittelututkimus (CCD)
perjantai 13. toukokuuta 2011 päivittänyt: University of California, San Francisco
Integroitu tuki- ja liikuntaelimistön vastatoimiakku pitkiin kuutehtäviin
Tämä on koulutustutkimus terveillä vapaaehtoisilla, joiden tarkoituksena on luonnehtia alavartalon resistanssin ja sydän- ja verisuonikapasiteetin kasvua harjoittelun avulla yhdistetyllä vastatoimilaitteella (CCD), jonka olemme kehittäneet National Space Biomedical Research Institutelle.
CCD on yksi alusta, joka sisältää vaihdettavia moduuleja kardiovaskulaarisiin askelharjoituksiin ja alavartalon resistiivisiin harjoituksiin, mukaan lukien kyykkyt, kantapään korotukset, abductor- ja adductor-harjoitukset sekä polven ojennus- ja taivutusharjoitukset.
Alustalla on kyky kallistaa, kääntyä ja kallistua sekä kääntyä kolmessa ulottuvuudessa neurovestibulaarijärjestelmän haastamiseksi.
Hankkeen perimmäisenä tavoitteena on tarjota kompakti ja tehokas liikuntamuoto, joka ehkäisee sydän- ja tuki- ja liikuntaelimistön sekä hermo- ja vestibulaarijärjestelmän rappeutumista pitkillä avaruuslennoilla.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on yksinkertaisesti testata hypoteesia, että terveillä vapaaehtoisilla laitteelle ehdotettu harjoitusresepti parantaa voimaa ja VO2 max -arvoa.
Koehenkilöillä testataan alavartalon resistanssilujuus ja V02max lähtötasolla, sitten heitä harjoitetaan 12 viikon ajan ja testataan uudelleen seurannassa muutosten testaamiseksi.
36 koehenkilöä, sallien 20 %:n kulumisasteen, sallii riittävän tehon havaita 95 %:n prosentin luottamusvälit voimakkuuden ja V02max-mittausten noin 10-20 % muutoksissa.
Jos havaitsemme näiden indeksien nousua, jotka ovat samanlaisia kuin kirjallisuudessa raportoidut samanaikaisten kardiovaskulaaristen ja resistiivisten voimakkuusprotokollien osalta, uskomme, että on riittävästi todisteita CCD:n testaamiseen pitkäaikaisen avaruuslennon vuodetukimallissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet 25-55-vuotiaat miehet ja naiset, jotka eivät harrasta liikuntaa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet miehet ja naiset
- 25-55 vuotta vanha
- Älä harjoittele säännöllisesti
Poissulkemiskriteerit:
Sinulla ei ole diagnosoitu verenpainetautia, diabetesta, korkeaa kolesterolia, sydän- ja verisuonitauteja tai astmaa tai muita keuhkosairauksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
VO2max
Aikaikkuna: 6-12 viikkoa
|
6-12 viikkoa
|
Jalkojen puristusvoima
Aikaikkuna: 6-12 viikkoa
|
6-12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. tammikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. helmikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 3. helmikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 16. toukokuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. toukokuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CCD Training Study
- NSBRI BL-01301
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lihasten atrofia
-
Novartis Gene TherapiesValmisGeeniterapia | SMA - Spinal Muscular AtrophyYhdysvallat
-
Johannes Gutenberg University MainzDentsply Sirona ImplantsTuntematonDistaalisen alaleuan kalteva atrofia | Socket Like Atrophy of the Aesthetic ZoneSaksa
-
University of PennsylvaniaValmisLogopeeninen progressiivinen afasia | Posterior cortical atrophy (PCA) | Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminenYhdysvallat
-
Cytora Ltd.RekrytointiMultiple System Atrofia | MSA - Multiple System AtrophyIsrael
-
Rigshospitalet, DenmarkValmis
-
University of OxfordOxford University Hospitals NHS TrustRekrytointiMSA - Multiple System AtrophyYhdistynyt kuningaskunta
-
Gianni SoraruMario Negri Institute for Pharmacological ResearchRekrytointiSelkärangan ja bulbarin lihasatrofiaItalia
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrytointi
-
Ono Pharmaceutical Co. LtdRekrytointiMultiple System Atrophy (MSA)Yhdysvallat
-
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Ei ole enää käytettävissäMultiple System Atrophy (MSA)Yhdysvallat