Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stepped Care Treatment for Binge-Eating

keskiviikko 18. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Eunice Chen, Temple University

Dialectical Behavior Therapy for Early Non-Responders to CBT

Temple University is looking for women to participate in a study to evaluate the treatment options available to women living with binge eating disorder.

Binge-Eating Disorder is a significant public health problem for women. Despite this, there is limited research on how best to treat this disorder at varying levels of severity. The purpose of this NIMH-funded study is to enroll individuals in a brief form of cognitive-behavior therapy. If more intense treatment is needed, individuals will be randomly assigned to more intensive group and individual treatments (Cognitive-Behavior Therapy or Dialectical Behavior Therapy). Both of these treatments are talking therapies that have been adapted for women living with binge-eating disorder and are free of charge.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

109

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19122
        • Temple University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adult female, 18 years to 60 years
  • Meets DSM-IV criteria for Binge Eating Disorder
  • Resides within commuting distance
  • Consents to research protocol, i.e.
  • 18-24 months in assessment and treatment
  • willing to be part of a biological assessment/physiological assessment
  • have to be prepared that they will receive a brief individual treatment and if this does not work for them, that they will receive more intensive treatment including both group and individual treatment.
  • agreement not to see other health professionals unless recommended
  • seeing their own Primary care Physician/Nurse Practitioner for medical screening prior to study (i.e., before being allocated a guided self-help therapist)
  • payment for their own medical assessment, monitoring, and medication if needed

Exclusion Criteria:

  • Anorexia nervosa
  • Schizophrenia, Schizophreniform, or Schizoaffective Disorders, Psychosis NOS, or Bipolar Mood Disorder
  • Needs priority treatment for other debilitating conditions, e.g. current substance dependence requiring inpatient detox
  • chronic absence of shelter
  • IQ less than 70
  • Impending jail/prison, court order to treatment, court order to treatment or to jail, or agency order to treatment or to loss of child custody (due to consequent inability to freely drop-out of treatment)
  • Is pregnant, plans to become pregnant during treatment, or becomes pregnant before random assignment to study condition
  • Medical instability
  • Has had or is seeking Gastric bypass surgery
  • On anti-seizure medication, beta-blockers, asthma medication, medication for heart disease, or any other medication that affects appetite or weight
  • Psychotropics are acceptable if the doses are stable for at least 3 months prior to screening

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kognitiivinen käyttäytymisterapia
Individual Therapy and Group Therapy
Active Comparator: Guided Self Help
Individual Therapy and Group Therapy
Active Comparator: Dialectical Behavioral Therapy
Individual Therapy and Group Therapy

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of objective binge eating days or objective binge eating frequency using the Eating Disorders Examination-16 over the last month
Aikaikkuna: Up to 12 months after randomization
Number of objective binge eating days or objective binge eating frequency using the Eating Disorders Examination-16 over the last month
Up to 12 months after randomization

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 26. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20472 (Muu tunniste: City of Hope Comprehensive Cancer Center)
  • K23MH081030-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ahmimishäiriö

Kliiniset tutkimukset Therapy

Tilaa