- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01058746
Randomized Trial of Restrictive Versus Liberal Perioperative Fluid Management for Patients Undergoing Pancreatic Resection
A Prospective Randomized Controlled Clinical Trial of Restrictive Versus Liberal Perioperative Fluid Management for Patients Undergoing Pancreatic Resection
The purpose of this study is to help us learn what the best amount of fluid is that patients should receive during pancreas surgery. Patients will receive either the liberal fluid amount for this surgery or a restricted fluid amount.
Both amounts of fluid have been used safely in patients having similar surgeries. These amounts have not been compared in pancreatic surgery. The fluids regimens that will be given are not experimental.
This study will compare patients in the liberal and restricted fluid groups in terms of the nature of any surgical complications (problems)and recovery from surgery, including length of hospital stay.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Adults > or = 18 years
- Patients scheduled for Pancreaticoduodenectomy, Central Pancreatectomy or Distal Pancreatectomy.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- History of active coronary disease unless a cardiac stress test showing no reversible ischemia and normal LV function within 30 days of operation
- MI within 3 months
- History of stroke
- History of congestive heart failure and ejection fraction less than 35%
- History of severe COPD and resting oxygen saturation (SpO2) < 90%
- Renal dysfunction (Cr > 1.8)
- Abnormal coagulation parameters (INR > 1.5 not on Coumadin, or platelet
- Presence of active infection including HIV
- BMI > 35
- American Society of Anesthesiologists Status > III, assigned at time of preoperative visit
- Corticosteroid use > 10 mg Prednisone/day
- Bilirubin > 10.0
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: pts undergoing pancreatic resection Restrictive arm
All patients will receive Normosol or equivalent solution, 0.5 ml/kg/fasted hour IV (approximately from 8am to time of induction) during induction of anesthesia.
All patients will then receive maintenance fluids consisting of Normosol or equivalent solution at 6 ml/kg/operative hour.
After randomization occurs, those patients randomized to the Restricted Arm will continue to receive Normosol or equivalent solution at 6ml/kg/operative hour.
|
Normosol or equivalent solution 0.5 ml/kg/fasted hour IV (8am to time of induction) during induction of Anesthesia.
Maintenance IV Normosol or equivalent solution at 6 ml/kg/operative hour.
Blood loss to be replaced volume: volume with colloid until transfusion criteria met.
Additional fluid boluses of 100ml Normosol or equivalent solution or bolus pressors (phenylephrine 40mcg or ephedrine 5mg) at the discretion of the Anesthesiologist to maintain patient hemodynamic stability.
|
Active Comparator: pts undergoing pancreatic resection Liberal arm
All patients will receive Normosol or equivalent solution, 0.5 ml/kg/fasted hour IV (approximately from midnight to time of induction) during induction of anesthesia.
All patients will then receive maintenance fluids consisting of Normosol or equivalent solution at 6 ml/kg/operative hour.
Those patients randomized to the Liberal Arm will receive an additional Normosol bolus or equivalent solution equal to (another) 1.5 ml/kg/fasted hour IV (to bring the total to 2 ml/kg/fasted hour) plus an additional bolus of Normosol or equivalent solution 6ml/kg/operative hour to bring the hourly rate to 12ml/kg/operative hour with a maximum of 1000 ml/operative hour.
|
Normosol or equivalent solution 0.5 ml/kg/fasted hr IV (8am to time of induction) of Anesthesia.
Maintenance IV Normosol or equiv solution at 6 ml/kg/oper hr.
At randomiz to the Liberal arm in the OR, an addit bolus of Normosol or equiv solution 1.5 ml/kg/fasted hr IV (8am to time of induction) will be given to bring the total to Normosol or equiv solution 2ml/kg/fasted hr IV (8am to time of induction).
Pt will get an addit bolus of Normosol or equivalent solution 6ml/kg/oper hr.
Maintenance IV Normosol or equivalent solution will then commence at 12ml/kg/operative hr with maximum of 1000 ml/operative hr.
Blood loss replaced volume: with colloid, until transfusion criteria met (Additional fluid boluses of 100ml Normosol or equivalent solution or bolus pressors (phenylephrine 40mcg or ephedrine 5mg) used at the discretion of the Anes to maintain pt hemodynamic stability.
Addit fluid boluses of 250ml Normosol or equivalent solution for urine output less than 1ml/kg for 2 hrs.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
To determine if restrictive perioperative fluid management results in fewer complications, morbidity and decreased length of stay in patients undergoing pancreatic resection, compared to liberal fluid management.
Aikaikkuna: 3 years
|
3 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Determine if restrictive perioperative fluid management, comp to liberal periop fluid management, decreases delayed gastric emptying, length of stay (LOS) & the incidence of other, less frequent morbidity in adult patients getting pancreatic resection.
Aikaikkuna: 3 years
|
3 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09-185
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Haimasyöpä
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Fore BiotherapeuticsRekrytointiCancer sisältää BRAF-muutoksiaYhdysvallat, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Korean tasavalta, Italia, Ruotsi, Kanada
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeitaYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisOhutsuolen adenokarsinooma | Vaihe III ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIA ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIB ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | IV vaiheen ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vater-adenokarsinooman ampulla | Vaiheen III ampulla Vater Cancer AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Centre Francois BaclesseLigue contre le cancer, FranceRekrytointiPitkäaikaiset syövän sivuvaikutukset | Tukihoito syövän hoidossa | Cancer Survivorship Care Plan | Edistynyt sairaanhoitaja | Lantion gynekologinen syöpäRanska
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Tulenkestävä keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
Kliiniset tutkimukset restrictive perioperative fluid management
-
Edwards LifesciencesValmisVatsan kirurgia | Lantion kirurgia | Ei-sydän-/ ei-rintakirurgia | Suuri perifeerinen verisuonikirurgiaYhdysvallat