Keuhkoembolian vaste pirstoutumiseen, embolektomiaan ja katetritrombolyysiin: TÄYDELLINEN
keskiviikko 6. syyskuuta 2023 päivittänyt: William Kuo, Stanford University
Keuhkoembolian vaste pirstoutumiseen, embolektomiaan ja katetritrombolyysiin: TÄYDELLINEN rekisteri
Prospektiivinen havaintotutkimus katetriohjatun hoidon (CDT), mukaan lukien perkutaaninen mekaaninen trombektomia (PMT) turvallisuus- ja tehokkuustietojen arvioimiseksi akuutin keuhkoembolian (PE) hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on kerätä korkealaatuisia potilasturvallisuus- ja tehokkuustietoja akuutin PE:n CDT:stä. Tavoite saavutetaan keräämällä tiivis joukko välittömiä ja lyhyen aikavälin toiminnallisia ja kliinisiä tuloksia CDT-potilaiden PE-potilaista.
Toissijaisten opintojen tavoitteita ovat seuraavat:
- Arvioida ja vertailla kliinisiä toimintamalleja (potilasvalinta, optimaalinen tekniikka, toimenpiteen käyttö maailmanlaajuisesti)
Nämä tavoitteet saavutetaan keräämällä valitut prosessitiedot rekisteriin kuuluvista potilaista. Tässä tutkimuksessa kerättyjä tietoja voidaan käyttää myös CDT:n käytön hoitostandardien kehittämiseen ja tarkentamiseen PE:n hoidossa ja satunnaistettujen kliinisten tutkimusten suunnittelun helpottamiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
333
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Jokainen aikuinen potilas, jolle on kehittynyt keuhkoembolia ja jolle tehdään katetriohjattu embolian poistaminen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä on oltava vähintään 18 vuotta
- Hanki tietoinen kirjallinen suostumus.
- Diagnosoitu akuutti keuhkoembolia (PE) (< 14 päivää)
- Katetriohjattu hoito (CDT) suoritettiin akuutin PE:n hoitamiseksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joille tehdään keuhkoembolektomia
|
Katetria käytetään keuhkoembolian katkaisemiseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hypoksian ratkaisu
Aikaikkuna: Toimenpiteen jälkeinen ja 3 kuukautta
|
Toimenpiteen jälkeinen ja 3 kuukautta
|
|
Selviytyminen akuutista PE
Aikaikkuna: Toimenpiteen jälkeinen ja 3 kuukautta
|
Toimenpiteen jälkeinen ja 3 kuukautta
|
|
Hemodynamiikan stabilointi
Aikaikkuna: Toimenpiteen jälkeinen ja 3 kuukautta
|
Toimenpiteen jälkeinen ja 3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kliiniset käytännöt eri keskusten välillä
Aikaikkuna: 5v
|
5v
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: William T Kuo MD, Stanford University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 13. tammikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. tammikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 2. huhtikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 8. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SU-03292010-5502
- eProtocol ID 14793
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Keuhkoveritulppa
-
Region VästmanlandValmisTutkimuksen painopiste on Postoperative Pulmonary AtelectacisRuotsi
-
Guangzhou Medical UniversityEi vielä rekrytointiaKeuhkosyöpä | Pulmonary LesionKiina
-
Beijing Aerospace General HospitalValmisOmmel | Videoavusteinen torakoskooppinen leikkaus | Kyhmy, Solitary PulmonaryKiina
-
Herlev and Gentofte HospitalGrosserer L. F. Foghts Fond Denmark; Beckett Foundation; Toyota Foundation... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiKeuhkosyöpä (diagnoosi) | Kyhmy, Solitary PulmonaryTanska