- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01197690
Fraktionaalisen uloshengitetyn typpioksidin ja astman hallinnan välinen yhteys (FeNO_AS)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Monien aikaisempien tutkimusten perusteella uloshengitetyllä typpioksidilla (FeNO) on monia etuja, kuten ei-invasiivinen, helppo suorittaa, vähemmän aikaa vievä, sillä on suora yhteys keuhkoputkien tulehduksen ja ysköksen eosinofiilien vakavuuteen, siitä on hyötyä diagnoosissa ja seurannassa. astmapotilaiden hoitoon.
Thaimaassa tämä tutkimusala on vähemmän laaja, etenkin lapsiväestössä. Oletimme, että kontrolloimattomassa tai osittain kontrolloidussa ryhmässä voi olla korkeampi osa uloshengitetystä typpioksidista (FeNO) kuin kontrolloidussa ryhmässä.
Tästä syystä on toivottavaa tutkia osittaisen uloshengitetyn typpioksidin (FeNO) ja astman hallinnan tason välistä yhteyttä atooppisten astmaattisten thaimaalaisten lasten keskuudessa, ja se on tämän tutkimuksen päätavoite.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bangkok, Thaimaa
- Siriraj Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- atooppisen keuhkoastman kliininen diagnoosi
- seuranta allergia- ja kliinisen immunologian klinikalla, Sirirajin sairaalassa
Poissulkemiskriteerit:
- tupakoitsija tai aiempi tupakointi
- on krooninen sairaus esim. HIV-infektio, keuhkoverenpainetauti, systeeminen lupus erythematosus, maksakirroosi, gastroesofageaalinen refluksi, COPD, bronkiektaasi
- juo etanolia 48 tunnin sisällä ennen ilmoittautumista
- jos sinulla on ollut ylä- tai alahengitystieinfektio 6 viikon sisällä ennen ilmoittautumista
- juo kofeiinia päivää ennen ilmoittautumista
- raskauden aikana
- systeemistä steroidien käyttöä 8 viikon sisällä ennen ilmoittautumista
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
uloshengitetyn typpioksidin murto-osa
Aikaikkuna: 10 minuuttia (keskimääräinen aika), ilmoittautumispäivänä
|
10 minuuttia (keskimääräinen aika), ilmoittautumispäivänä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
astmakontrollitestin pisteet: ACT
Aikaikkuna: 5 minuuttia (keskimääräinen aika), ilmoittautumispäivänä
|
5 minuuttia (keskimääräinen aika), ilmoittautumispäivänä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Professor Nualanong Visitsunthorn, MD, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 602/2552(EC1)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .