Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fraktionaalisen uloshengitetyn typpioksidin ja astman hallinnan välinen yhteys (FeNO_AS)

torstai 17. syyskuuta 2015 päivittänyt: Nualanong Visitsunthorn, Mahidol University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää uloshengitetyn typpioksidin (FeNO) keskiarvo tai mediaani thaimaalaisilla atooppisilla astmapotilailla, jotka on jaettu alaryhmiin astman hallinnan tason perusteella maailmanlaajuisen astmaohjeen mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Monien aikaisempien tutkimusten perusteella uloshengitetyllä typpioksidilla (FeNO) on monia etuja, kuten ei-invasiivinen, helppo suorittaa, vähemmän aikaa vievä, sillä on suora yhteys keuhkoputkien tulehduksen ja ysköksen eosinofiilien vakavuuteen, siitä on hyötyä diagnoosissa ja seurannassa. astmapotilaiden hoitoon.

Thaimaassa tämä tutkimusala on vähemmän laaja, etenkin lapsiväestössä. Oletimme, että kontrolloimattomassa tai osittain kontrolloidussa ryhmässä voi olla korkeampi osa uloshengitetystä typpioksidista (FeNO) kuin kontrolloidussa ryhmässä.

Tästä syystä on toivottavaa tutkia osittaisen uloshengitetyn typpioksidin (FeNO) ja astman hallinnan tason välistä yhteyttä atooppisten astmaattisten thaimaalaisten lasten keskuudessa, ja se on tämän tutkimuksen päätavoite.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bangkok, Thaimaa
        • Siriraj Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 60 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

atooppiset astmapotilaat Sirirajin sairaalan pediatrian osastolla (tertiäärinen hoito)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • atooppisen keuhkoastman kliininen diagnoosi
  • seuranta allergia- ja kliinisen immunologian klinikalla, Sirirajin sairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

  • tupakoitsija tai aiempi tupakointi
  • on krooninen sairaus esim. HIV-infektio, keuhkoverenpainetauti, systeeminen lupus erythematosus, maksakirroosi, gastroesofageaalinen refluksi, COPD, bronkiektaasi
  • juo etanolia 48 tunnin sisällä ennen ilmoittautumista
  • jos sinulla on ollut ylä- tai alahengitystieinfektio 6 viikon sisällä ennen ilmoittautumista
  • juo kofeiinia päivää ennen ilmoittautumista
  • raskauden aikana
  • systeemistä steroidien käyttöä 8 viikon sisällä ennen ilmoittautumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
uloshengitetyn typpioksidin murto-osa
Aikaikkuna: 10 minuuttia (keskimääräinen aika), ilmoittautumispäivänä
10 minuuttia (keskimääräinen aika), ilmoittautumispäivänä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
astmakontrollitestin pisteet: ACT
Aikaikkuna: 5 minuuttia (keskimääräinen aika), ilmoittautumispäivänä
5 minuuttia (keskimääräinen aika), ilmoittautumispäivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Professor Nualanong Visitsunthorn, MD, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. syyskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 9. syyskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 18. syyskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. syyskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa